㈠ 怎樣寫ISO9001:2008的培訓計劃
納入年度培訓計劃中，或者臨時增補培訓計劃，預算後報主管領導批內准後實施！
為了保證容培訓效果，具體的9001培訓應該有資質的專業人員進行。沒有資質的人員培訓，效果很難保證。
到國家認監委網站查找當地有資質的機構，向他們申請派專業人員培訓。
㈡ 培訓方案怎麼寫
完整方案通常包括以下幾個部分：
- 培訓目的
- 目標
- 培訓內容
- 參加對象
- 培訓方式
- 預算、費用
- 培訓組織
- 培訓後效果評估反饋
- 培訓後效果跟蹤
㈢ 關於公司質量手冊培訓的計劃書怎麼寫
培訓計劃書？？這與質量手冊沒有什麼關系呀，應該是培訓管理程序吧？？
上網上找一個質量體系ISO9001系列的相關文件，改一改，適合你的公司就可以了！
㈣ ISO程序文件，怎麼樣培訓及考核才是有效的
1、ISO9001的程序文件中有對各部門劃分（權職責限）
2、對培訓內容做劃分處理
3、劃分後針對程序文件中的關鍵點進行考核，例如：《不合格品控制》程序文件，那就考核對不合格品是如何控制的，被考核人員應寫出處理流程並寫明針對條款
這些東西沒有正式的表格，因各公司情況不同所涉及的內容也大不相同，但條款是一樣的！有什麼不清楚的可以隨時溝通，希望能再大體上幫助你
㈤ ISO22000 程序文件應該有哪些
九個1、文件控制2、記錄控制3、應急准備和響應4、超出CL值時採取的措施5、糾正6、糾正措施7、潛在不安全產品的處置8、撤回9、內部審核
ISO22000認證文件清單ISO22000體系文件框架：1. 食品安全管理手冊2. 程序文件3. 質量計劃3.1.前提方案（GMP、SSOP） 3.2HACCP計劃4. 作業指導書4.1操作規程、規章制度4.2各種記錄表格5. 支持性材料6. 其他材料（資質性證明材料等）一、 食品安全管理（質量）手冊總體來說,手冊按照ISO22000標准框架進行編寫正文前（手冊目錄前）需要有：1. 手冊批准令（手冊使用的說明）2. 手冊的修改記錄3. 企業概況4. 食品安全小組組長任命書手冊正文內應含有：1. 食品安全方針目標2. 組織機構框圖及各部門的職責3. 其他,如適用范圍、引用標准、術語及定義二、 程序文件ISO22000標准中要求形成文件的程序有：4.2.2 文件控制4.2.3 記錄控制7.2.3 操作性前提方案（也可以是知道書或幾計劃的形式）7.6.5 處置受不合格影響的產品7.9.3.1 糾正措施7.9.3.2 糾正7.9.4 潛在不安全產品的處置7.9.5 召回8.3.1 內部審核此外,操作性前提方案需要形成程序文件的地方很多,我們可以對照GMP和SSOP中的相關條款,結合本企業的實際情況來確定需要形成文件的相關程序.三、 前提方案（PRPS方案、SSM方案）按照ISO22000標准中7.2條中規定的11項或提供以下文件：1. GMP2. SSOP此外,還要提供：建立並有效實施產品的標識、追溯和回收計劃: 建立並有效實施加工設備與設施的預防性維護保養程序建立並有效實施教育與培訓計劃文件資料的控制實驗室管理手冊或實驗室管理制度匯編加工工藝控制等除後兩項外,前四項可以列入程序文件之中.四、 HACCP計劃1. 產品描述2. 原料、輔料以及內包裝材料的描述3. （生產加工）工藝流程圖4. （生產加工）工藝過程說明5. 危害分析表6. HACCP計劃表7. CCP點的監控程序也可以怎加CCP點的糾偏控製程序、驗證程序五、HACCP計劃支持性材料1. 危害分析的技術資料2. CL值得確定依據3. 生產加工工藝流程圖的確認4. 控制措施組合的確認5. 各種圖紙6. 與企業產品有關的法律法規、文件清單7. 與企業產品有關的標准六、三級文件1. 作業指導書、操作規程、規章制度等文件編號及清單2. 記錄表格編號及清單七、資質性證明材料八、 食品安全體系運行記錄1. CCP點監控記錄2. CCP點的糾偏記錄3. 不合格控制記錄4. 產品的可追溯性記錄5. 內部審核記錄6. 管理評審記錄7 產品召回演練
㈥ 質量管理體系培訓計劃怎麼寫
年度計劃還是實施計劃？
年度計劃一般包括培訓需求提出人、培訓目的、培訓內容、培訓方式、日期、培訓覆蓋范圍、相關部門或領導審批等；
實施計劃一般包括：1.培訓目的、2：培訓內容、3：培訓參加人、4：培訓方式/授課人（或委託外部培訓或內部培訓或外聘教師培訓等）、5：培訓實施時間、6：培訓用相關資料、文件等。還有就是相關人員的審批。
㈦ ISO90001程序文件內部培訓,怎麼做
公司來的培訓都是有專業的培訓自機構來給咱們公司做的，這個做的時候會根據公司的實際情況來做的，根據公司分設的部門，在內審過程中需要怎麼來做，需要配備什麼文件，對不合格怎麼關閉的各項內容進行的，不是簡單的讀一下標准，這個是個人都會做。