Ⅰ 求文檔: 中葯飲片采購制度
中葯飲片進、存、銷管理制度
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（1）為加強中葯飲片經營管理，確保科學、合理、安全、准確地經營中葯飲片，杜絕銷售假葯、劣葯，根據《葯品管理法》及《葯品經營質量管理規范》制定本制度。
（2）中葯飲片購進管理：
①所購中葯飲片必須是合法生產企業生產的合法葯品；
②所購中葯飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批准文號管理的中葯飲片還應有葯品批准文號和生產批號；
③購進進口中葯飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口葯材批件》及《進口葯材檢驗報告書》復印件；
④該炮製而未炮製的中葯飲片不得購入。
（3）中葯飲片驗收管理；
①驗收員應按照法定標准和合同規定的質量條款對購進的中葯飲片進行逐批驗收；
②驗收時應同時對中葯飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；
③驗收應按照規定的方法進行抽樣檢查；
④驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批准文號管理的中葯飲片還應記載葯品的批准文號和生產批號；
⑤驗收記錄應保存至超過葯品有效期一年，但不得少於二年；
⑥對特殊管理的中葯飲片，應實行雙人驗收制度。
（4）中葯飲片儲存與陳列管理
①應按照中葯飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存於相應庫中，易串味葯品應單獨存放；
②中葯飲片應按其特性採取乾燥、降氧、熏蒸等方法養護，根據實際需要採取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；
③中葯飲片慶定期採取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍；
④中葯飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，並做好記錄；
⑤中葯飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格鬥，飲片前應寫正名、正字，防止混葯；
⑥飲片上櫃應執行先產先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；
⑦每天應校對所有衡，工作完畢整理營業場所，保持櫃內外清潔，無雜物；
⑧中葯飲片代客加工的場所、工具、人員應符俁有關衛生條件；
⑨不合格中葯飲片的處理按有關制度執行處理，嚴禁不合格葯品上櫃銷售；發現質量問題，應立即報告質量管理中，並採取有效措施。
（5）中葯飲片的調配、銷售管理
①嚴把飲片銷售質量關，銷售的中葯飲片應符俁炮製規范，並做到計量准確，配方使用的中葯飲片，必須是經過加工炮製的中葯品種；
②中葯飲片必須憑醫師開具的處方銷售，經處方審核人員審核後方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查；
③中葯處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配葯、銷售，對處方所列葯品不得擅自更改；
④對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷售；
⑤嚴格按配方、發葯操作規程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發葯的程序；
⑥按方配製，稱准分勻，總貼誤差不大於±2%，分貼誤差不大於±5%。處方配完後，應先自行核對，無誤扣簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字後方可發給顧客；
