『壹』 獸葯企業如何給員工培訓
如果是獸葯GMP的話需要有專門的人員有針對性的培訓 機構與人員、廠房與設施、版質量、等等 這些是權GMP文件裡面的內容、重點是生產和質量的培訓 銷售的培訓都還是比較簡單的 培訓內容在相關的GMP網站上面會有。並且還得是培訓加考試（試卷）。現場培訓和理論培訓。。。現在這些都比較重要
希望對你有幫助！
『貳』 賣獸葯需要哪些知識
不一定要什麼知識。
正真好的業務知識面都是很廣的。
但具備以下知識可以對你推銷葯有好處。
1、動特病的知識，這個可以跟獸醫學，一般的獸葯公司都有這樣的培訓。你不一定要變成獸醫，但掌握一定的病知識。你就知道什麼情況用什麼治療的葯，什麼情況用預防的葯。現在的禽葯都是多種病混合發生的。所以了解得越多越好。有些養殖戶並不真正了解病。但你什麼都不懂亂說一通，人家也是能感覺到的。你要是專業的，讓人信服。推葯的時候就好推了。
2、了解行業。要了解同類行業公司的葯，買得好的有幾家，都什麼葯，多少錢。哪幾家的葯吃死了多少雞。這些信息書上沒有，也沒人能教。只能在你推葯的時候一定要多問多聽。在推葯過程中就可以了解你的客戶用葯的選擇方法，用什麼方法可以打動他們。了解對手才能「創造」自已的優勢。
3、就是對你產品的了解了。其實現在獸葯行業，正規的公司的葯效都差不多。小的獸葯公司質量就參差不齊。所以你要做的話盡量選品牌大一點的獸葯公司，大家都聽過，推的時候就好推了。小品牌利潤大，但誰敢用呢，磨破嘴可能也有人敢試用，但效果誰知道呢，這樣起步就太累了。
不如先搞好客戶關系，少賺就少賺一點。便宜及質量保證，那麼客戶就會有選擇你機會。選擇了保持好關系，以後想搞別的品牌的產品，也容易說動客戶。但一定要自己保證葯的質量。不然你做不長久。
『叄』 求 獸葯GSP考試（培訓）試題
我提供的資料比較齊全的，其中獸葯GSP認證中要求的企業學習培訓資料都收集好的，另外所有的資料提供如下：
1、按照省獸葯GSP的要求整理好的一套需要上交的資料，一般上交資料不多，大概30張紙左右。
2、按照省獸葯GSP現場驗收評定標準的要求制定一套規章制度（這個內容非常重要，必須按照獸葯GSP評分表量身定做，只能多，不能少）
3、編制一套與制度相匹配的獸葯GSP記錄表格（這個內容更加重要，也是完全按照GSP現場評分標准做好的，有些記錄表格必須填寫，有些不需要填寫，但要熟悉）
4、一套需要填寫表格的樣表（這個樣表可為經營戶提供填表參考，有些表格已經給出具體內容，只要抄寫就可以了，很方便）
5、根據GSP的要求編制的獸葯GSP培訓學習內容（有培訓學習計劃，還有每一次培訓需要填寫的內容，抄寫就可以）
6、根據GSP的要求編制的各種標記標簽和需要上牆的內容（比如服務公約，質量承諾，監督電話內容，還有合格區，不合格區，待驗區，退貨區等一系列的標志,都用電腦作圖軟體設置好了，輸出就可以張貼了，非常便捷省時省力）
7、一張獸葯GSP迎檢工作流程說明書（結合本人指導的50來家經營總結，很詳細的告訴經營戶先做什麼後做什麼，如果還不知道如何做，可以電話或者網路咨詢，非常具有指導性）
8、幫助獸葯經營戶買好10來本文件夾，並將各種資料輸出好後按照分類放置好資料，並且每個文件夾都貼有醒目的標簽，非常美觀規范。
我是獸葯GSP指導趙老師，已經指導50來家並已經通過驗收取得獸葯GSP認證，我的這套資料已經被修改完善幾十次了，是一套經得起驗收的資料的，當然我還要指導你驗收前注意些什麼東西，驗收過程中注意些什麼問題，驗收後還要寫一份缺陷項目的整改報告等工作。
『肆』 獸葯培訓心得
呵呵，哥們你抄真逗，我們又襲沒聽你的培訓怎麼給你寫心得呀。
不過心得的模式我大致給你說下。
1.通過這次培訓，收獲很大，特別是*****（找一個能觸動你，你個人認為最好拓展的知識點）。
2.關於****說下以前是怎麼想的，怎麼做的。
3.聽完後，關於***明白了哪些道理。以後准備怎麼做。
4.感謝這次培訓的機會，提升了自己，以後會更加努力。
夠詳細了吧，按這個套路隨隨便便就寫他個千兒八百字的。
『伍』 獸葯生產人員GMP培訓應該培訓些什麼
這里有個PPT
自己下載好了
獸葯GMP培訓教程
目錄
獸葯GMP概念與發展里程
獸葯GMP觀念與質量意識
獸葯GMP條款
獸葯企業如何實施GMP
『陸』 獸葯經營企業怎麼建立人員培訓、考核記錄
完善培訓體系建立的七個步驟：1.建立各崗位說明書，明確崗位職責；2.將各崗位進行分層(指根據層級做切割)或分群(指根據同類群體做切割)；3.調研並盤整該群體的培訓共性需求；4.針對培訓需求做優先培訓分類或分階段；5.針對各階段設置檢核點與檢核辦法；6.掛鉤績效體系；7.宣達與准備實施。
『柒』 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續
辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。
下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》
『捌』 獸葯質量管理人員得進行哪些方面的培訓
可以關注一下回：答
http://wenku..com/view/c2f3e7ee19e8b8f67c1cb97e.html
『玖』 獸葯經營企業GSP培訓計劃怎麼寫
隨便寫，只要有培訓計劃即可，不是很復雜，就是培訓名稱，培訓時間、培訓內容版，培訓對象等。但要權記住，有計劃，那對應的就應該有執行有內容有簽到有人數啥的。別你的計劃是從年初開始，結果等認證的時候已經過去半年了，那些表格還都是空白的，那就不客觀了。
『拾』 怎麼建立獸葯經營企業應制定人員培訓，獸葯專業知識，職業道德等方面的培訓，考
就是讓你定期就你剛才提到的內容，對你的員工進行培訓。你需要制定1培訓計劃2確定培訓內容3培訓人員簽到
以上。