特殊管理药品知识培训

❶ 什么是特殊管理药品

1、狭义的特殊药品，是指麻精毒放，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。

2、广义的特殊药品，即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外，还包括药品类易制毒化学品，兴奋剂，含特殊药品类复方制剂。

特殊管理药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。

毒性中药品种：

砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

西药毒药品种：

西药毒药品种: 去乙酰毛花甙丙 、洋地黄毒甙 、阿托品 、氢溴酸后马托品 、三氧化二砷 、毛果芸香碱 、升汞 、水杨酸毒扁豆碱 、亚砷酸钾 、氢溴酸东莨菪碱 、士的年。

注：西药毒性药品品种仅指原料药，不包含制剂。西药品种士的年、阿托品、芸香碱等包括盐类化合物。

(1)特殊管理药品知识培训扩展阅读：

毒性药品工作内容：

1、毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。

2、毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。

3、毒性药品验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

4、毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。

5、毒性药品要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报，并及时查处。

6、毒性药品必须凭合法有效出库凭证出库，没有合法有效凭证不得出库，并做好销售、出库复核记录。

7、毒性药品必须单装箱，不得与一般药品混装。

8、毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。

❷ 简答题请简述特殊管理药品有何特点

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。

❸ 特殊药品管理相关人员培训情况要怎么做呢

首先是特殊药品的配置问题
注意份和量
其次是储存的问题
因为有的是有毒的
注意储存方法
最后就是看管的问题
就是定时定点的检查情况
还有一点就是取货的问题
取货的时候注意什么等等！
希望能帮助你！

❹ 特殊管理药品的应用与管理的内容简介

《特殊管理药来品的应用与管源理》依据卫生部《处方管理办法》和国家及国家有关部门的规定编写，分第一、第二、第三、第四篇和附篇，分别为特殊管理药品品种及其应用原则、特殊管理药品的应用与研究、特殊管理药品滥用的治疗、特殊管理药品的管理与研究和有关药品管理法规及药品剂量折算法。重点收载了特殊管理药品品种及其制剂的剂量，含常用量、极量、每张处方最大量（包括对门诊急诊普痛患者、门诊急诊特痛患者、住院患者、普情患者、特情患者）及少数品种的中毒量、致死量，各品种的别名、规格、作用或用途、用法、有关事项。《特殊管理药品的应用与管理》具有融特殊管理药品临床知识与管理知识于一体的显著特点，可供特殊管理药品使用、经营、生产、研究、教学、管理、监管人员使用。

❺ “特殊管理药品”和“特药”有区别吗具体包含什么

人们口中常说的“特药”，狭义的认为就是指麻醉药品、精神药品、医内疗毒性用品和放射性容药品。广义上讲除了上述四种外，还包含部分含特殊药品的复方制剂、药品类易制毒化学品、部分终止妊娠药品以及蛋白同化制剂和肽类激素等。之所以有狭义的理解，是依据了药品法第三十五条内容。所以，从这个意义上讲，“特殊管理药品”中包含“特药”。

❻ 特殊管理药品的应用与管理的介绍

《特殊管抄理药品的应用与管理》袭共五篇。第一篇为特殊管理药品品种及其应用原则，既是本书的核心内容，也是本书的重点内容。其中的每张处方最大量数据，是我们的创新点，也是我们对广大临床医药护技人员的奉献。是为了有利于广大读者了解和掌握对特殊管理药品临床及管理研究的最新成果，进而更好地应用、管理特殊管理药品而编写的。

❼ 特殊药品五专管理，具体操作

特殊药品指剧毒、麻醉、一类精神药品，五专是指：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

❽ “特殊管理药品”应急预案包括哪些内容

特殊管理药品突发事件应急预案
一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。
二、特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则。
三、组织机构及职责
（一）医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，由分管院长任组长，医务部、药学部主任任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员，其职责如下：
1、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。
2、研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。
3、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。
4、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。
（二）医院应急领导小组下设办公室，由药学部主任负责，其职责如下：
1、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。
2、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。
3、负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。
4、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。
5、负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。
四、预防与控制
（一）加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。
（二）加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。
（三）加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。
五、报告与处理
（一） 特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序：
1、特殊管理药品滥用，造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。
2、麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。
3、医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗。
4、发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。
（二）特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行：
1、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。
2、立即向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。
3、采取必要的药品救治供应措施。
4、事故的分析、评估、研究应对措施。
（三）任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件。
六、本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。
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