⑦應對先煎、後下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包註明，並向顧客交待清楚，並主動耐心介紹服用方法；
⑧配方營業員不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問的處方不配，並向顧客講清楚情況；
⑨配方用毒性中葯飲片按特殊管理葯品制度執行。
⑩嚴格執行物價政策，按規定價格計價，嚴禁串規、串級，開具合法的銷售發票，發票項目填寫全面，字跡清晰。
（6）中葯飲片代客加工
①代客煎葯、打粉、制丸、熬膏、切片等必須按處方配料，按劑型加工；
②加工客料，要按營業員交來的重量逐筆復秤登記編號，加工成品必須符合各種劑型的質量標准；
③接到代客加工葯料後，嚴格按照醫師處方要求和葯品特性，並按交貨日期保質保量完成任務，加工完畢後，立即將處方、發、發成品、訂單一並送交營業員，以利顧客及時取葯；
④其他零葯加工按照處方或顧客需要處理；
⑤凡需特殊處理的飲片應按規定處理，需另包的飲片應在小包上註明煮煎服用方法。
（7）顧客反饋的葯品質量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決采 購
采購中葯飲片，由倉庫管理人員依據本單位臨床用葯情況提出計劃，經本單位主管中葯飲片工作的負責人審批簽字後，依照葯品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中葯飲片。
1、 葯房應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中葯飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
2、 葯房采購中葯飲片，應當驗證生產經營企業的《葯品生產許可證》或《葯品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委託書、資格證明、身份證，並將復印件存檔備查。
購進國家實行批准文號管理的中葯飲片，還應當驗證注冊證書並將復印件存檔備查。
3、葯房與中葯飲片供應單位應當簽訂「質量保證協議書」。
4、 葯房應當定期對供應單位供應的中葯飲片質量進行評估，並根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。
根據國務院糾風辦、衛生部關於推行以政府為主導，以省為單位葯品網上限價競價集中采購的要求，結合我省實際情況，自今年起，河南省將統一實施葯品網上集中招標采購。
而各省轄市今後原則上將不得再組織葯品招標。以省為單位統一招標葯品，也將實現同種葯品的「全省同價」。
葯品招標將以省為單位
據河南省衛生廳有關人士介紹，按照以前的葯品招標模式，各市都可以組織自己的葯品集中招標，河南有18個省轄市，如果各自組織葯品招標，葯品企業如果都要參加投標，就意味著要准備18份招標材料，要交18次投標費用，企業負擔被大大加重。同時，各市中標的葯品價格也千差萬別。按照國務院糾風辦、衛生部的相關通知，今年，要以省為單位實施葯品的網上集中招標，我省根據實際情況，已經成立了省葯品集中招標采購管理機構，具體負責全省葯品、醫療設備、醫用耗材招標采購工作的管理和業務指導工作，並組織實施以省為單位葯品等招標采購工作。
預計，全省統一實行的葯品集中招標，將於今年的6月拉開帷幕。
按照國家的相關精神，各省轄市今後原則上不再組織新一輪的葯品招標工作，上一輪招標周期已完成的，可繼續延期執行上一輪葯品招標中標價格；個別高於省會中標價格的，經當地價格主管部門同意並與配送企業協商一致後，也可執行2006年省會葯品集中招標采購中標價格。
今後，各省轄市招標管理部門的任務，將轉向組織實施本區域內醫用耗材、醫療器械的集中招標采購，此外，還要負責組織實施縣以下醫療機構、城市社區衛生服務機構和本轄區特殊用葯的集中招標采購工作；同時加強後期采購監督和管理，尤其是對醫療機構采購、合同簽訂、執行、回款、臨床用葯統計、中標企業葯品配送情況、葯品質量價格、信息反饋的管理，規范雙方的交易行為，適時掌握了解本地葯品價格的變動情況和臨床用葯需求情況，為科學合理編制招標目錄、制定標底提供依據。
