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食品葯品安全培訓計劃

發布時間:2021-03-02 13:28:54

A. 農產品質量安全「四員」是什麼意思

一、健全基層食品葯品安全「四員」監管體系
在鄉鎮設立食品葯品安全管理員、宣傳員、協管員、信息員。管理員由鄉鎮分管負責人和食品葯品安全管理辦公室負責人擔任;宣傳員由有轄區監管許可權的市場監督管理所、鄉鎮農產品質量安全監管站、司法所的負責人擔任;協管員由村委會(居委會)主任擔任;信息員由鄉鎮衛生院分管公共衛生負責人和村衛生室負責人擔任。食品葯品安全「四員」經鄉鎮食品葯品安全工作領導小組批准後報縣食安辦審核、備案,經培訓考核合格持證上崗。

二、明確食品葯品安全「四員」工作職責
(一)管理員工作職責:負責組織協調本鄉鎮食品葯品安全監管工作。
1、負責本地區食品葯品安全工作計劃、組織協調和請示報告等日常工作;
2、組織對食品安全協管員和信息員進行相關法律法規和食品安全知識宣傳、培訓;
3、開展調研,掌握本地區食品葯品安全形勢和食品生產、經營單位基本情況以及市場動態,及時發現新情況、新問題,提出意見建議報鄉鎮領導小組研究;
4、協助相關部門開展食品葯品安全監督檢查和案件查處工作;
5、完成食品葯品安全工作領導小組交辦的其他工作。

(二)宣傳員工作職責:負責鄉鎮、村兩級食品葯品安全宣傳工作。
1、定期開展食品葯品安全法律法規和相關知識的宣傳;
2、參與食品葯品安全工作領導小組組織的安全檢查調研活動;
3、指導村食品葯品安全協管員開展工作;
4、完成食品葯品安全工作領導小組辦公室交辦的其他工作。

(三)協管員工作職責:負責本行政村(居委會)的食品葯品安全協管工作。
1、向本行政村(居委會)群眾及食品經營單位進行食品葯品安全法律法規和食品葯品安全常識的宣傳教育;
2、經常性地開展食品葯品安全巡查、調研,發現問題及時向所在鄉鎮領導小組辦公室或食品葯品安全監管部門報告,並做好現場保護,協助做好調查處理工作;
3、及時掌握、記錄本行政村食品葯品安全情況,熟知食品生產經營單位經營狀況,接待食品葯品安全投訴舉報,並及時上報信息,負責本行政村50人以上農村自辦宴席的備案上報和檢查指導工作;
4、協助相關部門開展食品葯品安全監督檢查;
5、完成食品葯品安全工作領導小組辦公室交辦的其他工作。

(四)信息員工作職責:負責本轄區內食品葯品安全信息收集、報送工作。
1、協助食品葯品安全宣傳員、協管員向本轄區群眾宣傳食品葯品安全法律法規和食品葯品安全常識;
2、參與開展食品葯品安全檢查、調研活動,並匯總上報相關信息;
3、負責醫療機構「規范葯房」創建管理,配合相關部門做好葯物不良事件監測工作;
4、負責收集轄區內食品葯品安全違法違規信息、安全隱患信息,及時向食品葯品安全工作領導小組辦公室報告;
5、負責收集轄區內食品葯品安全突發事件和食品葯品安全事故的信息和材料整理,第一時間向食品葯品安全工作領導小組辦公室和衛生行政部門報告;
6.完成食品葯品安全工作領導小組辦公室交辦的其他工作。

三、強化保障措施
(一)加強組織領導。各鄉鎮要高度重視,及時調整食品葯品安全工作領導小組,並下設辦公室,辦公室要達到「六有」標准(有辦公場所、機構牌子、專人負責、工作制度、工作台賬、聯系電話)。要加快建立健全「四員」工作機制,強化食品葯品安全責任網格化管理,做到監管任務、監管單位、監管人員、監管責任「四落實」。要將食品葯品安全「四員」工作機制建設納入年度工作目標考核,加強經費保障,充分調動「四員」工作積極性,提高食品葯品安全反應機制的靈敏度,降低食品葯品安全隱患,切實保障人民群眾食品葯品安全。開發區管委會要按照「四落實」的要求,創新思路,落實好「四員」工作機制。

(二)突出監管實效。各地各有關部門要建立健全業務培訓、信息傳遞、應急處置、日常檢查等工作制度,嚴格落實工作責任制,著力構建「全面覆蓋、分級負責、歸口管理、責任到人」的包保責任體系,形成鄉鎮政府負總責,監管部門督促指導,村(居委會)協調配合,廣大人民群眾積極參與的食品葯品安全綜合治理機制。縣相關部門要加強對鄉鎮食品葯品安全工作的業務指導、培訓和考核,定期組織開展監督檢查。

(三)加大輿論宣傳。各地各有關部門要充分利用新聞媒體、公示欄、板報、會議等形式,廣泛宣傳「四員」機制建設的內容和意義,使廣大群眾充分了解「四員」的工作職能,引導食品生產經營者和群眾支持配合「四員」工作,自覺抵制並積極舉報違法違規食品葯品生產經營行為,營造良好社會氛圍。

