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药店企业负责人职责培训ppt

发布时间:2021-01-31 07:50:14

1. 药店企业负责人,法人,责任如何划分

法人代表是在营业执照上写的那个人,从法律上认定你作为法人代表,就有义务照看和版监督自己的公权司,不能说你指定了别人负责,自己就不管了。你可以不管,但是法律上不认可,出了事儿一样要负责任。

如果出了法律问题,一般来说单纯的赔款,就是公司的账户出。如果要追究其他个人责任,那么要看公司负责人分管的工作,也就是说:法人代表正常来说肯定会追究责任,负责人,要看出的事情和他有无关系。

作为药店和连锁店的企业负责人,因为你是执业药师,所以涉及质量和相关管理的风险是您一定要承担的。

加盟店的管理可以通过公司的文件(如管理制度、加盟协议)中的表述,来规避自己的风险。

2. 药店法定代表人岗位职责

1、贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规,确保企业依法经营,保证消费者用药的安全、有效、及时、方便。
2. 坚持“质量第一”的观念,组织本企业员工学习法律法规,执行药店的质量管理制度,加强质量管理工作,对药店的质量管理工作负领导责任。
3. 组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度,并负责签发质量管理制度。
4. 督促质量管理工作的落实,保证质量管理人员有效行使职权。
5. 主持质量管理制度的检查与考核工作,督促、检查各岗位履行质量职责,监督质量管理制度的落实、执行。
6. 对药店的药品质量全面负责,严格把好药品质量关,保证药店销售质量合格的药品,绝不销售假冒伪劣药品及质量不合格药品,有效行使质量否决权。
7. 执行药店规范化管理,抓好药店的服务质量管理,负责处理顾的服务投诉。
8. 负责药店的环境卫生管理,为顾客提供优美舒适、清洁卫生的购物环境。
9.对药店经营管理工作负责,对因人为引起药品质量损失按药店有关规定处理.

参考链接:http://wenku..com/view/0bb2ee7c453610661ed9f4e6.html

3. 求药店企业负责人和质量负责人任命书范本

关于药店人事任命的通知
各有关单位:
为更好的开展工作,经药店领导会议决专议,决定对属以下同志进行职务任命,现予以公布:
1.任命xx为企业负责人,负责xxx
任命xx为质量负责人,负责xxx
2、任命由通知发布之日起生效
(名称)
(日期)

4. 药店企业负责人,法人,责任如何划分

法人代表是在营业执照上写的那个人,从法律上认定你作为法人代表,就有义务照看和回监督答自己的公司,不能说你指定了别人负责,自己就不管了。你可以不管,但是法律上不认可,出了事儿一样要负责任。

如果出了法律问题,一般来说单纯的赔款,就是公司的账户出。如果要追究其他个人责任,那么要看公司负责人分管的工作,也就是说:法人代表正常来说肯定会追究责任,负责人,要看出的事情和他有无关系。

作为药店和连锁店的企业负责人,因为你是执业药师,所以涉及质量和相关管理的风险是您一定要承担的。

加盟店的管理可以通过公司的文件(如管理制度、加盟协议)中的表述,来规避自己的风险。

5. 药店的企业负责人和质量管理员有什么条件要求

根据《中华人民共和国药品管理法》:

第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;

(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

第十七条 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。

药品经营企业销售中药材,必须标明产地。

第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

药品入库和出库必须执行检查制度。

第二十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。

城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

(5)药店企业负责人职责培训ppt扩展阅读:

根据《中华人民共和国药品管理法》:

第七十二条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔。

没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第七十三条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第七十四条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第七十五条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。

第七十六条 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第七十七条 对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但是,本法第四十八条第三款第(一)、(二)、(五)、(六)项和第四十九条第三款规定的情形除外。

6. 药店企业负责人的责任有哪些

企业负责人质量管理责任
一、 认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规,在“质量第一”的思想指导下进行经营和管理。
二、 负责组织建立规章制度,制定和修订各项质量管理制度,定期召开质量管理工作会议,对本店所经营的药品质量负全面责任。
三、 指导和监督员工严格按GSP来规范药品经营行为。
四、 组织质量管理小组人员定期对药品进行检查,做到经营药品帐物相符,严禁霉变及过期失效药品出售的现象发生。
五、 检查各岗位质量责任制度的执行,落实质量奖惩工作。

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