放射質量控制檢測技術培訓

A. 求放射科質量控制與安全防護管理制度

放射科質量控制細則

一、診斷報告書寫質量控制
1、診斷報告書寫按報告單上的項目逐項填寫，「一般資料」要齊全，包括病人姓名、性別、年齡、科別、床號、住院號，X線號/CT號/MRI號、攝片序號、攝片日期、報告日期、臨床診斷。
2、「檢查名稱和檢查方法或掃描技術」要具體說明，掃描及投照的確切起止范圍、層厚、層間距、掃描方式、增強情況應描寫。
3、「檢查結果」要闡明有無臨床所疑疾病的種種表現或徵象，閱片要全面觀察，重點描述，按器官分級，分別描述，有病變時，詳細確切描述，說明病變部位、形態、大小、密度、邊緣與毗鄰關系、有無特徵性改變，描述與結論應保持原則性一致。追蹤復查，病例要作詳細前後對比，有影像及臨床特徵的病例，必須按照規范的要求書寫影像報告結論。
4、「影像學診斷」一般為一個或幾個疾病的名稱，結論要求定位基本准確，定性不強求，但要有層次。診斷學意見包括：①肯定性診斷意見；②參考性診斷性意見：如考慮幾種診斷的可能，應依可能性大小按順序排列，一般不超過3個；③建議性意見：提出進一步檢查或治療觀查的建議。
5、報告必須簽名，包括書寫報告醫師及審核醫師簽名。報告單一式兩份（復寫），一份交病房或門診，一份同照片一起存檔。審核醫師必須具備執業醫師資格。
6、診斷報告發出時間
普通診斷報告：①急診一般要求：半小時內出報告，急診報告註明檢查時間（時、分）和報告時間。②門診2小時內出報告，遇有特殊情況，應向患者說明原因，③特殊檢查24小時內取報告。
CT、MRI診斷報告：①門、急診病人檢查完一小時內取診斷報告單；②一般病人24小時內出診斷報告；疑難病例24小時內通知患者取報告的時間。

B. 放射診療設備應開展哪些質量控制檢測

1)醫用診斷X射線機 2)介入放射學診療設備 3)核醫學設備

C. x射線診斷設備的質量控制檢測有哪幾種

X射線無損探傷是焊接質量控制的重要方法，目前常用的是膠片照相方法。隨專著計算機技術的飛速發屬展，一種新型的無損檢測方法"X射線實時成像檢測技術"已應運而生，開始應用於焊縫的無損探傷。X射線實時成像檢測技術的原理可用兩個"轉換"來概述：X射線穿透金屬材料後被圖像增強器所接收，圖像增強器把不可見的X射線檢測信息轉換為可視圖像，稱為"光電轉換";就信息量的性質而言，可視圖像是模擬量，它不能為計算機所識別，如要輸入計算機進行處理，則需將模擬量轉換為數字量，進行"模/數轉換"，再經計算機處理將可視圖像轉換為數字圖像。其方法是用高清晰度電視攝像機攝取可視圖像，輸入計算機，轉換為數字圖像，經計算機處理後，在顯示器屏幕上顯示出材料內部的缺陷性質、大小、位置等信息，按照有關標准對檢測結果進行缺陷等級評定，從而達到檢測的目的。數字圖像的質量可以與X射線照相底片相媲美，因此可以代替膠片照相檢測方法。X射線實時成像無論在檢測效率、經濟效益、表現力、遠程傳送、方便實用等方面都比照相底片更勝一籌，因而具有良好的發展前景