B. 醫療器械關於企業制定的年度培訓計劃內容

醫葯公司年度培訓計劃(一)
一、進行培訓需求調查。作為醫葯企業的人力資源部門或培訓組織者,首先應在培訓前對受訓人員的需求進行調查。
需求調查的最好方式是問卷調查。問卷的設計一定要簡單,而且容易回答,能激發被調查者的興趣。此外,還必須結合訪談的形式,向各級管理者和他的下級進行調查,以分析績效評估表、技能項目需求調查表、重點人群的抽樣面談等方式,確定銷售人員及其管理者崗位技能的差距和重點的技能培訓項目。
二、進行培訓預算。對於調查數據,必須進行系統的分析,結合對受訓人員學習資質的評估,總結差距和根源。
制定培訓解決方案應遵循如下步驟:明確方案涉及的培訓項目;評估現有的培訓資源、人手、資金、課目、師資等;確定培訓的重點項目和常規項目,確定培訓工作的重點;確定出哪些培訓課程可自主開發,哪些需外購或定製,最後確定自有師資的培養數量、培訓系統的建設,做出培訓計劃和培訓預算。
在培訓預算方面,有固定培訓預算的醫葯企業,大多按各部門員工數量或全年銷售額定出一定的比例。對新公司、新部門,預算可以相對高一些;而發展平穩且有經驗的公司,可相對低一點。
三、進行受訓對象的細分。對醫葯企業中與銷售直接相關的人員,按橫向醫葯業務分工的不同,可以劃分為以下幾個類別:葯店超市組類;醫院組類;普葯商務組類;銷售管理人員;產品經理;內部培訓師。縱向劃分的話可按進公司的時間長短和所處層級劃分為:新進員工、需進階型員工、成熟深資歷型員工。
四、進行培訓課程分類。一般可以分為基礎篇、技能進階篇、實戰提升篇三部分,然後按照參訓人員的分類逐級安排。還可根據醫葯企業的具體情況,或安排內訓,或送學員外出參加一些公開課。尤其是對企業高層、產品經理,大多可以通過參加行業內組織的公開課來實現能力的提升。部分銷售精英也可以安排其外出參加某些公開課,作為企業對他們的獎勵。
醫葯公司年度培訓計劃(二)
為適應機構改革後食品葯品監管工作的需要,進一步提高監管人員和從業人員的整體素質和依法行政能力,增強工作的創造力和執行力,著力打造高素質的食品葯品監管隊伍和從業人員,根據局務會研究決定,特製定20XX年度局幹部和從業人員學習培訓計劃。
一、指導思想
深入學習實踐科學發展觀,以提高食品葯品監管人員和從業人員整體素質、增強工作創新能力為目標,引導廣大食品葯品監管人員和從業人員牢固樹立「學」字為先的理念;通過對食品葯品監管人員和從業人員進行理想信念教育、優良作風教育、廉潔從政教育和專業知識教育,提高其整體素質,建設一支政治強、業務精、作風正的行政執法隊伍和遵紀守法的從業人員。
二、總體目標
結合「幹部作風整頓」活動及「創先爭優」活動和保持黨的純潔性學習教育活動,通過開展學習培訓,使食品葯品監管人員和從業人員政治素質及個人修養有進一步提高,增強應對新形勢、新機遇、新挑戰的能力;堅持經常化、制度化的學習機制,積極推進知識創新、工作創新和監管創新,適應食品葯品監管新形勢、新任務的要求。
三、學習培訓內容
(一)進一步加強政治理論學習。學習《中國共產黨黨章》、《中國共產黨黨員領導幹部廉潔從政若干准則》等黨內法規,學習胡錦濤同志在慶祝包括中國共產黨成立90周年大會上和在十七屆中紀委七次全會上的重要講話精神,學習科學發展觀重要論述。學習新的操作規范,學習從業人員職業道德規范。
(二)進一步加強業務知識學習。重點加強食品、葯品、醫療器械監管法律法規學習,並結合工作實際,深入學習《食品安全法》,深入研究食品葯品監管法律法規,加強葯品不良反應監測、特殊葯品監管法律法規的學習;開展葯品、醫療器械市場監督和葯品案件稽查基礎知識講座和從業人員相關業務知識和技能的學習。
四、學習培訓方法(具體安排見附表)
(一)集中學習和自學相結合。局領導幹部要結合中心組的學習,堅持每周二下午集中學習。同時要堅持自學並認真做好讀書筆記。
(二)舉辦專題輔導。結合開展保持黨的純潔性學習教育活動,聯系食品葯品監管中心工作,從業人員操作規范,適時邀請省、市專家或專業人士作輔導講座。

C. 小學安全教育工作計劃

一、確保學生交通安全
1、學校各班級要加強對學生的交通安全教育,學校和班主任要利用每周學校集會和班隊會,定期對學生進行交通安全教育,普及交通安全常識,教育學生自覺遵守交通規則。
2、中小學生在就學往返途中,要在安全地帶行走,低年級學生(三年級以下學生)上學要由家長或其他成年人接送。
二、確保運動安全
學校和班級在進行各種體育運動時,務必做到運動前安全教育。誰舉辦,誰負責,層層落實,責任到人,確保運動安全。
三、確保勞動安全
1、學校和班級組織師生參加勞動技能訓練、學校勞動、班會公益勞動時,要加強勞動安全教育。教師要做好組織工作,講明注意事項,確保學生人身安全,野外勞動要防止蟲獸襲擊等。
2、嚴禁以任何形式、名義組織學生從事接觸易燃、易爆、有毒等危險品的勞動和容易造成學生被砸、落水、跌落等其它危險性勞動。
四、確保活動安全
1、學校、班、團、隊組織學生參加各種活動(校內和校外兩種,如游泳、活動課、社會實踐、旅遊、夏令營等),要建立嚴格的審批制度。小型校內活動經校長批准,政教處備案;大型鄉鎮內活動由總校部批准;大型鄉鎮外活動由縣文教局批准方可進行。
2、各種活動前必須對學生進行必要的安全教育,做好周密的組織工作,精心制定活動紀律,事先對活動路線、地點進行勘察,並由學校領導和教師帶隊,明確各環節職責。
3、學校和班級不得組織學生參加與教育無關的各種社會活動,如商業慶典、婚喪禮儀等。中小學不得組織超越年齡、生理特點和自我保護能力范圍以外的各類活動。
五、確保學生飲食衛生安全
1、認真貫徹執行國家的《防疫法》、《食品衛生法》及相關法律、法規,樹立安全第一、服務第一、全心全意為師生服務的思想。學校要切實加強對從事飲食衛生工作人員的管理。
2、所有從業人員必須接受崗前培訓、做到持證上崗,並且定期衛生防疫部門體檢。
六、確保教學實驗安全
學校教務處要加強教學實驗的安全教育、安全管理和危險品的保管。責任到人、定期檢查,實驗教師要確保學生按要求從事各種實驗。實驗教師必須牢固樹立安全規范操作思想,遵循安全守則,嚴肅認真地完成每一次實驗。
七、確保消防安全
1、學校要定期組織師生學習消防常識和自護自救常識,並有必要的學習內容、時間、場所和輔導人員。
2、學校要在公共場所配備必要的消防設施,微機室要配備1211型專用來滅火器,實驗室要配備一定的滅火設備。
八、重視管理失當安全
1、學校教職員工要遵守職業道德,為人師表,熱愛和關心學生,與學生平等相處,了解他們的心理、尊重他們的人格,科學施教。在民主、平等和諧的氣氛中增強教育效果,做到以理服人、以情感人、入耳入腦,禁止教師用簡單粗暴的辦法(如哄、攆、滯留等)解決學生事務,嚴禁體罰、變相體罰和侮辱學生人格的言行。
2、大力普及法律常識,使青少年養成遵紀守法的良好習慣。
九、確保學校治安安全
1、學校要成立治安領導小組,與村治保委員會或鄉鎮派出所建立協作關系,建立治保委員會,民警擔任學校法制輔導員制度。
2、學校和班級要切實加強校內治安管理,加強對學生法制教育和校規、校紀教育,嚴防學生之間因打架斗毆致傷、致死事件的發生。確保學生在校期間人身安全。
十、確保住校生安全
學校應定期召開住校生安全教育會議,對住校生進行經常性的安全教育和自護自救教育,按照規定建立健全住校生安全制度,採取相應的管理措施,預防和消除學校環境中存在的安全隱患,當發生傷害事故時,要及時採取措施救助被傷害學生。
十一、建立安全與治安事故報告制度
學校和有關負責人對師生傷亡事故必須於第一時間報告鄉鎮總校部和教育局,對發生嚴重重大、特大交通、火災、校舍倒塌、食物中毒等安全事故,急需搶救的,除立即報告教育行政部門外,要及時上報當地政府、公安等部門,全力組織搶救,力爭把損失減少到最低限度。決不允許對安全與治安事故隱瞞不報,或因報案不及時延誤搶救時機、防止造成更大損失。
十二、對發生嚴重、重大、特大安全事故,要依法查處。
十三、違反上述制度,造成學生傷亡,構成嚴重、重大、特大事故的,依照有關規定,有關負責人員給予行政處分,構成犯罪的依法追究刑事責任。
十四、建立安全教育制度。每年3月的最後一個星期一為「全省學生安全教育周」。學校和班級應把安全與治安教育作為教育管理的一次經常性工作列入重要議事日程,把安全教育列為經常性教育內容。
十五、建立安全與治安工作目標責任制、考核、獎懲等項制度,對維護學校安全與治安工作取得突出成績的班級,要予以表彰獎勵。對發生嚴重、重大、特大安全與治安事故的班級,按照規定給予通報批評,取消三年內的評先評優資格。