「同城同價」升級為「同省同價」
據了解，去年省會鄭州首次嘗試了將省會的49家縣級以上公立醫療機構，納入統一的葯品集中招標，在大大減輕葯品企業負擔的同時，還首次實現了葯品的「同城同價」，基本實現了葯品的「院店同價」，通過統一的葯品集中招標，葯品價格得到大幅度「縮水」，患者得到了實實在在的好處。
據河南省衛生廳規財處副處長李紅星介紹，全省統一實施葯品的招標，也意味著將葯品的「同城同價」推廣到葯品的「同省同價」，在全省統一葯品招標工作完成之後，患者無論是全省的任何縣級以上醫院里，還是在省級醫院、市級醫院里，同一廠家、同一規格、同一批次的同種葯品，價格將會完全一樣。全省的近千所縣級以上公立醫院，同種葯品將執行同一種價格。
將建立葯品和醫用耗材招標采購信息報告制度據了解，在推行全省葯品集中招標的基礎上，我省還將建立葯品和醫用耗材招標采購信息報告制度，河南省葯品和醫用耗材集中招標采購統計報告暫實行季報制度，每季度第一個月月底前，將上季度本轄區內葯品和醫用耗材集中招標采購的醫療機構使用葯品情況、配送企業配送情況、回款情況信息，按要求報省葯品集中招標采購管理機構。
Ⅱ 中葯飲片質量管理制度
中葯飲片的管理
從事中葯飲片采購、存放、保管、調劑等工作的人員應當經過相應的專業技術培訓並取得相關的資格證書。
中葯飲片的采購、存放、保管、調配和質量管理，執行《醫院中葯飲片管理規范》的有關規定。
中葯飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中葯飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。調配每劑重量誤差應當在±5%以內。
http://ke..com/view/2703107.html?wtp=tt這是《醫院中葯飲片管理規范》內容
http://ke..com/view/848538.html?wtp=tt這是《處方管理辦法》內容
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Ⅲ 關於中葯購銷員
1.1 職業名稱 中葯購銷員。 1.2 職業定義 從事中葯鑒別、驗收、保管、養護及購銷的人員。 1.3 職業等級 本職業共設三個等級，分別為：初級（國家職業資格五級）、中級（國家職業資格四級）、高級（國家職業資格三級）。 1.4 職業環境 室內、外，常溫。 1.5 職業能力特徵 手指、手臂靈活，色、味、嗅、聽等感官正常，具有一定的觀察、判斷、理解、計算和表達能力。 1.6 基本文化程度 高中畢業（或同等學力）。 1.7 培訓要求 1.7.1 培訓期限 全日制職業學校教育，根據其培養目標和教學計劃確定。晉級培訓期限：初級不少於300標准學時；中級、高級不少於200標准學時。 1.7.2 培訓教師 培訓初級、中級中葯購銷員的教師，應具有本職業高級職業資格證書或相關專業初級以上專業技術職務任職資格；培訓高級中葯購銷員的教師應具有本專業中級以上專業技術職務任職資格。 1.7.3 培訓場地設備 標准教室及必要的教學、實驗設備和工具。 1.8 鑒定要求 1.8.1 適用對象 從事或准備從事本職業的人員。 1.8.2 申報條件 ——初級（具備以下條件之一者） （1）經本職業初級正規培訓達規定標准學時數，並取得畢（結）業證書。 （2）從事本職業學徒期滿。 （3）連續從事本職業2年以上。 ——中級（具備以下條件之一者） （1）取得本職業初級職業資格證書後，連續從事本職業工作3年以上，經本職業中級正規培訓達到規定標准學時數，並取得畢（結）業證書。 （2）取得本職業初級職業資格證書後，連續從事本職業工作5年以上。 （3）連續從事本職業工作7年以上。 （4）取得經勞動保障行政部門審核認定的、以中級技能為培養目標的中等以上職業學校葯學專業畢業證書。 ——高級（具備以下條件之一者） （1）取得本職業中級職業資格證書後，連續從事本職業工作4年以上，經本職業高級正規培訓達規定標准學時數，並取得畢（結）業證書。 （2）取得本職業中級職業資格證書後，連續從事本職業工作7年以上。 （3）取得高級技工學校或經勞動保障行政部門審核認定的、以高級技能為培養目標的高等職業學校葯學專業畢業證書。 1.8.3 鑒定方式 分為理論知識考試和技能操作考核。理論知識考試採用閉卷筆試方式，技能操作考核採用現場實際操作方式。理論知識考試和技能操作考核均實行百分制，成績皆達60分以上者為合格。 1.8.4 考評人員與考生配比 理論知識考試考評人員與考生配比為1：20，每個標准教室不少於2名考評人員；技能操作考核考評員與考生配比為1：5，且不少於3名考評員。 1.8.5 鑒定時間 各等級的理論知識考試時間均為 120 min，技能操作考核時間為 90 min。 1.8.6 鑒定場所設備 理論考試場所為標准教室，技能鑒定場所應具備能滿足技能鑒定需要的場地以及實施技能考核所需的工具和設備。 2. 基本要求 2.1 職業道德 2.1.1 職業道德基本知識 2.1.2 職業守則 （1）遵紀守法，愛崗敬業。 （2）質量為本，真誠守信。 （3）急人所難，救死扶傷。 （4）文明經商，服務熱情。 2.2 基礎知識 2.2.1 相關法律、法規知識 （1）葯品管理法及實施辦法。 （2）葯品經營質量管理規范及實施細則。 （3）消費者權益保護法、反不正當競爭法、產品質量法及勞動法的相關內容。 2.2.2 中葯基礎知識 （1）中葯材商品知識。 l）中葯的起源與發展。 2）中葯的命名。 3）中葯材的採收加工。 4）中葯材商品的鑒定。 5）中葯材商品的性能。 6）中葯材商品的應用。 （2）中葯飲片鑒別基礎知識。 l）中葯炮製的目的及對葯物的影響。 2）中葯飲片的質量標准。 3）中葯飲片的鑒別方法。 （3）中成葯基礎知識。 1）中成葯的命名與劑型。 2）中成葯的處方來源與組方特點。 3）中成葯的配伍應用。 （4）中葯保管基礎知識。 1）中葯商品儲存知識。 2）影響中葯商品質量的因素。 2.2.3 中葯商品購銷基礎知識 （1）中葯商品的經營理念。 （2）中葯商品的流轉方式。 （3）中葯商品采購的基本要求。 （4）中葯商品銷售的基本要求。 2.2.4 安全知識 （1）防火防爆等消防知識。 （2）安全用電知識。 3. 工作要求 本標准對初級、中級、高級的技能要求依次遞進，高級別包括低級別的要求。 3.1 初級 職業功能 工作內容 技能要求 相關知識 一、 中 葯 鑒 別 與 應 用 （一）中葯識別 1.能識別根及根莖類中葯材及飲片85種 2.能識別皮類中葯材及飲片15種 3.能識別花、葉類中葯材及飲片20種 4.能識別果實、種子類中葯材及飲片25種 5.能識別其他類中葯材及飲片55種 200種常用中葯材及飲片的來源、主產地、識別特徵、功效 （二）中葯檢測 能檢測中葯材及飲片的雜質 中葯材及飲片雜質的檢測方法 （三）中葯應用 能介紹40種常用中成葯的組成、功效、應用 中成葯基礎知識 二、 中 葯 商 品 購 銷 （一）中葯購進 1.能完成中葯商品的貨源組織 2.能按要求簽訂中葯購進合同 3.能在購進中防止欺詐行為 1.中葯市場購銷知識 2.合同法有關知識 3.經濟交往中防欺詐的知識 （二）中葯銷售 1.能按要求簽訂中葯銷售合同 2.能完成中葯商品的推銷業務 3.能在銷售中防止欺詐行為 （三）收集市場信息 1.能收集中葯商品供求信息 2.能收集中葯商品價格信息 中葯市場調研、信息收集知識 三、 中 葯 保 管 （一）進出庫管理 1.能完成日常商品的收、發、存業務 2.能盤點庫存商品，做到賬貨卡相符 3.能正確填寫出入庫記錄 1.中葯商品儲存相關知識 2.出入庫記錄的填寫要求 （二）中葯商品保管 1.能按要求貯存中葯商品 2.能正確調控溫濕度 中葯商品溫濕度管理知識 四、 公 關 與 服 務 （一）公關 1.能運用公關禮儀主動與客戶溝通 2.能運用公關技巧進行中葯商品推銷 基本公關禮儀與技巧 （二）服務 1.能使用禮貌用語，運用公關禮儀 2.能主動熱情耐心周到地為用戶服務 醫葯商業服務規范 3.2 中級 職業功能 工作內容 技能要求 相關知識 一、 中 葯 鑒 別 與 應 用 （一）中葯識別 1.