D. 從事輻射工作的人員取得輻射安全和防護專業知識及相關法律法規培訓的合格證 哪裡辦

1. 《輻射安全許可證申請表》（要求：按規范填寫列印，無填寫內容的頁面註明「此頁空白」，逐頁加蓋申請單位公章，經縣級環保部門簽署意見）。2.已有放射源或射線裝置的單位需提供《放射性同位素與射線裝置申報登記表》，並經當地環保部門出具檢查或核實意見。3.有效的企業法人營業執照正、副本或事業單位法人證書正、副本及法定代表人身份證，要求：提交原件及其復印件，審驗後留存復印件。4.經審批的環境影響評價文件，要求：由地市環保局審批的，提交環境影響評價文件、批復文件及按規劃設計規模申請說明材料原件各一份；由省局審批的，提交環境影響文件批復原件或復印件、按規劃設計規模申請說明材料原件。5.省廳評估中心技術審查意見。6.滿足許可條件的證明材料：⑴輻射工作單位應當有1名具有大專以上學歷的技術人員專職或者兼職負責輻射安全與環境保護管理工作，要求以正式文件形式，明確機構成員職責。⑵從事輻射工作的人員取得輻射安全和防護專業知識及相關法律法規培訓的合格證復印件。⑶已配備的與輻射類型和輻射水平相適應的防護用品和監測儀器的名稱、型號、數量及狀況等，包括個人劑量測量報警、輻射監測、表面污染監測儀等儀器。⑷使用放射性同位素的單位設置的放射源暫存庫或設備的位置、輻射防護和實體保衛等情況說明。⑸放射性同位素與射線裝置使用或調試場所防止誤操作、防止工作人員和公眾受到意外照射的安全措施情況說明。⑹規章制度及輻射事故應急措施（輻射安全防護和管理制度、崗位職責、操作規程、輻射防護和安全保衛制度、設備檢修維護制度、放射性同位素使用登記制度、人員培訓計劃、監測方案、應急措施等），要求各項制度健全具體，實際可操作性強，註明制訂日期。⑺產生放射性廢氣、廢液、固體廢物的，應具備有確保放射性有廢氣、廢液、固體廢物達標排放的處理能力或者可行的處理方案；使用Ⅳ、Ⅴ類放射源的，需出具與放射源生產單位或原出口國簽訂的廢放射源回收合同或協議，或出具送貯承諾。⑻使用放射性同位素和射線裝置開展診斷和治療的單位，還應當配備質量控制檢測設備，制定相應的質量保證大綱和質量控制檢測計劃，至少有一名醫用物理人員負責質量保證與質量控制檢測工作。7.有廢放射源的單位須完成廢源送貯，並提交送貯證明材料。8.輻射工作安全責任書，一些特殊情況的說明文件等。*註：申請材料按以上順序裝訂成冊，加蓋申請單位騎縫章，一式4份（上報我局2份、縣級環保局1份，申請單位自留1份）。上報省局審批的材料以省局要求為准，上報國家局審批的材料以國家局要求為准。

   受理地點便民服務中心環保窗口

E. 放射源的質量控制

放射源的質量主要包括源的輻射強度和密封性能。每一個放射源都要專進行輻射強度測量，屬如有必要，還要進行能譜測量。密封放射源應滿足國際標准和國家標准所規定的各類密封放射源的耐溫度、壓力、撞擊、振動和穿刺等項要求。這些檢驗是在源設計試制時進行的。對於正式產品源，除進行強度、能譜測量外，還要逐個進行表面污染和泄漏檢查。從源表面擦下的放射性污染量和泄漏量均不得超過185貝可。