D. 誰有《初級醫葯商品購銷員技能培訓復習資料》

初級醫葯商品購銷員技能培訓復習資料

一、單選題。
1、屬於顧客服務「四先、四後」原則的是(先易後難、先簡後繁,先急後緩、先特殊後一般)
2、屬於抗菌素類的葯物有(諾氟沙星、環柄沙星、氧氟沙星、甲硝唑)。
3、屬於抗生素類的葯物有(青黴素、氨苄西林、阿莫西林、頭孢氨苄、頭孢拉定)。
4、應貫穿於整個為顧客服務的原則是(主動熱情)
5、服務程序的基本步驟一般表現是(8)方面。
6、服用復方磺胺甲基異惡唑時應(一日2次,首劑加量,口服等量小蘇打片,多飲水)。
7、屬於抗病毒葯物的是(阿昔洛韋、利巴韋林)
8、零售葯店貨櫃、貨架不應陳列(危險葯品)
9、思密達屬於(止瀉)類葯物
10、嗎叮林的適應症(消化不良、腹脹、暖氣、惡心、嘔吐)
11、胃舒平的何時服用效果最好(飯前半小時,嚼碎服用)
12、口角炎、唇炎、舌尖炎病症應選用(VB2)
13、發現貨架、貨櫃商品空位時應(及時補貨)
14、記錄當日葯品進、銷、存情況應填制(日報表)
15、葯品庫房混垛時間不得超過(一)個月。
16、缺貨商品服務規范有(1、查找商品;2、記錄電話;3、落實貨源;4、答復顧客)
17、處方裝定成冊後應保留(2)年
18、開博通的通用名稱是(卡托普劑),用於治療(血壓高)病症。
19、商業零售發票一般為(3)聯。
20、銷售記錄是銷售工作程序的(操作步驟)
21、內服葯和外用葯應(分開)陳列。
22、葯品各庫房的相對濕度應保持在(45—75%)之間。
23、冷庫溫度為(2℃—10℃)度。
24、陰涼庫存溫度不高於(20℃)度。
25、常溫庫溫度為(0℃—30℃)
26、貫穿於整個為顧客服務過程的原則之一(主動熱情、善待顧客)
27、體溫是指(A)
A、機體深部的平均溫度 B、直腸溫度 C、口腔溫度 D、腑下溫度
28、現行的《中國葯典》是哪年版本(D)
A、1985年 B、1990年 C、1995年 D、2000年
29、甲類非處方葯的專用標識顏色(B)
A、綠色 B、紅色 C、白色 D、黃色
30、優立新屬於(C)
A、天然青黴 B、半合成青黴素 C、復合青黴素 D、頭孢菌素
31、麗珠得樂的通用名(A)
A、枸椽酸鉍鉀 B、雷尼替定 C、兩沙必利 D、多潘立酮
32、葯店根據缺貨情況及時提出(A)
A、要貨計劃 B、缺貨計劃 C、報廢計劃 D、購銷計劃
33、另行記載付款日期的支票記載(B)
A、有效 B、無效 C、拒付 D、拒收
34、葯品經營企業的記錄保存時間一般為:B
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
35、人體功能和結構的基本單位是:C
A、組織 B、器官 C、細胞 D、神經
36、葯品注冊商標的有效期是:D
A、3年 B、5年 C、8年 D、10年
37、先鋒IV的通用名是:A
A、頭孢氨苄 B、頭孢子克洛 C、頭孢子拉啶 D、頭孢羥氨苄
38、利福平膠囊劑口服時每日:A
A、1次 B、2次 C、3次 D、4次
39、博利康尼屬於:B
A、祛痰葯 B、平喘葯 C、鎮咳葯 D、鎮痛葯
40、物資准備是整個銷售環節的:B
A、一般環節 B、重要環節 C、多餘環節 D、繁復環節
41、商業零售發票適用於:C
A、配送中心 B、中型批發企業 C、零售業小規模納稅人 D、小型批發企業
42、記錄(憑證)填寫應:D
A、超前記錄 B、回憶記錄 C、圓珠筆記錄 D、及時記錄
43、正常人一晝夜的尿量為:C
A、100-200ml B、2500ml C、1000-2000ml D、500ml
44、使用正常劑量葯物時,伴隨著治療作用出現的與治療目的無關的作用是:C
A、毒性反應 B、變態反應 C、副作用 D、特異質反應
45、不能透過血腦屏障的葯物是:C
A、第3代頭孢菌素 B、磺胺嘧啶 C、四環素 D、以上都不能
46、開博通的通用名是:D
A、美托洛爾 B、非諾貝特 C、硝苯地平 D、卡托普利
47、消防工作中的預防為主,就是在消防工作中,把(C)放在首位
A、火災工作 B、行政管理 C、預防火災 D、事故處理
48、(B)火災是最常見最普遍,也是發生最多的火災之一。
A、電動設備 B、電氣線路 C、靜電事故 D、照明電器
49、道德是調整人與人以及(C)之間關系的行為規范的總和
A、人與自然 B、人與人 C、人與社會 D、國家與國家