能識別根及根莖類中葯材及飲片120種 2.能識別皮類、莖術類中葯材及飲片30種 3.能識別花、葉類中葯材及飲片35種 4.能識別果實、種子類中葯材及飲片40種 5.能識別全草類中葯材及飲片35種 6.能識別其他類中葯材及飲片40種 300種常用中葯材及飲片來源、主產地、性狀、功能主治 （二）中葯檢測 1.能鑒別20種常用中葯材及飲片的真偽 2.能鑒別30種常用中葯材的品質規格 1.20種中葯材及飲片的質量標准及鑒別方法 2.中葯材規格等級知識 （三）中葯應用 能介紹60種常用中成葯的組成、功能主治 1.中醫陰陽五行、臟腑等基礎知識 2.中葯方劑基礎知識 二、 中 葯 商 品 購 銷 （一）中葯市場營銷 1.能進行市場細分和市場定位 2.能處理營銷活動中的業務問題 1.中葯市場營銷知識 2.業務洽談技巧 （二）收集市場信息 能建立並利用中葯商品購銷的信息渠道 信息渠道知識 （三）中葯業務管理 1.能確定客戶的信用度並對其進行管理 2.能按照《處方葯與非處方葯分類管理辦法》購銷中葯 3.能按照《野生葯材資源保護管理條例》購銷中葯 1.中葯商業企業流通渠道管理知識 2.《處方葯與非處方葯分類管理辦法》知識 3.《野生葯材資源保護管理條例》知識 三、 中 葯 保 管 （一）中葯儲存 l.能按商品特性進行分類儲存 2.能解決儲存中的常見問題 中葯商品分類儲存知識 （二）毒麻中葯保管 1.能按規定對毒性中葯進行保管 2.能按規定對馬醉中葯進行保管 l.毒麻中葯的品種 2.毒麻中葯的保管要求 四、 公 關 與 服 務 （一）公關 1.能運用公關技巧促進商品購銷 2.能寫作簡單的宣傳稿 1.業務展覽會、宴請、招待會等活動的知識 2.宣傳稿的體例和要求 3.宣傳稿的寫作 （二）服務 1.能受理客戶投訴 2.能按程序處理客戶投訴 1.客戶投訴的處理原則 2.客戶投訴的處理程序 3.3 高級 職業功能 工作內容 技能要求 相關知識 一、 中 葯 鑒 別 與 應 用 （一）中葯識別 1.能識別根及根莖類中葯材及飲片160種 2.能識皮類、莖術類中葯材及飲片40種 3.能識別花、葉類中葯材及飲片40種 4.能識別果實、種子類中葯材及飲片50種 5.能識別全草類中葯材及飲片40種 6.能識別動物類中葯材及飲片35種 7.能識別其他類中葯材及飲片35種 400種常用中葯材、中葯飲片的來源、主產地、性狀、品質優劣和應用知識 （二）中葯檢測 1.能鑒別40種常用中葯材、中葯飲片的真偽 2.能鑒別50種常用中葯材的品質規格 1.40種中葯材、中葯飲片常見偽品的鑒別方法 2.中葯材規格等級知識 （三）中葯應用 1.能介紹常用100種中成葯的組成、功能主治，並能用中醫理論指導合理用葯 2.能介紹40種非處方中成葯的應用 1.中醫氣血津液等基礎知識 2.中成葯的方劑組成、方解、應用知識 二、 中 葯 商 品 購 銷 （一）中葯市場營銷 1.能根據本企業的實際，策劃有效的營銷組合策略 2.能處理營銷活動中的疑難業務問題 中葯市場營銷策略知識 （二）收集市場信息 能根據醫葯市場信息，提出對當前市場需求測算和未來市場需求預測的決策報告 市場需求的測算及預測知識 （三）中葯業務管理 1.能對購銷業務實行經濟核算 2.能撰寫業務工作計劃、報告、總結 3.能按照特殊中葯的管理規定從事中葯商品經營活動 l.商業企業財務管理基礎知識 2.醫療用毒性葯品、馬醉葯品管理辦法 三、 中 葯 養 護 （一）一般商品養護 1.能按要求對一般中葯商品進行養護 2.能解決養護中出現的問題 一般中葯商品養護知識 （二）易變異商品養護 1.能分析中葯商品的變異現象並找出原因 2.能對易變異的中葯商品進行科學養護 1.中葯商品變異現象 2.中葯商品變異因素 3.易變異的中葯商品養護方法 四、 公 關 與 服 務 （一）公關 1.能制定購銷業務公關計劃的程序 2.能制定購銷業務公關活動的內容 1.公關計劃和行動方案的編制方法 2.公關模式與對象的選擇方法 （二）服務 1.能調整自我心態，妥善處理突發事件 2.能按客戶要求做好服務 1.購銷員心態自我調整知識 2.客戶服務技巧知識 4. 