1. 想學習正宗肝素鈉提取技術
肝素鈉提取技術
一、原料處理：將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。
二、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9（可用相應的精密PH試紙進行測定，下同）再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑（所加入的豬胰漿按照原料液實際重量的1%-1.5%為宜），攪勻後，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，句應該及時用少許稀鹼液（5%-8%NaOH溶液）仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然後升溫至80度。在充分攪拌下，加入料液總重量5%左右的精鹽（含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%），使之混溶均勻後，再升溫90度，保溫30分鍾，停止攪拌，趁熱過濾除去雜質，待濾液冷卻至37度時，用稀鹼液調整其PH=10.5，精細過濾，濾液回調其PH=9.0-9.5范圍內進行離子交換吸附處理。
三、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過後的再生熟知應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時後靜置過濾，濾液可作為生產治療冠心病的新葯冠心舒的原料。
將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈後，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行肝素鈉操作：第一次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為1小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合並。 將上述所得的洗脫液調節到PH=10-11，攪拌30分鍾後，靜置6小時，然後仔細的析出上層清夜，下部沉澱物盡量的抽濾至干。合並清夜和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉澱過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清夜，收集下部沉澱物，抽濾至干（母液可套用於調PH值前的洗脫液中）。經真空烘乾，即得肝素鈉粗品。
四、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為第一次氧化操作的終點；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻後，
精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調節PH=10.5-11.0，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%過氧化氫溶液，在25-27度下進行第二次氧化，時間為16-24小時，當氧化過程結束後，將料液用「除菌過濾器」過濾，濾液用少許鹽酸調節至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，於5-10度條件下沉澱處理24小時。 收集上述沉澱物，用少量10%氯化鈉溶液溶解後，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉澱，收集沉澱物（乙醇加以回收、蒸餾、脫水後，可循環套用）。沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。
2. 我國哪裡在培訓提取肝素鈉的技術
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3. 近來豬小腸提取的肝素鈉粗品價格是多少一般多少小腸能提取一公斤培訓技術哪家好些亂說的請自重，謝
34000元-36000元，1700-1850根出一個億單位。看公斤有什麼用，培訓就不太確定，騙子較多，小心啊。