50、職業道德是人們在(A)范圍內所遵守的行為規范的總和
A、社會生活 B、企業內部 C、生產部門 D、職業活動
51、(A)是社會主義職業道德的基本原則
A、為人民服務 B、集體主義 C、民族主義 D、人道主義
52、《葯品管理法》屬於法律淵源中的(A)
A、法律 B、行政法規 C、行政規章 D、地方性法律
53、因商品存在缺陷造成損害,要求賠償的訴訟時效為(B)
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
54、我國明確規定「商店提供商品應當明碼標價」的法律是(C)
A、產品質量法 B、反不正當競爭法 C、消法 D、勞動法
二、多選題。
1、醫葯商品購銷員儀容儀表儀態的基本要求(干凈整齊、端莊大方、神清氣爽、朝氣蓬勃)
2、醫葯商品購銷員揣摩顧客心理的方法有(1、主動介紹;2、多加詢問;3、市場調查。)
3、接待顧客的技巧有(1、研究心理;2、區別接待;3、營業繁忙,有序接待)
4、呼吸系統用葯可分為(鎮咳葯、祛痰葯、平喘葯)
5、葯品庫區綠色標志表示(合格葯品庫區、零貨稱取庫區、待發葯品庫區)
6、屬於大環內脂類葯物有(紅黴素、阿奇黴素、乙醯螺旋黴素、羅紅黴素)
7、喹諾類葯物有(環丙沙星、氧氟沙星)
8、鎮咳葯分為(中樞性鎮咳葯、外周性鎮咳葯)
9、胃粘膜保護劑有(麗珠得樂、胃酶素、胃膜素)
10、對乙醯氨基酸的商品名(撲熱息痛)
11、屬於抗心絞痛的葯物有(心痛定、硝酸甘油、硝苯地平)
12、醫葯商品銷售的操作步驟有(展示商品、商品說明、參謀推薦、配方發葯、收款找零)。
13、葯品的陳列應按(處方葯與非處方葯)分類。
14、銷貨小發票必須填寫(編號、品名、數量、批號、單位、單價、合計金額)
15、利尿葯可分為(高效、中度、低度滲透性利尿葯)
16、止瀉葯有(思密達、嗎咪愛、易蒙停)
17、屬於口服青黴素的葯物有(頭孢氨苄)
18、代客加工的操作程序有(登記顧客姓名等,加工數量和質量,認真加工完通知顧客)
19、葯品倉庫溫濕度調控措施有(1、冷藏降溫措施;2、保溫防凍措施;3、降溫防潮措施;4、增濕降溫)
20、拿遞商品的動作規范有(適時主動、准確敏捷、禮貌得體)。
21、需要時葯品危險品陳列應該(代用品或空包裝)。
22、葯品銷售前應做好(1、環境准備;2、物質准備)
23、我國採用的支票一般可分為(1、現金支票;2、轉帳支票)。
24、抗深部抗真菌感染的葯物有(氟康唑等等)。
25、展示商品的方法(1、示範法;2、示知法;3、多種類出示法;4、逐級標法)。
26、平喘葯可分為(1、β受體激動葯;2、磷酸二酯酶抑制劑;3、過敏介質阻釋劑;4、膽鹼受體拮抗劑;5、腎上腺皮質激素)。
27、商業服務用語應做到(語言親切、誠懇,用語准確、簡潔生動。)
28、對醫葯商品包裝材料基本要求是(必須按法定標准生產、不準採用可能影響葯品衛生的包裝材料及容器)。
29、屬於氨基糖甙類葯物的有(慶大黴素、鏈黴素、阿米卡星等)。
30、配方發葯的操作步驟(審方計價、配方發葯、處方歸檔)
31、營業員收取貨款時務必做到(三唱一復:唱價、唱收、唱付、復核)
32、葯品綠色色標表示(OTC)區。
33、接待顧客的「四先四後」原則(先易後難、先簡後繁,先急後緩、先特殊後一般)。
34、致病微生物種類包括(ABCD)
A、細菌 B、真菌 C、病毒 D、其他微生物
35、葯品的最基本特徵(AC)
A、有效性 B、穩定性 C、安全性 D、可控性
36、抗消化性潰瘍葯物是(ABC)
A、洛賽克 B、麗珠得樂 C、胃仙U D、嗎叮啉
37、阿司匹林適應症(AB)
A、中度的疼痛 B、預防血栓形成 C、退熱 D、關節炎
38、甲硝唑適應於哪些寄生蟲感染的預防和治療(BC)
A、鉤蟲 B、滴蟲 C、阿米巴原蟲 D、蛔蟲
39、呼吸系統葯可分為(ABD)
A、鎮咳葯 B、祛痰葯 C、鎮痛葯 D、平喘葯
40、常用的脂溶性維生素有(BCD)
A、葉酸 B、維生素K C、維生素A D、維生素D
41、葯品經營企業的營業環境包括(BC)
A、設計風格 B、硬環境 C、軟環境 D、個人素養
42、營業工作中的輔助工作有(ABCD)
A、整理商品 B、添補商品 C、拆零商品 D、檢查標簽
43、醫葯商品購銷員在推薦介紹名牌產品時應主要介紹(ABCD)
A、產地 B、歷史 C、質量工藝 D、信譽