比重表 4.1 理論知識 項目 初級(%) 中級(%) 高級(%） 基本要求 職業道德 5 5 5 基礎知識 15 10 10 相 關 知 識 中葯鑒別與應用 中葯識別 15 15 15 中葯檢測 5 10 10 中葯應用 10 10 10 中葯商品購銷 中葯購進 10 — — 中葯銷售 5 — — 中葯市場營銷 — 15 15 收集市場信息 5 5 5 中葯業務管理 — 5 5 中葯保管 進出庫管理 5 — — 中葯商品保管 10 — — 中葯儲存 — 10 — 毒麻中葯保管 — 5 — 中葯養護 一般商品養護 — — 5 易變異商品養護 — — 10 公關與服務 公關 10 5 5 服務 5 5 5 合計 100 100 100 4.2 技能操作 項目 初級(%) 中級(%) 高級(%) 技 級 要 求 中葯鑒別與應用 中葯識別 15 10 10 中葯檢測 10 10 10 中葯應用 15 10 10 中葯商品購銷 中葯購進 15 — — 中葯銷售 10 — — 中葯市場營銷 — 25 25 收集市場信息 10 10 10 中葯業務管理 — 10 10 中葯保管 進出庫管理 5 — — 中葯商品保管 10 — — 中葯儲存 — 10 — 毒麻中葯保管 — 5 — 中葯養護 一般商品養護 — — 5 易變異商品養護 — — 10 公關與服務 公關 5 5 5 服務 5 5 5 合計 100 100 100 ?
Ⅳ 求中葯飲片采購制度
目的：為認真貫徹執行《葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》、《產品質量法》、《計量法》、《合同法》等法律法規和本公司的各項質量管理制度，嚴格把好業務經營質量關，確保依法經營並保證葯品質量，特製定本制度。
范圍：本制度適用於葯品采購、銷售管理。
職責：公司質量管理部門、業務部門對本制度實施負責。
內容：
1.嚴格執行本公司《葯品采購控製程序》的規定，堅持「按需進貨，擇優采購，質量第一」的原則。
⑴ 在采購葯品時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質量信譽等應進行調查和評價，並建立合格供貨方檔案。
⑵ 葯品采購應制定計劃，並有質量管理機構人員參加；采購葯品應簽訂書面合同，明確質量條款。
⑶ 采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂註明各自質量責任的質量保證協議書。協議書應明確有效期。
⑷ 購進葯品應開具合法票據，並按規定建立購進記錄，做到票、帳、物相符。票據和記錄應按規定妥善保管。
2.首營企業和首營品種應按本公司《首營企業和首營品種審核制度》的規定辦理有關審核手續。
3.不得購進超出公司經營范圍的葯品。
4.按規定簽轉葯品付款憑證。付款憑證應有驗收人員驗收合格簽字後方能簽轉財務部門付款。凡驗收不符合規定和未經驗收人員簽字者，一律不予簽轉付款。
5.凡經質量管理部門檢查或上級葯品監督管理部門通知的不合格、過期失效、變質的葯品，一律不得開票銷售，已銷售的應及時通知收回。需報損的葯品，應按公司《不合格葯品管理制度》的規定進行。
6.業務人員應及時了解葯品庫存結構情況，合理制定業務購進計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免葯品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。
7.本公司不得開展直調葯品業務。
8.公司應依法將葯品銷售給具有合法資格的單位。
⑴ 在銷售葯品時應注意對客戶的法定資格、承付能力、商業信譽等進行調查、評價和驗證，以保證經營行為的合法性；
⑵ 銷售人員應正確介紹葯品，不得虛假誇大和誤導用戶。
⑶ 銷售葯品應開具合法票據，並按規定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符。銷售票據和記錄應按規定妥善保存。
9.中葯飲片必須按照購進包裝銷售，不再進行分裝，公司不設立分裝室。
