葯品養護知識培訓

⑴ 請問如何在最短時間內做好獸葯GSP迎檢工作呢，急呀，必須在本月底之前上交資料的

首先在我的指導下快速改造好硬體環境，主要的工作是獸葯倉庫要門窗嚴密，要干凈整潔，必須分退貨獸葯區、待驗獸葯區、不合格獸葯區、合格獸葯區。一般葯品都放在合格獸葯區，必須進行適當的分類，比如按劑型分類。經營場所貨架也必須干凈整齊，樣品擺放也要適當分類。獸葯倉庫最好掛個空調，裝好排氣扇，有滅蚊燈，防老鼠夾等。這個工作量不多，最多最繁瑣的工作在於根據省獸葯GSP的現場評定標准表一項一項做好軟體資料。這個工作量大概占所有工作量的80%，我可以提供這個服務，一般3天內做好，你只要提供企業名稱等基本資料就可以了，我幫你做好所有的資料並列印輸出，那麼主要包含哪些資料呢？
1、按照省獸葯GSP的要求整理好的一套需要上交的資料，一般上交資料不多，大概30張紙左右。
2、按照省獸葯GSP現場驗收評定標準的要求制定一套規章制度（這個內容非常重要，必須按照獸葯GSP評分表量身定做，只能多，不能少）
3、編制一套與制度相匹配的獸葯GSP記錄表格（這個內容更加重要，也是完全按照GSP現場評分標准做好的，有些記錄表格必須填寫，有些不需要填寫，但要熟悉）
4、一套需要填寫表格的樣表（這個樣表可為經營戶提供填表參考，有些表格已經給出具體內容，只要抄寫就可以了，很方便）
5、根據GSP的要求編制的獸葯GSP培訓學習內容（有培訓學習計劃，還有每一次培訓需要填寫的內容，抄寫就可以）
6、根據GSP的要求編制的各種標記標簽和需要上牆的內容（比如服務公約，質量承諾，監督電話內容，還有合格區，不合格區，待驗區，退貨區等一系列的標志,都用電腦作圖軟體設置好了，輸出就可以張貼了，非常便捷省時省力）
7、一張獸葯GSP迎檢工作流程說明書（結合本人指導的50來家經營總結，很詳細的告訴經營戶先做什麼後做什麼，如果還不知道如何做，可以電話或者網路咨詢，非常具有指導性）
8、幫助獸葯經營戶買好10來本文件夾，並將各種資料輸出好後按照分類放置好資料，並且每個文件夾都貼有醒目的標簽，非常美觀規范
當你收到我提供上述所有資料後，首先好好看一看我的獸葯GSP指導說明書，內容如下：
迎 檢 獸 葯 G S P 驗 收 工 作 流 程(拿到資料後 首先認真閱讀本頁內容)
（資料內容說明：一套裝有管理制度及其記錄表格的10本文件夾(已分類並給予1~10進行編號,文件夾里左邊放GSP制度,右邊放相應的GSP記錄表格)，一本GSP規章制度，一套GSP記錄表格(備復印用)，一套需要填寫的記錄表格的樣表，一套有關GSP學習資料，一本已經做好重要知識標注的GSP現場評分標准(必須熟悉),其它資料(GSP驗收申請上交資料、用電腦作圖軟體設計好的各標記標簽、上牆制度等電子資料通過網路發到貴處。上交資料經審核修改完善後輸出裝訂後上交GSP評審部門，其餘資料到文印店輸出後張貼或掛在適合位置。）)
1、 初次交流了解倉庫面積等有關情況，填寫老師發給的基本資料收集表（可通過電話聯絡號碼：1*3*1*9*7*5*7*0*8*8*6(趙老師）），老師根據經營戶提供的基本資料按照當地的獸葯GSP申請驗收上交資料的要求做好需要上交的資料，並裝訂成冊輸出給經營戶。經營戶按照老師給的經營場所平面圖和倉庫平面圖進行改造，特別注意倉庫分區，即退貨獸葯區、待驗獸葯區、不合格獸葯區、合格獸葯區、常溫庫與陰涼庫等的劃分。
