Ⅰ 獸葯經營企業GSP培訓計劃怎麼寫
隨便寫，只要有培訓計劃即可，不是很復雜，就是培訓名稱，培訓時間、培訓內容版，培訓對象等。但要權記住，有計劃，那對應的就應該有執行有內容有簽到有人數啥的。別你的計劃是從年初開始，結果等認證的時候已經過去半年了，那些表格還都是空白的，那就不客觀了。
Ⅱ 獸葯店 過GSP的條件
一、首先獸葯倉庫和門面的面積要達到省獸葯GSP所要求的面積
二、質量管理負責人或質量管理員的資質要達到要求，一般要求畜牧獸醫類專業中專畢業或者大專畢業，有獸醫師資格證更好。
三、以上都達到要求後，剩下的就是軟體資料的准備了。可以說迎檢獸葯GSP最繁瑣的工作就是資料的整理。我可以幫助大家在幾天內做好獸葯GSP的迎檢資料。我提供全程指導與整理所有資料並輸出。目前我所已經指導通過GSP有60家左右，全國各地都有，主要有河南、福建、廣東、廣西、新疆，現在安徽和雲南省的一些經營戶正在叫我做資料。我提供的資料主要有以下：
1、按照省獸葯GSP的要求整理好的一套需要上交的資料，一般上交資料不多，大概30張紙左右。
2、按照省獸葯GSP現場驗收評定標準的要求制定一套規章制度（這個內容非常重要，必須按照獸葯GSP評分表量身定做，只能多，不能少）
3、編制一套與制度相匹配的獸葯GSP記錄表格（這個內容更加重要，也是完全按照GSP現場評分標准做好的，有些記錄表格必須填寫，有些不需要填寫，但要熟悉）
4、一套需要填寫表格的樣表（這個樣表可為經營戶提供填表參考，有些表格已經給出具體內容，只要抄寫就可以了，很方便）
5、根據GSP的要求編制的獸葯GSP培訓學習內容（有培訓學習計劃，還有每一次培訓需要填寫的內容，抄寫就可以）
6、根據GSP的要求編制的各種標記標簽和需要上牆的內容（比如服務公約，質量承諾，監督電話內容，還有合格區，不合格區，待驗區，退貨區等一系列的標志,都用電腦作圖軟體設置好了，輸出就可以張貼了，非常便捷省時省力）
7、一張獸葯GSP迎檢工作流程說明書（結合本人指導的50來家經營總結，很詳細的告訴經營戶先做什麼後做什麼，如果還不知道如何做，可以電話或者網路咨詢，非常具有指導性）
8、幫助獸葯經營戶買好10來本文件夾，並將各種資料輸出好後按照分類放置好資料，並且每個文件夾都貼有醒目的標簽，非常美觀規范
需要幫助的請點擊「ye_guan"回答者名稱，裡面有我聯系方式的，一般你給我Q留言我都能及時回答問題，比較緊急可以直接撥打電話。希望能夠可以幫助你，祝大家爭取在2012年3月份之前順利通過獸葯GSP認證。
Ⅲ 人員培訓計劃 我公司是一個獸葯門診
需要的人員類型 數量 年齡 性別 培訓時間 地點 天數 培訓內容 具體安排 列項說明就可以了 交代清楚以上內容 就行
Ⅳ 獸葯門店需要張貼什麼獸葯法規
《獸葯管理條例》和《獸用處方葯管理辦法》以及《獸用處方葯名錄》
還可以張貼當地主管部門製作的宣傳彩頁等。
以上。
Ⅳ 獸葯法律法規和相關政策
10個管理辦法
《獸葯廣告審查標准》
《獸葯廣告審查辦法》
《獸葯質量監督版抽樣規定》
《獸葯生產質量管理權規范》
《獸葯標簽和說明書管理辦法》
《獸葯注冊辦法》
《獸葯產品批准文號管理辦法》
《新獸葯研製管理辦法》
《獸用生物製品經營管理辦法》
《獸葯進口管理辦法》
5個重要文件
1、《飼料葯物添加劑使用規范》（農業部公告168號）
2、《食品動物禁用的獸葯及其他化合物清單》
3、《獸葯停葯期規定》、《不需制定停葯期的獸葯品種》
4、首批《獸葯地方標准廢止目錄》
5、《淘汰獸葯品種目錄》
相關的法律法規《刑法》、《動物防疫法》、《畜牧法》、《農產品質量安全法》、《廣告法》、《葯品管理法》、《標准化法》、《飼料和飼料添加劑管理條例》等20來個。
Ⅵ 開獸葯店必須獸葯GSP培訓嗎
樓上的同志所回答的問題抄襲我的回答資料，這個資料目前在網上幾乎是唯一的，我是GSP指導趙老師，需要幫助的各位經營戶可以找我，我也有主頁給大家看的。
Ⅶ 想學點獸葯方面的知識。 家裡開了個獸葯店，准備讓我不打工了，回家學兩年然後接手。
賣獸葯來的人員尚無法律法規源方面的要求需要取得某些資格證，獸葯管理條例中僅規定「與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員」，在你家所在地施行的獸葯GSP可能會有具體要求，建議研究後有針對的選擇。
以下為內容僅供你了解：
國家將來要施行「獸葯處方葯」制度（當然，具體施行的時間不知道，也可能1年後，也可能10年後），即某些獸葯將需要憑處方方可出售，開具處方的人員只能是執業獸醫或鄉村獸醫，其中執業獸醫門坎較高，需大專以上學歷並通過全國統一考試取得執業獸醫資格證，鄉村獸醫門坎較低，僅需要在轄區獸醫主管部門備案。也就是說，將來獸用處方葯要憑買主手中的處方或者你們門店獸醫開具的處方方可銷售，就像現在的人葯店。
Ⅷ 獸葯經營企業怎麼建立人員培訓、考核記錄
完善培訓體系建立的七個步驟：1.建立各崗位說明書，明確崗位職責；2.將各崗位進行分層(指根據層級做切割)或分群(指根據同類群體做切割)；3.調研並盤整該群體的培訓共性需求；4.針對培訓需求做優先培訓分類或分階段；5.針對各階段設置檢核點與檢核辦法；6.掛鉤績效體系；7.宣達與准備實施。
Ⅸ 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續
辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。
下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》