10.定期或不定期上門徵求或函詢客戶意見，認真協助質量管理部門處理用戶投訴和質量問題，及時進行質量改進。
附件：
葯品購進記錄
中葯材、飲片購進記錄
葯品銷售紀錄
中葯材、飲片銷售記錄
Ⅳ 中葯材采購這工作怎麼樣
葯材采購這個工抄作首先是很辛苦
但是如果成為一個經驗深厚、對葯市非常了解的采購 那就很吃香了哈
我以前做過葯材采購 除了要會鑒別中葯材真偽、對葯材價格熟悉之外，還要和供應商打好關系哈
萬事開頭難 慢慢就會好的
Ⅵ 哪位大神有熟悉的中葯材采購員
我幫你介紹一個，亳州的，長年在中葯市場銷售采購中葯材。他懂葯。我進貨都是讓他幫忙，人不錯。特好客。
Ⅶ 中葯材采購這個工作怎麼樣
重要采購還是不錯的~
主要是分辨葯材等級，訂貨買吧= =
Ⅷ 關於開展醫療機構葯品耗材管理和內設葯房
醫院葯房管理制度
為了規范我院醫院葯房管理，保障用葯安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及《實施細則》、《中華人民共和國葯品管理法》及《實施條例》、《山東省葯品使用條例》、《山東省葯品使用質量管理規范》、《山東省葯品安全突發事件應急處理辦法》等法律法規制定本制度。
第一章 人員管理
一、人員檔案
從事葯品質量管理、購進、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當建立個人檔案，包含資料有身份證復印件、相關職業資格證書復印件、專業技術職稱復印件、年度業務考核表等。
二、健康檔案
從事葯品質量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸葯品的工作人員，每年應當在葯品監督管理部門指定二級以上醫療機構或者疾病預防控制機構進行健康查體，並建立健康檔案。
三、學習制度
從事葯品質量管理、購進、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當接受葯事法律、法規及專業知識培訓，每周集中學習時間不少於1小時。
第二章 葯品管理
一、葯品的購進與驗收
購進葯品應當以保證質量為前提，從具有合法資格葯品生產、葯品批發企業采購葯品，嚴格審核供貨單位、購進葯品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案。
建立並執行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明葯品的包裝、規格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。
建立真實、完整的葯品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。
二、葯品的保管
設置與診療范圍和用葯規模相適應的、與診療區和治療區分開的葯房、葯庫。葯房、葯庫的內牆壁、頂棚和地面應光潔、平整，門窗應嚴密。
在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高於20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲存葯品，相對濕度保持在45—75%之間。 對儲存有特殊要求的葯品應當按照葯品說明書或包裝上標注的條件及有關規定儲存。做好溫濕度的監測和管理，溫濕度超出規定范圍的，應及時調控並予以記錄。
葯品養護人員應當定期進行檢查和養護，並做好記錄，庫存葯品每季度養護一次，陳列葯品每月養護一次，重點品種每半月養護一次；對影響葯品質量的隱患應當及時排除；對過期、污染或變質等不合格產品，應當按照有關規定及時予以處理。
三、葯品的調配
進行葯品調配的人員必須具備葯學專業技術相關資格。
調配的葯品應當與診療范圍相適應，必須憑注冊的執業醫師、執業助理醫師或者鄉村醫生開具的處方或醫囑進行，非經醫師開具處方不得調配葯品。
葯品發放應當遵循「先產先出」、 「近效期先出」和按批號發放的原則。