2、 拿到老師給的一套表格（根據當地GSP評審要求設計），先各復印5張，首先填寫「首營企業審批表」，一個廠家對應一個表，對供貨商進行資質審核，收集企業的營業執照、獸葯經營許可證、GMP證（如是廠家）這幾個證的復印件，簽有質量條款的采購合同書、廠家銷售人員身份證復印件及廠家授權委託書。
3、 填寫「首營品種表「，一個產品填寫一張表，對產品質量進行審核，收集廠家給的該產品的批准文號和檢驗報告，盡可能收集好產品的標簽和說明書。
4、 填寫「獸葯采購驗收入庫表」，必須配有供貨商的發貨單，發貨單要有經手人簽字並蓋有公章。必須向評審團說明：經學習分析，本表將采葯、驗收、入庫三表合一，即達到GSP的要求，又可以提高工作效率。
5、 填寫「獸葯銷售出庫表」，必須配有本公司或經營部的發貨單，發貨單必須有經手人簽字，經手人姓名和「獸葯銷售出庫表」記錄的經手人姓名要一致。如果有公章就要蓋公章。同樣也要向評審團解釋本表將銷售和出庫合在一起填寫的原因。
6、 填寫「企業學習培訓檔案記錄表」，按照給定的學習培訓計劃和培訓學習內容樣表去填寫好，還要填寫每個人每一次學習的「個人學習記錄表」，每個人的學習記錄內容有所不同。
7、 填寫「獸葯清查養護記錄表」，注意填寫的地址，要麼是倉庫，要麼是經營場所的陳列獸葯，發現有問題的獸葯才填寫里邊的「質量問題摘要」內容，其它參考樣表。
8、 填寫「獸醫行政管理部門公布假劣獸葯清查記錄表」，可按照樣表和給定的參考內容填寫。
9、 填寫好所有其它給定樣表的所有表格後，填寫的次數必須按照規章制度（按當地獸葯GSP要求設置）里邊的說明。規章制度文件頭起草人和審核人為質量管理負責人，審批人為總經理，辦法部門為質管部。
10、 綜合以上已填的表格，同時將沒有填寫的所有表格和對應的規章制度按照給定的文件標簽放入到相應的文件夾，注意整理文件的過程就是學習資料的過程，質量管理負責人和主要參與評審的人員必須都熟悉，要知道哪些制度需要填寫哪些表格。（老師提供貼好標簽的文件夾，指導時指出評審現場要注意的問題）
11、 在確保經營場所和倉庫面積足夠的條件下（以租賃合同標出的面積數為據），如牆壁陳舊的要重新粉刷，做好門窗的密封、分區並做好墊板、貼好顏色隔離線，貼好各種標志（老師指導，提供各上牆資料）。
12、 倉庫和經營門面的獸葯存放擺放按照某種形式分類，比如按最簡單的劑型分類（標簽由老師提供）。
13、 做好評審前的檢查工作，原經營許可證和營業執照是否張貼在醒目位置，是否亂貼廣告，是否准備好要接待的東西，如水、茶、水果、歡迎標語等。
14、 是否對所有的資料和相關法律法規了如指掌，以便在評審過場中順利應對，評審過程中要盡量解釋好評審團提出的問題，要虛心請教，不可有爭議，態度第一。（老師提供相關學習資料）
15、 評審後，一般都有幾項缺陷，但不影響通過GSP認證，有可能會寫個缺陷項目的整改報告（老師幫寫），要耐心等候證件下發。
要聯系我，可以單擊上邊回答者的用戶名「ye_guan"，里邊都會找到聯系方式，祝願各位早日做好迎檢GSP工作並通過驗收。