44、白細胞的中性粒細胞數量增加表明(AB)
A、急性化腔性炎症 B、細菌性炎症 C、凝血反應 D、過敏反應
45、下列葯物中性屬於解熱鎮痛抗炎葯的是(BCD)
A、可待因 B、萘普生 C、布洛芬 D、對乙醯氨基酚
46、羧甲司坦的常用葯物劑型有(BCD)
A、注射劑 B、片劑 C、跑騰散 D、口服溶液
47、檢查商品標簽時要求做到(ABCD)
A、貨價相符 B、標簽齊全 C、貨簽對位 D、調整標價
48、醫葯商品購銷員在接待顧客時切忌(ABCD)
A、稱謂不當 B、行為失禮 C、漫不經心 D、冷眼旁觀
49、道德靠(BCD)力量發揮作用
A、強制力 B、社會輿論 C、個人內心信念 D、社會習慣
50、社會主義醫葯職業道德的基本原則包括(ABCD)
A、社會主義人道主義 B、產品質量第一
C、全心全意為人民服務 D、救死扶傷
51、同一般產品相比較,醫葯產品經營的特殊性體現在(A)
A、醫葯產品質量的重要性 B、醫葯經營企業的盈利性
C、醫葯產品的特殊性 D、醫葯經營企業的盈利性
52、醫葯職業道德的特點有(CD)
A、從屬性 B、特殊性 C、歷史性 D、職業性
53、法律責任的種類有(BCD)
A、經濟責任 B、民事責任 C、行政責任 D、刑事責任
54、行政處罰包括(BCD)
A、記過 B、警告 C、罰金 D、沒收
55、違法行為必須具備的要求是(ABCD)
A、違法性 B、危害性 C、行為人有相應的行為能力 D、行為人的主觀過錯
56、法律的基本特徵是(ABCD)
A、反映統治階級的意志和利益 B、由國家強制力保證實施
C、是一咱特殊的行為規范 D、由國家強制
57、勞動在(ABCD)情況下有獲得社會保險的權利
A、年老 B、患病 C、失業 D、工傷
58、商業秘密是指( )
A、不為公眾所知悉 B、能為權利人帶來經濟利益
C、具有實用性 D、經權利人採取保密措施
59、下列哪些行為屬於不正當競爭行為(CD)
A、以低於成本的價格銷售鮮活商品 B、以低於成本的價格處理積壓商品
C、假發布虛假廣告 D、有獎銷售最高獎為5000元
60、醫葯購銷員在服務過程中使用日常用語應做到(ABCD)
A、語言親切 B、語氣誠懇 C、用詞准確 D、簡潔生動
61、對包裝材料的基本要求是(ABCD)
A、新穎清潔 B、美觀大方 C、牢固結實 D、方便攜帶
62、商業服務用語的基本表達形式主要有(ABD)
A、敘述式 B、提問式 C、否定式 D、勸說式
三、判斷題。
1、天然青黴素對病毒及真菌感染無效。(√)
2、細菌對四環素類葯物有較明顯的耐葯性。(√)
3、對氨基水揚酸鈉屬於一線抗結核葯物。(×)
4、滯銷商品是推失去了使用價值的商品。(×)
5、實事求是地介紹商品能刺激顧客的購買慾望。(×)
6、銷售不同品名或相同品名不同規格商品必須一貨一簽。(√)
7、氨基糖苷葯物對鏈球菌作用很強。(×)
8、喹諾酮類葯物無交叉耐葯性。(√)
9、抗酸葯宜飯前服用。(√)
10、OTC葯品和保健品可以開架展示。(√)
11、零售發票系一般購貨憑證。(×)
12、發票丟失所造成的損失大於現金丟失。(√)
13、多數解熱鎮痛葯酸性較強,可致胃腸道反應。(√)
14、服用氫氯噻嗪期間應限制食鹽攝取。(×)
15、苯二氮卓類葯物安全范圍比巴妥類葯物大。(√)
16、「三包有效期」應扣除因修理佔用和無配件待修的時間。(√)
17、支票的持票人應當自出票日起10內提示付款。(√)
18、零售發票是國家法定票據。(×)
19、維生素C屬於脂溶性維生素。(×)
20、銷售憑據分為銷貨傳票和商品購貨憑證兩種。(√)
21、硝酸甘油片舌下含化,可避免首過效應而增強療效。(√)
22、介紹商品是刺激顧客購物慾望的唯一技巧。(×)
23、四環素類商品適用於中樞感染。(×)
24、喹諾酮類葯品與其他抗生素葯物無交叉耐葯性。(√)
25、銷售二類精神品葯物一次處方量不超過7日常用量。(√)
26、維生素C用於治療夜盲症。(×)
27、腸蟲清只適用於小兒使用。(×)
28、醫葯經營企業建立的文件系統又稱為軟體。(√)
29、記錄品名、廠牌、購進或銷售單位可以簡寫。(×)
30、第四代頭孢菌素無腎毒性。(√)
31、氨基糖苷類葯物對鏈球菌的作用較強。(×)
32、氨基糖苷類葯物適用於治療尿路感染。(√)
33、氯黴素對革蘭氏陰性菌的作用強於陽性菌。(√)
34、治療癲癇持續狀態的首選葯是地西洋。(√)
35、記錄存放時間一般為2年以上。(√)
36、商品實行三包服務即包修、包括、包退。(√)
37、雌激素能促進成骨細胞的活動、雄激素能促進骨髓造血。(√)
38、經營者不得搜查消費者的身體,但可以根據需要消費才攜帶的物品。(×)
39、憲法是我國的根本大法,憲法的法律地位和效力在我國的法律淵源中居於首位。(√)
40、法律關系的主體就是法律關系的參與者。(√)
41、醫葯銷售部門能反映整個醫葯商業職業道德面貌。(√)
42、社會主義道德具有層次性。(√)
43、根據規定裸裝儀器的可以不附加產品標識。(×)
44、購銷員在銷售產品時必須使用普通話。(√)
45、營業員在繁忙的情況下,應靈活運用「四先四後」原則,做到:先易後難,先問後繁,先急後緩,先快後慢。(×)
46、接待顧客主動熱情原則是貫穿於整個顧客服務過程的原則。(√)
47、醫葯商品的包裝是售後服務的,開始,銷售服務的結束。(√)
48、國務院食品葯品監督管理部門是國家食品葯品監督管理局。(√)
49、《中國葯典》是我國葯品法定的質量標准。(√)
50、遵紀守法是醫葯行業從業人員必須具備的起碼基本要求。(√)
51、產品的質量和服務質量直接關繫到企業的信譽,是企業的生命。(√)
52、《葯品經營許可證》的有效期是5年。(√)
53、葯品的有效期是指葯品在規定的條件下被批準的使用期限。(√)
54、葯品的批准文號中代表中成葯的字母是Z。(√)
55、毒性、麻醉、放射性葯品屬於特殊管理的葯品。(√)
56、醫葯行業職業守則是遵紀守法、愛崗敬業,質量為本,真誠守信,急人所急,救死扶傷,文明經商,服務熱情。(√)
57、葯品零售連銷店不得自行購進葯品。(√)
58、推銷員必須持有本企業法人的委託書才能進行銷售活動。(√)
59、利用網際網路查詢收集信息,是一種現代快速簡易的手段。(√)
60、色標管理的含義是黃色色標示待檢。(√)
61、倉蟲致死高溫區是50~60℃。(√)
62、最適宜倉蟲生長的溫度是25~32℃。(√)
63、雜質檢查取樣的方法是採用「葯材取樣法」。 (√)
64、一方以欺詐、助迫的手段訂立合同,損害國家利益的屬無效合同。(√)
65、生產企業的推銷員可以推銷本企業以外的葯品。(×)
66、醫療機構自製的葯品可以推銷給經營企業。(×)
67、我國實行攝氏溫標表示法。(√)
68、自然減量=出庫總量-進庫總量。(√)
69、胸牌要端正佩帶於右上胸。(×)
70、抬頭售貨,人未到聲先到。(√)
71、醫葯商品不具有商品的通性。(×)
72、貴重葯品要輕拿輕放。(√)
73、醫葯行業即是我國社會主義的經濟事業,又是人民的保健福利事業。(√)
74、根據葯品品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑的不同,將葯品分為處方葯和非處方葯。(×)
75、銷售葯品時,應由執業葯師或葯師對處方進行審核並簽字後,方可依據處方配製、銷售葯品。(√)
76、葯品生產企業、經營企業和醫療機構直接接觸葯品的工作人員,必須每年進行健康檢查。(√)