F. 開辦放射監測公司需要什麼資質，哪些單位申批，需要什麼儀器，大約多少資金投入謝謝

從事放射衛生防護評價與檢測機構需要具備的條件
一、機構條件
(一)具有法人資格;
(二)能獨立開展相應技術服務工作;
(三)有固定的辦公場所和從事相應技術服務的工作場所、工作條件;
(四)崗位設置合理，職責明確;
(五)通過計量認證，並具有完善的質量保證體系;
(六)具有《放射工作衛生許可證》。
二、人員要求
(一)基本條件
1、有與其申請技術服務項目相適應的管理、技術和質量控制人員。
2、熟悉相關法律、標准和文件以及本單位質量管理手冊。
3、專業技術負責人應精通本專業業務，專業人員的專業與申請的技術服務項目相一致。
4、專業技術人員必須經省級培訓並考核合格後持證上崗。
(二)有關人員具體條件
1、申請放射衛生防護檢測與評價的，應當有項目評價、放射衛生防護檢測和質量控制等方面的專業技術人員。
項目評價、放射衛生檢測和質量控制方面的技術負責人必須具有相關專業副高級以上專業技術職稱，並從事相關專業工作5年以上。衛生檢驗方面技術負責人應當具有中級以上專業技術職稱，從事相關專業工作3年以上。
中級以上技術職稱的專業人員人數不得少於專業人員總數的30%。
2、外聘(含返聘)技術人員不得超過從事該項目總人數的20%，技術負責人不得外聘。
三、儀器設備
(一)申請單位應當具有所申請的技術服務項目所必需的儀器設備：
項目名稱主要設備名稱
醫用輻射衛生防護診斷X射線機X、γ射線測量儀、環境X、γ劑量率儀、診斷X射線機(不包括CT機、DSA)質量控制X射線劑量儀、數字式X射線曝光時間測量儀、千伏(kVp)測量儀、X射線質控檢測工具
X射線CT機質量控制CT劑量儀/專用電離室、性能檢測模體、頭部劑量模體、體部劑量模體
X射線數字減影裝置(DSA)質量控制X射線劑量儀、數字式X射線曝光時間測量儀、kVp測量儀、DSA性能檢測模體、X射線質控檢測工具
放射治療裝置(鈷-60治療機、後裝治療機、醫用加速器、γ刀、深部治療機、模擬定位機)放療劑量儀/電離室、標准充水模體、熱釋光測量裝置、中子測量裝置、掃描水箱、低感光度膠片、環境X、γ劑量率儀、α、β表面污染監測儀、X、γ射線測量儀
核醫學設備(SPECT 、PET、γ照相機)X、γ射線測量儀、環境X、γ劑量率儀、α、β表面污染監測儀、風速儀、SPECT性能測試模體、PET性能測試模體
非醫用輻射的衛生防護檢測非醫用加速器(不包括中(高)能加速器) 、中子發生器、X、γ劑量率儀、熱釋光測量裝置、中子測量裝置、環境X、γ劑量率儀、工業射線探傷機、核子計、測厚儀、料位計等小型密封型放射源、X射線衍射儀X、γ劑量率議、環境X、γ劑量率議、α、β表面污染監測儀非密封型放射源應用X、γ劑量率議、環境X、γ劑量率議、α、β表面污染監測儀、空氣取樣裝置、低本底α、β測量儀
職業人員個人劑量監測X、γ射線個人劑量監測熱釋光劑量元件、熱釋光測讀裝置、退火裝置。
中子射線個人劑量監測中子測量用徑跡片、蝕刻裝置、顯微鏡或其他測讀裝置、中子測量用徑跡片、蝕刻裝置、顯微鏡或其他測讀裝置、熱釋光劑量元件、熱釋光測讀裝置、退火裝置。
β射線個人劑量監測β射線個人劑量計、β射線個人劑量測讀裝置。
人淋巴細胞染色體畸變分析光學顯微鏡、培養箱、超凈工作台
淋巴細胞微核實驗光學顯微鏡、培養箱、超凈工作台
環境與生物樣品的放射性測量環境樣品(大氣、水、土壤及其他固體，疑被污染的各類場所)空氣取樣裝置、低本底α、β測量儀、低本底α能譜儀、γ能譜儀、環境X、γ劑量率儀、灰化裝置
生物樣品(糧食、蔬菜、水果等食品，動物、人體組織和器官，毛發等)低本底α、β測量儀、低本底α能譜儀、γ能譜儀、環境X、γ劑量率儀、灰化裝置
氡(室內、外，礦山、水、土壤)氡測量儀、固體徑跡探測元件、元件測讀裝置、核設施與輻照裝置等大型設施檢測(核電站、核反應堆、輻照加工裝置、中(高)能加速器)X、γ劑量率儀、放療劑量儀、γ能譜儀、低本底α、β測量儀、低本底α能譜儀、環境X、γ劑量率儀、低本底液閃測量儀、中子測量儀
(二)儀器設備的種類、數量、性能、量程、精度應能滿足工作的需要，並能良好運行。
(三)儀器設備應定期進行計量檢定，並貼有檢定或校驗標識。無計量檢定規程的儀器設備，應有自行編制的校驗和檢驗方法並進行定期校驗。
(四)儀器設備應有完整的操作規程。
四、其他要求
(一)檢測實驗室應當有良好的內務管理，以保證實驗室整潔有序。檢測儀器放置合理，便於操作。並配有必要的防污染、防火、控制進入等安全措施。
(二)凡是檢測方法或檢測儀器有要求的，應按要求對檢測場所的溫度、濕度和放射性本底等環境條件進行有效、准確的測量並記錄。
(三)檢測方法應盡可能採用國際、國家、行業或地方規定的方法或標准。必要時應備有檢測方法細則、儀器操作規程、樣品管理程序和數據處理規則等作業指導文件。
(四)職業衛生技術服務機構應編制質量管理手冊，並嚴格開展質量控制。
(五)應當為檢驗樣品建立唯一識別系統和狀態標識。應當編制有關樣品採集、接收、流轉、保存和安全處置的書面程序。
(六)原始記錄和檢測報告應按照各自的要求，包含有足夠的信息，並且按照規定書寫、更改、審核、簽章、分發和保存。
(七)放射性檢測場所，應當符合放射衛生有關法規、規章和標準的要求。有使用放射性標准源或有證標准物質控制檢測質量的措施。有參與實驗室間檢測能力驗證活動的紀錄。
(八)開展放射衛生技術服務的機構應有與其相適應的經費保障。