體外診斷試劑專業培訓

❶ 倉庫培訓ppt關於醫療器械的及體外診斷試劑的

我只能給你推薦些模板，其他幫不了你

❷ 讓做葯的專業隊伍去做體外診斷試劑怎麼做

據我所知現在國內做體外診斷試劑盒的不是很多，但是這塊行業前景很不回錯， 美國FDA從2005年開始批准個體化答用體外診斷產品上市，批准數量逐年遞增，呈快速發展趨勢。中國也已經對個性化用給予了高度關注。2007年衛生部已經將系列個性化用基因檢測項目列入臨床檢驗項目目錄，同時國家食監局也明確將基因型檢測診斷試劑產品歸入III類體外診斷試劑管理。目前做這塊比較好的也就蘇州曠遠生物和上海百傲科技吧！

❸ 我現在在一體外診斷試劑公司做業務員，應屆畢業生，學的生物技術，老闆說業務只做到代理商，不到醫院。

你們公司肯定不來是新成立的公司，自那就可以再公司內部的資源上找你多負責的區域的老客戶，通過老客戶來學習是最好的，有空經常去拜會他們，或者像樓上的說的可以請教公司內部的老員工，重視公司內部的培訓，不明白的就去問的直接主管，千萬不要越級問哦，對於代理商他們重視的就是價格，你要學會怎麼去說服客戶，讓客戶認為你給他的已經是最低價了

❹ 體外診斷試劑這個行業好嗎那家公司的待遇好!!謝謝各位高手指教!!

您的期待的薪資是多少？

❺ 體外診斷試劑經營企業人員有什麼要求

1、為加強醫療器械經營質量管理，規范醫療器械經營管理行為，保版證醫療器械安全權、有效，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營監督管理辦法》等法規規章規定，制定本規范。

2、醫療器械經營企業應當在醫療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售後服務等環節採取有效的質量控制措施，保障經營過程中產品的質量安全。

3、企業質量負責人負責醫療器械質量管理工作，應當獨立履行職責，在企業內部對醫療器械質量管理具有裁決權，承擔相應的質量管理責任。

(5)體外診斷試劑專業培訓擴展閱讀

企業質量管理機構或者質量管理人員應當履行以下職責：

1、組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，並對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進；

2、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理；

3、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范；

4、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核；

5、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督；

6、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。

❻ 體外診斷試劑的專業技術人員是有哪些

北京貝安體外診斷試劑哈。。在淘寶上搜索北京貝安就可以了哈

❼ 要學好體外診斷試劑研發一般看什麼書

像樓上說的這些來基礎知識很重要，自另外還有體外診斷試劑相關的指導手冊、法規等。這些知識在研發中不管是純化方法，還是標記技術、性能評估等，都很重要。還有就是閱讀與IVD相關的文獻，多與前輩、同行交流，不懂就問，不要盲目實驗。

❽ 關於體外診斷試劑哪個法律法規對新員工培訓上崗有規定

《體外診斷試劑生產實施細則》第二章 組織機構、人員與質量管理職責
第八條 從事生產操作和檢驗的人員必須經過崗前專門培訓，專職檢驗員應當具有專業知識背景或相關行業從業經驗，符合所從事的崗位要求。
第九條 對從事高生物活性、高毒性、強傳染性、強致敏性等有特殊要求產品的生產和質量檢驗人員應當具備相關崗位操作資格或接受相關專業技術培訓和防護知識培訓，企業應將此類人員進行登記並保存相關記錄。
第十條 從事體外診斷試劑生產和質量控制人員應當按照本細則進行培訓和考核，合格後方可上崗。