77、消防工作應貫徹「以防為主,防消結合」的方針。(√)
78、使用貨到驗收付款可防止欺詐行為。(√)
79、承諾超過了要約的期限,對要約的人就沒有約束力。(√)
80、推銷成交即是推銷工作的結束。(×)
81、溫濕度的庫內觀察為每日8時和14時。(√)
91、干濕球溫度表主要用於庫內相對濕度的測量。(√)
92、華氏溫標的冰點記作「32」,沸點記作「212」。 (√)
93、經銷價格便宜的葯物,是葯店滿足顧客的需要。(×)
94、營業櫃上可出售私人商品。(×)
95、冷庫的溫度是2~10℃。(√)
96、醫葯職業道德的特點是全人類性、嚴肅性、平等性、和連續性。(√)
97、商品洽談的禮儀包括介紹人的禮儀、換名片的禮儀、握手的禮儀、商業洽談中的禮儀。(√)
98、從事生產、銷售假葯及生產、銷售偽葯情節嚴重的企業或其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接生產10年內不得從事葯品生產經營活動。(√)
99、購銷活動(公關活動)中,常見的推銷手段有展銷會、新聞發布會、宴請招待會、客戶招待會等。( )
100、雜質檢查時,所用放大鏡為5~10倍。(√)
101、社會主義醫葯職業道德的原則應具有救死扶傷,實行人道主義。(√)
102、行政法規的法律效力僅次於憲法。(×)
103、行政規章的法律效力僅次於法律。(×)
104、違法是指違反法律和其他法規的規定,給社會造成某種危害的有過錯的行為。(√)
105、法律責任有行政違法、民事違法、刑事違法。(×)
106、《葯品管理法》(2001年修訂)自2001年2月28日起施行。(×)
107、《葯品管理法》(2001年修訂)共有10章106條。(√)
108、2002年8月4日公布的《葯品管理法實施條例》共10章86條。(√)
109、目前我國研製的新葯包括新中葯、新制劑葯、新化學葯。(×)
110、開辦葯品經營企業必須具有與經營葯品相適應的營業場所和衛生環境。(×)
111、葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。(√)
112、采購葯品必須從具有葯品生產、經營資格的企業購進葯品。(√)
113、直接作用於中樞神經,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的葯品為麻醉葯品。(×)
114、葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的為劣葯。(×)
115、葯品成份的含量不符合國家葯品標準的為假葯。(×)
116、葯品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的應按假葯論處。(√)
117、直接接觸葯品的工作人員,必須每年進行健康檢查。(√)
118、葯品不良反應是指對人體有害的副作用。(√)
119、沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得為行政處罰的一種。(√)
120、足以以嚴重危害人體健康的處3年以上10年以下有期徒刑。(×)
121、銷售以嬰兒為主要使用對象的假葯、劣葯應從重處罰。(√)
122、購進葯品記錄應保存至超過葯品有效期1年,不得少於3年。(√)
123、銷售葯品記錄應保存至超過葯品有效期1年,不得少於2年。(×)
124、特殊管理的葯品應做到專人專鎖保管,專賬記錄。(×)
125、陳列葯品的貨櫃及櫥窗應防止混葯。(×)
126、陳列葯品的貨櫃及櫥窗應保持清潔衛生,防止人為污染葯品。(√)
127、拆零葯品應集中存放於拆零專櫃,並保留原包裝的標簽。(√)
128、電爐使用應安裝專用電源開關。(×)
四、問答題。
1、葯品陳列的方法及要求有哪些?P181
答:(1)葯品應按用途分類陳列和儲存;(2)葯店中處方葯與非處方葯應分櫃擺放;(3)品名或外包裝容易混淆的品種,應分區或隔垛存放;(4)倉庫中麻醉葯品,一類精神葯品可存放在同一個專用倉庫內;(5)毒性葯品應專庫(櫃)存放;(6)倉庫中放射性葯品應存於特定的專用庫房內;(7)葯品中的危險品,應存放在專用危險品庫內。葯店中不應陳列危險品。如因需陳列時,只能陳列代用品或空包裝;(8)葯店中的拆零葯品應集中存放於拆零專櫃,並保留原包裝的標簽。
2、葯品外包裝標簽必須有哪些主要項目?P82
答:(1)葯品的注冊商標;(2)葯品包裝上的條形碼;(3)批准文號;(4)葯品批號;(5)葯品的有效期限;(6)專有標志。
3、葯品經營企業購銷業務部門記錄(憑證)類文件歸檔目標實例。
4、葯品經營企業應把好哪些關才能保障人民用葯安全有效?
5、開具零售發票是應注意什麼問題?
答:(1)首先填寫發票抬頭,即購物單位或購物人名稱;(2)依次填寫商品編碼、品名、規格、單位、數量、金額欄目;(3)計算總金額,並用阿拉伯數字在小寫金額欄目填寫合計金額,阿拉伯數字頂頭處寫上「¥」符合,同時在大寫金額欄目處填寫合計金額,填寫開票時間,製表人。(4)將發票第二聯遞交顧客,發票第一聯自己保存,發票第三聯交會計記賬。
6、開辦葯品經營企業具備的條件?
答:(1)具有依法經過資格認定的葯學技術人員;(2)具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;(3)具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員;(4)具有保證所經營葯品質量的規章制度。
7、葯品生產經營企業或醫療機構從無許可證的企業購進葯品應承擔的法律責任。
答:(1)責令改正,沒收違法購進的葯品;(2)並處違法購進葯品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;(3)有違法所得的,沒收違法所得(4)情節嚴重的,吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者醫療機構執業許可證。
8、開具零售發票時注意哪些問題?
答:①字跡清楚;②不得塗改;③項目齊全;④票物相符。⑤各項內容正確無誤;⑥全部聯次一次填開,上下聯一次填開;⑦發票聯加蓋財務章或發票專用章;⑧完善保管好發票。
9、簡述檢查葯品價格標簽應從哪兒方面規范?
答:在整理商品的同時,必須逐個檢查標簽,要求做到貨價相符,標簽齊全,貨簽到位,對各種原因引起的商品變價要及時調整標價、標簽要寫商品的貨號、品名、產地、規格、單位、單價等。
10、國務院葯品監督管理部門是什麼?
答:國家食品葯品監督管理局。
11、《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的有效為多少?
答:5年。
12、醫葯職業道德的特點是什麼?
答:①全人類性;②嚴肅性;③平等性;④連續性。
13、醫葯行業職業守則包括哪些?
答:①依法經營葯品;②忠誠醫葯事業,立志獻身;③對工作嚴肅認真,一絲不苟;④按處方配葯,謹慎出售。
14、違反《產品質量法》應承擔的行政處罰包括哪些?
答:①責任停止生產制度;②沒收違法產品和違法所得;③罰款;④吊銷營業執照。
15、葯品的有效期是指什麼?
答:是指在一定貯存條件下,能夠保證葯品質量的期限,按規定葯品包裝應標明有效期的終止日期。

