Ⅰ 哪裡有針對醫療行業管理人員的培訓課程醫療器械行業MBA的研修班也可以的。
上海交通大學安泰經濟與管理學院開設了《中國醫療裝備事業高級管理人員MBA核心課程研修班》。該課程是上海交通大學安泰經濟與管理學院聯合上海交通大學生命科學技術學院專門為處於事業上升期的醫療裝備行業的中高級管理人員設計《中國醫療裝備事業高級管理人員MBA核心課程研修班》，學期1年半。著力幫助學員擴大業務視野，豐富管理知識，提高領導能力，建立和拓展人際關系和業務網路。
課程特色-各大醫院院長面對面交流！課程雖然為非學位教育，但為了搭建更廣闊的平台配備了頂尖導師陣容！為醫療行業打造醫、學、工多元化交流平台，為產學研的深入結合做出貢獻。除了授課教授外，院士領銜，各大醫院的院長、醫療設備負責人和醫療行業學術專家擔任了本課程的導師，在學習期間通過活動、講座、論壇等搭建學員與學員，學員與導師的深度溝通平台，構建企業、醫院、學校、機構和政府之間多元化交流平台。
你可以到交大安泰的網站上了解詳細的課程信息：http://www.asom.sjtu.e.cn/edp/index.jsp
課程咨詢電話是021-62933668 62933669
Ⅱ 從事醫療器械銷售的人員應當進行什麼培訓
相關法規培訓 質量體系培訓 質量意識培訓 工作技能培訓 規章制度培訓 產品相關培訓 安全生產培訓等
Ⅲ 醫療器械質量管理資格證書如何取得在哪裡有培訓
你是經營企業吧，請去當地市局市場處咨詢，他們負責經營企業的管內理，每個市局都會有自己容的規定，會針對經營企業質量管理人員進行培訓
多加一句。自己多問一下就可以，什麼咨詢公司全是為錢，簡單事情做的復雜化，南京的每月18-19日培訓
Ⅳ 想做醫療器械產品注冊工作,應該在哪個機構參加培訓
國家葯監局有個高級研修學院，有一些注冊的培訓班，可內以了解一下。容http://www.sdatc.com/
Ⅳ 《醫療器械經營質量管理規范》對經營企業的人員培訓有何要求
第一章總則
第一條為加強醫療器械經營質量管理，規范醫療器械經營管理行為，保證醫療器械安全、有效，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營監督管理辦法》等法規規章規定，制定本規范。
第二條本規范是醫療器械經營質量管理的基本要求,適用於所有從事醫療器械經營活動的經營者。
醫療器械經營企業（以下簡稱企業）應當在醫療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售後服務等環節採取有效的質量控制措施，保障經營過程中產品的質量安全。
第三條企業應當按照所經營醫療器械的風險類別實行風險管理，並採取相應的質量管理措施。
第四條企業應當誠實守信，依法經營。禁止任何虛假、欺騙行為。
第二章職責與制度
第五條企業法定代表人或者負責人是醫療器械經營質量的主要責任人，全面負責企業日常管理，應當提供必要的條件，保證質量管理機構或者質量管理人員有效履行職責，確保企業按照本規范要求經營醫療器械。
第六條企業質量負責人負責醫療器械質量管理工作，應當獨立履行職責，在企業內部對醫療器械質量管理具有裁決權，承擔相應的質量管理責任。
第七條企業質量管理機構或者質量管理人員應當履行以下職責：
（一）組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，並對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進；
（二）負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理；
（三）督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范；
（四）負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核；
（五）負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督；
（六）負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；
Ⅵ 醫療器械注冊專員在哪裡培訓，一般是什麼時間
你可以注意觀察一下，醫療器械行業協會、醫葯行業會、華光認證、國葯局等的培訓通知。
培訓內容較多，時間也不是固定的
Ⅶ 辦理醫療器械經營許可證,人員培訓證明模版
是什麼培訓？ 是企業內部的培訓。。那隻需要做試卷 建個培訓檔案就行了。不用出證明
如果是售後服務培訓的證書。你可以在網上搜索模板
Ⅷ 醫療器械經營企業公司一年得有幾次培訓
貌似國家規定每年一次
Ⅸ 醫療器械經營企業公司培訓，一年得有幾次
不一定，一般一季度至少一次。但不要迷信外面的所謂培訓機構或大師的課程，要根據本公司的實際情況來進行定製化培訓。
Ⅹ 那位有醫療器械公司管理人員培訓計劃
我公司新注冊公司，我寫的工作人員說太簡單，那位有，麻煩給一下，謝謝