Ⅰ 哪里有针对医疗行业管理人员的培训课程医疗器械行业MBA的研修班也可以的。
上海交通大学安泰经济与管理学院开设了《中国医疗装备事业高级管理人员MBA核心课程研修班》。该课程是上海交通大学安泰经济与管理学院联合上海交通大学生命科学技术学院专门为处于事业上升期的医疗装备行业的中高级管理人员设计《中国医疗装备事业高级管理人员MBA核心课程研修班》，学期1年半。着力帮助学员扩大业务视野，丰富管理知识，提高领导能力，建立和拓展人际关系和业务网络。
课程特色-各大医院院长面对面交流！课程虽然为非学位教育，但为了搭建更广阔的平台配备了顶尖导师阵容！为医疗行业打造医、学、工多元化交流平台，为产学研的深入结合做出贡献。除了授课教授外，院士领衔，各大医院的院长、医疗设备负责人和医疗行业学术专家担任了本课程的导师，在学习期间通过活动、讲座、论坛等搭建学员与学员，学员与导师的深度沟通平台，构建企业、医院、学校、机构和政府之间多元化交流平台。
你可以到交大安泰的网站上了解详细的课程信息：http://www.asom.sjtu.e.cn/edp/index.jsp
课程咨询电话是021-62933668 62933669
Ⅱ 从事医疗器械销售的人员应当进行什么培训
相关法规培训 质量体系培训 质量意识培训 工作技能培训 规章制度培训 产品相关培训 安全生产培训等
Ⅲ 医疗器械质量管理资格证书如何取得在哪里有培训
你是经营企业吧，请去当地市局市场处咨询，他们负责经营企业的管内理，每个市局都会有自己容的规定，会针对经营企业质量管理人员进行培训
多加一句。自己多问一下就可以，什么咨询公司全是为钱，简单事情做的复杂化，南京的每月18-19日培训
Ⅳ 想做医疗器械产品注册工作,应该在哪个机构参加培训
国家药监局有个高级研修学院，有一些注册的培训班，可内以了解一下。容http://www.sdatc.com/
Ⅳ 《医疗器械经营质量管理规范》对经营企业的人员培训有何要求
第一章总则
第一条为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定，制定本规范。
第二条本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。
医疗器械经营企业（以下简称企业）应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
第三条企业应当按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理，并采取相应的质量管理措施。
第四条企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
第二章职责与制度
第五条企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
第六条企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
第七条企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职责：
（一）组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
（二）负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
（三）督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；
（四）负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
（五）负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
（六）负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
Ⅵ 医疗器械注册专员在哪里培训，一般是什么时间
你可以注意观察一下，医疗器械行业协会、医药行业会、华光认证、国药局等的培训通知。
培训内容较多，时间也不是固定的
Ⅶ 办理医疗器械经营许可证,人员培训证明模版
是什么培训？ 是企业内部的培训。。那只需要做试卷 建个培训档案就行了。不用出证明
如果是售后服务培训的证书。你可以在网上搜索模板
Ⅷ 医疗器械经营企业公司一年得有几次培训
貌似国家规定每年一次
Ⅸ 医疗器械经营企业公司培训，一年得有几次
不一定，一般一季度至少一次。但不要迷信外面的所谓培训机构或大师的课程，要根据本公司的实际情况来进行定制化培训。
Ⅹ 那位有医疗器械公司管理人员培训计划
我公司新注册公司，我写的工作人员说太简单，那位有，麻烦给一下，谢谢