E. 安徽華源醫葯的規范管理

公司自成立以來,完全按照《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》和《葯品經營質量管理規范》來開展工作和規范經營,取得了顯著成績。要求公司各職能部門及員工要在原來通過GSP認證的基礎上,進一步規范經營秩序,完善質量保證體系,保證葯品質量,恪守「華源關愛生命」理念。
1 、建立健全質量管理機構,完善葯品經營質量管理制度
公司按GSP要求設立了購進、質管、倉儲、銷售、財務、微機室等六大職能部門,實行電腦操作,聯網管理。按GSP要求公司成立了以總經理、質量負責人康中原同志為組長的質量管理領導小組,再質管部下設立有質量管理組和驗收組,再倉儲部下設有養護組。質管部近幾年來根據國家下發的新的法律法規,及時對原有《葯品經營質量管理制度》進行了修訂和補充,由2003年的26項制度增至現在的31項制度,使之能適應葯品經營的要求。質量領導小組成員按照《葯品管理法》和GSP要求,結合公司實際情況,圍繞保證葯品質量、規范經營行為、提高服務效率、適應市場需求,對公司的硬體、軟體進行了進一步的提升和改進
2、加強職工教育培訓,提高企業整體質量管理素質。
公司對加強員工培訓,提高幹部職工素質這一工作非常重視。公司具有專業技術職稱的人員占企業職工總人數的11.4%。公司每年都能按制定的培訓計劃組織培訓,質量管理人員都按要求參加了省葯監局舉辦的質量管理人員培訓班。為了進一步提高員工的專業素質,公司又報請了阜陽市食品葯品監督管理局和太和縣葯檢所專家對驗收養護人員、大廳銷售人員等相關人員組織了培訓。另外公司每年還根據國家局和地方葯監局新的法規、文件、通知精神,結合崗位需要,及時阻止了有針對性的培訓。公司還將2007年定位「員工培訓年」,投入170多萬元,組織1500多名員工前往北京參加培訓,加強醫葯法規知識和商務知識學習,員工素質得到進一步提高。
同時,公司還按制定的體檢計劃,每年都組織接觸葯品的人員到衛生部門進行健康體檢,建有員工健康檔案。
3、加大設備設施投入,優化經營和倉儲條件。
為進一步優化公司經營環境,更好地適應企業經營規模,有效地保證所有經營葯品的質量,公司投入了大量資金對營業大廳、辦公場所進行了整修和設備的添置,改造後的營業大廳寬敞、明亮、整潔。對庫內的通風、排水、調溫、防鼠、防蟲、防鳥等設施 經常進行檢查,發現有問題的及時進行維修和更換。庫內的計量器具都按要求經過阜陽市計量測量測試研究所的專業檢測。從安全形度,公司市場對消防設備、防盜設施進行排查,對庫外的環境進行清理,排除消防隱患,從不同角度、不同層次優化葯品儲存條件,確保葯品質量。公司又投入大筆資金給各職能部門配置了電腦,聯網電腦已從2003年的324台增至現在的700多台,實現了葯品購進、倉儲、銷售、質量管理、財務等環節實現了全程微機管理,避免了原來手工操作的漏洞和誤差,並且公司根據實際情況對質量管理、倉儲、財務等內部程序進行了多次升級,倉庫的三合一台帳實現了全面電腦化操作,提高工作效率,確保數據的安全性和穩定性。
4、認真落實制度、嚴把葯品質量關
1)葯品購進管理:公司實行嚴格的統一購進,由購進部負責索取合法手續進行初審。手續包括:證照、GMP或GSP證書、葯品質量保證協議書、法人委託書、業務員身份證、合格供貨方質量信譽調查表、葯品批准質量文件、質量標准、商標注冊證、質檢報告、購進合同、增值稅發票等相關資料,並且上述資料是復印件的必須加蓋供貨單位原印章。對首營企業和首營品種的辦理能嚴格按「首營企業和首營品種審批管理制度」審批,先由購進部索取資料初審後填寫《首營企業審批表》或《首營葯品審批表》,轉質管部對資料的合法性和有效性進行嚴格審查,通過審批的簽署意見後交質量總監最後審批,通過審批的方可購進。質管部負責建立首營企業和首營品種的資料庫。購進部根據市場需求、庫存結構制定有購進計劃,並能按照計劃進行采購,並且采購的每一筆葯品都和供貨方簽有購銷合同。
2)葯品入庫驗收管理:葯品入庫前,驗收員能嚴格按照「葯品質量驗收制度」規定的程序和要求對購進葯品和銷後退回葯品進行批批驗收,結論明確。二類精神葯品實行雙人驗收。驗收員再驗收時發現貨單不符、質量異常、包裝變形、破損污染、標志模糊。標簽說明書不符合國家相關規定等情況時堅決給與拒收,並填寫《葯品拒收報告單》報質管部處理。
3)儲存養護管理:保管員再收到經過驗收員簽字的《葯品驗收單》後方同意葯品入庫,並嚴格按葯品的儲存要求及劑型進行分庫、分區、分類存放,實行色標管理。葯品於非葯品、內服與外服、易串味兒葯品分開存放。特殊管理葯品專庫存放,並實行雙人雙鎖管理。
養護員能在質管部的業務指導下認真做好葯品日常養護工作,每日上、下午對庫房內溫濕度進行記錄,發現溫濕超標的能及時採取有效的調控措施,並且遇惡劣天氣時能增加溫濕度的檢測頻率。對庫存的葯品能按三三四原則進行養護,對葯品質量進行定期循檢,發現問題及時報質管部處理,避免質量可疑的葯品流入社會。
4)出庫運輸管理:倉庫保管員能做到先產先出,近效期先出和按批號發貨。復核員能按銷售票據對出庫葯品的品名、規格、批號、廠家、數量、質量狀況等項目一一核對,確認無誤後方同意葯品出庫,並做好記錄。送貨員在為客戶送貨時做到輕拿輕放,按外包裝圖示標志的要求碼放,確保葯品質量。
5)銷售服務管理:公司採取「統購分銷」的機制,各分公司的聯網電腦都可以開出公司所有葯品。但客戶資質的審核、檔案的建立與維護只有銷售部負責。客戶首次來我公司購貨時,須先將單位的證照及相關資質證明材料交至銷售部進行合法性、有效性的審核,通過審核的進行登記存檔,並輸入微機建立客戶電子檔案。銷售人員只能將葯品銷售給已建立檔案的客戶,並且電子檔案中輸有客戶資質的有效期,公司對一般納稅人采購企業的銷售實行資質認證磁卡管理,采購時必須攜帶標志資質合格的磁卡,刷卡讀取開票單位的信息後才能開票采購,否則開不出票據。對於資質過期的,微機予以報警,銷售人員無法向該客戶銷售葯品,避免了葯品流向無資質或者資質過期單位。對於客戶的葯品質量查詢、投訴和不良反應報告,由各分公司銷售服務人員進行收集、記錄和整理,及時報質管部做出處理意見,做到件件有交代,樁樁有答復。
6)特殊葯品管理:公司對特殊葯品的經營管理更是嚴上加嚴,供貨方均是經過省級葯監局批準的定點生產或經營單位,購進葯品有專庫存放且實行雙人雙鎖管理,銷售客戶也均是經過批准且在我公司銷售部已登記備案的。購、銷、存各環節監管嚴密,能做到按制度操作,帳貨相符,各項記錄完整明確,杜絕了特殊管理葯品流入非法渠道。
5、加強檢查,注重考核
公司質量管理組織設置合理,職責明確,分工細致到位,能夠保證葯品經營全過程各環節得到嚴密管制,無縫對接。購、存、銷設施設備功能齊全,且與經營規模相適應,能保證公司快速良好運營。公司成立有以總經理、質量負責人為組長的質量管理制度執行情況檢查小組,每半年對各職能部門、各崗位的質量管理制度執行情況進行嚴格的檢查考核,對於檢查中發現的問題,分析原因,提出有效的整改措施限期整改,整改結束後由檢查小組再次復查,直至符合要求。

F. 醫療機構對麻醉葯品的培訓計劃

為進一步加強醫療機構特殊管理葯品管理,提高醫療機構特殊管理葯品的臨床合理應用水平,促進臨床合理用葯,保障醫療質量和醫療安全,衛生部和國家食品葯品監督管理局共同啟動了「全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓項目」(以下簡稱項目),項目啟動暨師資培訓會議於1月23日在京召開,衛生部醫政司趙明鋼副司長、國家食品葯品監督管理局安監司王者雄副司長、衛生部合理用葯專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經科學研究院韓濟生院士、北京協和醫院羅愛倫教授和國葯集團葯業股份有限公司李軍同志出席了會議。
項目計劃用3年時間(2009年7月-2012年7月),分五個階段,採用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式,在全國31個省(自治區、直轄市)的332個設區的市,以巡講的方式對持有麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡的醫療機構中,約4萬名特殊管理葯品管理人員(含主管院長、葯劑科主任和葯師)、6萬名醫護人員進行培訓。

衛生部會同國家食品葯品監督管理局負責項目的組織和管理,包括確定培訓方案並組織實施、確定培訓內容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監督和指導。衛生部合理用葯專家委員會負責全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作,包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區內的相關工作,指導各地區開展培訓工作,並協助組織對受訓人員的考核工作。

衛生部要求,地方各級衛生行政部門和醫療機構要提高對醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用的特殊性和重要性的認識,充分認識開展此次培訓對於提高醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用水平的重要意義,以高度負責的態度組織和指導項目的實施,確保培訓工作的順利開展。地方各級衛生行政部門要積極開展本次培訓工作,認真組織培訓項目在本轄區內的相關工作。培訓結束後,及時組織開展對受訓人員培訓效果的檢查、監督和考核工作,保證培訓工作取得實效,充分結合本地實際,採取群眾容易理解和接受的方式,開展形式多樣的宣傳活動,向群眾普及特殊管理葯品管理和合理應用相關知識,推動全社會共同支持和參與特殊管理葯品的合理應用工作。

