『壹』 医疗器械培训心得体会
我们可写，头相有【】。
『贰』 求一片 医疗器械 检验员 个人年终总结
尊敬的各位领导： 您们好！ 半年时间转瞬已经过去了,工作的这半年来，在上级各领导的正确指导和同事们的帮助下，维护各卫生院仪器，使其正常运行的同时，我还坚持不断地学习临床检验知识，总结工作经验，培养自身思想修养，努力提高综合素质，严格遵守公司各项规章制度，完成了自己岗位的各项职责。现就近两个月工作情况简要的向组织汇报如下： 一、服务热线值班（12月11——20日） 1、接听客户电话，及时解决问题： 为满足客户需要，服务站电话开通来电转移，24小时随时接听客户来电，在我值班期间，12月13日晚9点，三桥卫生院有一喝农药的病号，急需用电解质，但电解质na电极定标不通过，不能正常测试，接到化验员打来电话之后，边让其叙述故障现象边分析na电极不能通过的几种原因，经我冷静分析后，电话指导化验员顺利排除故障； 2、电话巡访总结方案： 主动电话巡访，根据不同情况要有计划有目的的电话巡访，对于刚装机后的用户，由于化验员操作还不熟练，三天内要进行一次电话回访，给予电话指导；针对试剂用量大户，要及时了解试剂用量；对于其他用户全面巡访了解仪器运行情况、质量控制以及试剂用量，以便及时配送试剂，达到主动营销的目的，在服务站同事的一致努力，12月份试剂用量大大提升。 3、与各卫生院院长电话沟通（安排现有仪器各项目临床意义的培训工作）； 4、工作方法积累： 在值班期间，电话巡访给我提供了与客户交流的平台，在白经理的点评和指导下，让我学会了与客户沟通的方法，在人际交流上有了不断的提高。 二、仪器维护 南余店卫生院血凝析在测试中不能正常做出结果，在电话指导未能见效的情况下，我到现场，经过仔细的观察和分析，首先开机预温到37度，让化验员独立做测试，以便观察操作上是在那一步骤出现问题，由于没有病号，只有采我的血制作血浆，就在加抗凝剂的一刹那，发现问题，化验员加抗凝剂量是正常加量的10%（本该加200ul,加1800ul全血，现在只加20ul，加1800ul全血），于是让其采了两份血，分别加入200ul和20ul不等量的抗凝剂制作血浆做比较，以事例说明问题；结果加20ul抗凝剂的血浆在预热时就凝集，加200ul抗凝剂的血浆做出结果正常打印。之后，我又从“采血”到“出报告”整个过程再向化验员讲解多遍，让用户自己口述并写在操作手册上，直到用户满意我才离开。 三、学习上精益求精 面临广阔的医疗器械市场，只有不断提高自身素质，找出与别人的差距，努力弥补不足，改正缺点，才能立足于现代这种人才济济的社会。而作为一名基层工程师，只有不断地吸取新的知识，不断地更新观念，这样才能迎接更为激烈的挑战和竞争，立足于自己的基层岗位。现在虽具有了大专学历，而时代发展的需要，也决定着我必须前进，于是我参加成人高考，并拿取本科录取通知书；不断完善自己的知识结构，适应不断变化发展的现代医疗器械行业的需要。除了参加医疗器械专业培训之外，我还积极自学临床检验知识，我觉得我现在还有很多不足，还应根据自己在平时工作中出现的失误、疑惑、难题，向有关专家请教，提高自己独立解决实际问题的能力。我相信，凭我爱岗敬业，简单加执著，不断进取的态度，定会有所收获。 近两月的工作述职，我相信，在自己的不断努力和领导、同事们的关心帮助下，我有信心迎接新的挑战，实现新的目标。我也特别想借助这样一个机会，感谢公司领导给我这个施展自已才能的平台，感谢我的同事工作中对我的指导和帮助。不断地提高自己发现问题解决问题的能力，为适应“倍肯化验”快速发展做出自已的贡献。若有不全面和不准确的地方，请领导给予批评、指正。 此致 敬礼
『叁』 关于医疗器械培训心得
？？？啥意思
『肆』 2015医疗器械注册及监管人员培训体会
体会肯定要围绕650号令《医疗器械监督管理条例》，所有的后续文件都是围绕这个的，体会可以写其与时俱进的改变及对比，会医疗器械管理的完善及继续教育。
『伍』 医疗器械法律法规培训后的心得体会与自我评价
弗锐达官来网对局令第自4号有解读，你可以做个参考：
2014年新版《医疗器械注册管理办法》之亮点解析
http://www.fredamd.com/wenda/2393.html
2014年新版医疗器械注册管理办法（局令第4号）的法规解读
http://www.fredamd.com/wenda/2358.html
『陆』 医疗器械使用监督管理办法学习总结
你也是好医疗器械的，我是
『柒』 战友们谈谈大家做医疗器械临床试验的心得和体会吧
从医院的角度看，总体感觉，器械的临床试验远不如药物严谨。1是国家重视不专够，门属槛太低；2方案设计不严谨，风险意识差，知情同意书不规范；3不少研究者没有GCP培训及临床试验的经验，实际操作不规范；4很多申办者对临床试验的流程及意义知之甚少，沟通困难。