調配、拆零葯品，應當根據臨床需要設立獨立調配、拆零場所或者專用操作台並定期清潔消毒，保持工作環境衛生整潔；使用的容器和工具應定期清洗、消毒，防止污染葯品；拆零時不得裸手直接接觸葯品，應當做好詳細記錄，至少保存一年。
在完成處方調配後，必須按照有關規定妥善保存處方。
四、中葯飲片的管理
從事中葯飲片采購、存放、保管、調劑等工作的人員應當經過相應的專業技術培訓並取得相關的資格證書。
中葯飲片的采購、存放、保管、調配和質量管理，執行《醫院中葯飲片管理規范》的有關規定。
中葯飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中葯飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。調配每劑重量誤差應當在±5%以內。
五、醫療用毒性葯品、麻醉葯品和精神葯品管理
按照《麻醉葯品和精神葯品管理條例》的相關規定進行管理
購進麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品，應當從具有相應資格的葯品生產或經營企業購進。
麻醉葯品、一類精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品應當設專庫或專櫃存放，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。
使用麻醉葯品和精神葯品必須憑執業醫師開具專用處方，單張處方的最大用量應當符合國務院衛生主管部門的規定。處方調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，並予以登記；對不符合規定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發葯。
對麻醉葯品和精神葯品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉葯品處方至少保存3年，精神葯品處方至少保存2年。
六、葯品安全突發事件應急處理
按照《葯品不良反應報告和監測管理辦法》、《山東省葯品安全突發事件應急處理辦法》等的相關規定進行管理。
葯品安全突發事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統一領導、分級負責、反應及時、處置果斷、依法處理的原則。
葯品安全突發事件發生後，應當立即向所在地縣級食品葯品監督管理部門報告，逐級報至省食品葯品監督管理局。
葯品安全突發事件發生後，積極配合相關部門查清造成社會公眾健康嚴重損害的原因，如重大葯品質量事件、群體性葯害事件、嚴重葯品不良反應事件、重大制售假劣葯品案件以及其他嚴重影響公眾健康的突發葯品安全事件。
第三章 醫療器械管理
按照《醫療器械監督管理條例》的相關規定進行管理。
從取得《醫療器械生產企業許可證》的生產企業或者取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格的醫療器械，並驗明產品合格證明。
一次性使用的醫療器械不得重復使用；使用過的，應當按照國家有關規定銷毀，並作記錄。
因醫療器械造成的不良反應，按有關規定填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》並上報
第四章 有關檔案、記錄和憑證管理
1.建立健全崗位責任制度，並嚴格執行。
2.相關人員、葯品、購葯單位等檔案由專人負責保管。
3.醫師處方按相關規定由專門人員保管。
4.開處方許可權及醫師簽字，經醫務科審批後，其處方簽字筆跡應在葯房備案。
第五章 其他
1.工作人員必須具備相關的專業合格資格證書。
2.葯房、葯庫的管理按《醫療機構管理條例》中的相關規定執行。
3.醫療廢棄物按照《醫療廢物管理條例》中相關規定處理
4.本制度自公布之日起施行。
Ⅸ 如何成為中葯材采購高手
首先要對這些葯材有基本的認識，其次就是職業道德要高。最後也就是最重要的一點就是要具備專業的采購知識和技能，你可以報考采購師培訓班沖一下電。有意向的話可以扣我