合理用葯是提高葯物治療水平,降低醫療費用,使病人獲得優質醫療服務的必要條件。提高醫療機構葯事管理水平,促進臨床合理用葯,可以保障患者獲得安全、有效的葯物治療,減輕個人和政府的經濟負擔,同時對於實現安全、有效、方便、價廉的醫葯衛生體制改革目標具有十分重要的意義。據介紹,為加強葯物臨床應用管理,規范醫務人員用葯行為,促進臨床合理用葯,國務院2006年頒布了《麻醉葯品和精神葯品管理條例》,衛生部先後頒布了《醫療機構葯事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌葯物臨床應用指導原則》、《麻醉葯品臨床應用指導原則》、《精神葯品臨床應用指導原則》、《關於進一步加強抗菌葯物臨床應用管理的通知》等一系列規章和規范性文件,對臨床合理用葯做出了明確規定。衛生部在2005-2008年「醫院管理年」活動和2009年「醫療質量萬里行」活動中,都將加強臨床合理用葯工作作為重要督導內容。各地也通過健全規章制度、加強宣傳教育、監督檢查落實等多種措施,促進葯物合理應用水平不斷提高。 衛生部、國家食品葯品監督管理局有關部門負責同志,衛生部合理用葯專家委員會有關專家,各省(區、市)衛生廳(局)醫政處有關負責同志,部分醫院院長、專家代表出席了項目啟動儀式。

G. 國家實施義務教育學生營養餐計劃,有哪些重要意義

國務院辦公廳關於實施農村義務教育學生營養改善計劃的意見國辦發[2011]54號各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構:為貫徹落實《國家中長期教育改革和發展規劃綱要(2010—2020年)》,進一步改善農村學生營養狀況,提高農村學生健康水平,加快農村教育發展,促進教育公平,經國務院同意,現就實施農村義務教育學生營養改善計劃提出以下意見: 一、充分認識實施農村義務教育學生營養改善計劃的重要意義 黨中央、國務院歷來高度重視青少年的健康成長,先後採取了一系列有效措施,不斷改善農村義務教育學生學習生活條件。二、農村義務教育學生營養改善計劃的主要內容 按照「政府主導、試點先行、因地制宜、突出重點」 的原則,穩步推進農村義務教育學生營養改善計劃,不斷提高農村學生營養健康水平。(三)改善就餐條件。各地要統籌農村中小學校舍維修改造長效機制和中西部農村初中校舍改造工程資金,將學生食堂列為重點建設內容,使其達到餐飲服務許可的標准和要求。中央財政在農村義務教育薄弱學校改造計劃中專門安排食堂建設資金,對中西部地區農村學校改善就餐條件進行補助。(四)鼓勵社會參與。鼓勵共青團、婦聯等人民團體,居民委員會、村民委員會等有關基層組織,以及企業、基金會、慈善機構,在地方人民政府統籌下,積極參與推進農村義務教育學生營養改善工作,在改善就餐條件、創新供餐方式、加強社會監督等方面積極發揮作用。 (五)完善補助家庭經濟困難寄宿學生生活費政策。進一步完善農村義務教育經費保障機制,根據經濟社會發展水平和財力實際,對補助發放范圍和標准等進行動態調整。從2011年秋季學期起,將補助家庭經濟困難寄宿學生生活費標准每生每天提高1元,達到每生每天小學4元、初中5元。中央財政對中西部地區落實基本標准所需資金按照50%的比例給予獎勵性補助。 三、把食品安全擺在首要位置 國務院各有關部門要發揮職能作用,加強對農村義務教育學生營養改善工作的指導和協調。農業部門負責食用農產品生產環節的監督檢查。工商部門負責供餐企業主體資格的登記和管理。質檢部門負責對食品生產企業進行監管,查處生產加工中的質量問題及違法行為。衛生部門負責指導做好學生營養健康狀況的監測評估,對學生營養改善提出指導意見。食品葯品監管部門負責學校食堂以及供餐單位、個人食品安全監管,制定不同供餐模式的准入辦法,切實做好日常監督檢查工作。教育部門負責學校食品安全管理,按照規定組織開展學校食堂食品日常安全自查以及購買供餐服務、個人或家庭托餐等食品安全檢查。食品安全議事協調機構的辦事機構要加強綜合協調。 地方各級人民政府要把食品安全工作擺在首要位置,督促有關部門和單位嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》等法律法規和政策要求,開展食品安全風險評估,建立食品安全保障機制和食品安全事故應急預案,確保采購、貯存、加工、配送、分餐等各環節的食品安全。縣 (市)級人民政府要指定專門機構、落實專門人員負責農村義務教育學生營養改善計劃的食品安全工作。各級餐飲環節食品安全監管部門要會同教育、農業等部門與學校、供餐企業(單位)和托餐的個人簽訂食品安全責任書,並安排專人負責,加強對食品原料采購、餐具消毒、設備清潔等環節監督管理。建立食品留樣監測制度。堅持食堂從業人員體檢制度。建立健全崗位責任制和責任追究制。 四、加強領導,精心組織,確保各項工作落實 學生營養改善工作涉及面廣,政策性強,安全風險高,同時農村學校現有基礎條件和管理力量還很薄弱,實施農村義務教育學生營養改善計劃,情況復雜,任務繁重。各地區、各部門和有關學校必須高度重視,周密部署,統籌安排,扎扎實實把各項工作落實到位。

H. 國家食品葯品監管部門在食品安全方面履行什麼職責

主要職責:
(一)貫徹執行國家有關食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的方針政策和法律法規;起草有關地方性法規、規章草案;負責本部門依法行政工作,落實行政執法責任制;制定全省食品安全、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的政策規劃,推動建立落實食品安全企業主體責任、全省各級人民政府分級負責的機制,建立食品葯品重大信息直報制度,並組織實施和監督檢查,著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
(二)負責全省食品行政許可的監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制,制定全省食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度,公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全地方標准,根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
(三)監督實施全省葯品和醫療器械的標准、分類管理制度,監督實施葯品和醫療器械的研製、生產、經營、使用質量等管理規范,監督檢查葯品和醫療器械的注冊工作。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系,並開展監測和處置工作。推動完善執業葯師資格准入制度,指導監督執業葯師注冊工作。參與制定化妝品監督管理辦法並監督實施。參與制定我省基本葯物目錄內葯品生產的鼓勵扶持政策,配合實施國家基本葯物制度。
(四)組織實施食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度,組織查處重大違法行為。建立問題食品葯品召回和處置制度並監督實施。依法審查食品、葯品、醫療器械、化妝品廣告內容。
(五)負責食品葯品安全事故應急體系建設,組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作,監督事故查處落實情況。
(六)負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施,推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
(七)負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、對外交流與合作。推進誠信體系建設。
(八)指導市(州)、縣(市、區)食品葯品監督管理工作,規范行政執法行為,完善行政執法與刑事司法銜接機制。
(九)承擔省食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調,推動健全協調聯動機制。督促檢查市(州)人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
(十)承辦省政府以及省食品安全委員會交辦的其他事項。

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