⑵ 醫院葯房管理制度

醫院葯房管理制度

（1）統一管理：將醫院的所有葯品和從葯人員均納入葯劑科的管理，保證規范葯房制度在醫院的全面實施，使得葯房工作能全面配合醫院的整體工作，全面體現葯房在整個醫院工作中的重要性。

（2）專人負責：盡管葯事管理委員會要全面負責，但是仍應直接明確葯品質量管理的責任人並制訂各類人員崗位職責，主要有：葯劑科主任、葯房組長、葯庫采購人員、葯庫保管員、葯品調劑人員崗位職責等，以使葯房所有人員均明確各自職責，保證各項工作的順利開展。

（3）規范質量管理制度：主要有：葯品的購進驗收、儲存與養護、出庫復核制度；特殊葯品和貴重葯品管理制度；服務質量管理制度，質量事故及差錯處理和報告制度，葯品質量信息收集制度，處方管理制度，退貨葯品管理制度，不合格葯品管理制度；葯房獎懲制度等。從制度上保證醫院葯房的規范化和患者用葯的安全、有效，並定期對操作和記錄規范化情況進行重點抽查和考核。

一、人員管理

1、從事葯品質量管理、購進、驗收、保管、調配工作的人員應接受葯事法律、法規及專業知識培訓，並建立個人檔案。直接接觸葯品的工作人員，每年應當在葯品監督管理部門指定的醫療機構或者疾病預防控制機構進行健康查體，並建立健康檔案。

2、學習制度

從事葯品質量管理、購進、驗收、養護、保管、調配工作的人員應當接受葯事法律、法規及專業知識培訓，每周集中學習時間不少於1小時。

二、 葯品管理

1、葯品的購進與驗收

購進葯品應當以保證質量為前提，從具有合法資格葯品生產、葯品批發企業采購葯品，嚴格審核供貨單位、購進葯品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案。

建立並執行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明葯品的包裝、規格、標簽、說明書、合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

建立真實、完整的葯品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。

2、葯品的保管

設置與診療范圍和用葯規模相適應的、與診療區和治療區分開的葯房、葯庫。葯房、葯庫的內牆壁、頂棚和地面應光潔、平整，門窗應嚴密。

在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高於20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲存葯品，相對濕度保持在45—75%之間。

對儲存有特殊要求的葯品應當按照葯品說明書或包裝上標注的條件及有關規定儲存。做好溫濕度的監測和管理，溫濕度超出規定范圍的，應及時調控並予以記錄。

葯品養護人員應當定期進行檢查和養護，並做好記錄，庫存葯品每季度養護一次，陳列葯品每月養護一次，重點品種每半月養護一次。

對影響葯品質量的隱患應當及時排除；對過期、污染或變質等不合格產品，應當按照有關規定及時予以處理。

3、葯品的調配

進行葯品調配的人員必須具備葯學專業技術相關資格。

調配的葯品應當與診療范圍相適應，必須憑注冊的執業醫師、執業助理醫師或者鄉村醫生開具的處方或醫囑進行，非經醫師開具處方不得調配葯品。

葯品發放應當遵循「先產先出」、 「近效期先出」和按批號發放的原則。

調配、拆零葯品，應當根據臨床需要設立獨立調配、拆零場所或者專用操作台並定期清潔消毒，保持工作環境衛生整潔。

使用的容器和工具應定期清洗、消毒，防止污染葯品；拆零時不得裸手直接接工作制度管理。

（1）統一管理：將醫院的所有葯品和從葯人員均納入葯劑科的管理，保證規范葯房制度在醫院的全面實施，使得葯房工作能全面配合醫院的整體工作，全面體現葯房在整個醫院工作中的重要性。

（2）專人負責：盡管葯事管理委員會要全面負責，但是仍應直接明確葯品質量管理的責任人並制訂各類人員崗位職責。

主要有：葯劑科主任、葯房組長、葯庫采購人員、葯庫保管員、葯品調劑人員崗位職責等，以使葯房所有人員均明確各自職責，保證各項工作的順利開展。

（3）規范質量管理制度：主要有：葯品的購進驗收、儲存與養護、出庫復核制度；特殊葯品和貴重葯品管理制度。

服務質量管理制度，質量事故及差錯處理和報告制度，葯品質量信息收集制度，處方管理制度，退貨葯品管理制度，不合格葯品管理制度；葯房獎懲制度等。

從制度上保證醫院葯房的規范化和患者用葯的安全、有效，並定期對操作和記錄規范化情況進行重點抽查和考核。

(2)葯品養護知識培訓擴展閱讀：

葯品的調配管理

1、 葯師收方後，首先要細心審讀處方，主要審查處方中的葯品名

稱、用葯劑量、用法三個方面。如果有葯品名稱錯誤、用葯劑量方面不妥或用葯有配伍禁忌之處，應與開方醫師聯系，經原醫師重新審定更正後再行配方。

2、 嚴格處方與計算機核對，在葯品規格、數量、含量、金額總量

均正確無誤時方可調配。

3、 配方時按處方書寫的順序取葯，注意處方內容與配發葯品的一

致性，遇有葯品變色、霉變、過期、失效不得配發，對大輸液，

發出前要檢查瓶口有無松動及溶液是否澄明，如對葯品有疑問，需核實無誤再行調配。

4、 協作配方時，收方葯師在葯品配齊後與處方一起交給復核葯師。

5、 發葯是調配葯品的最後一關，葯師復核葯品無誤後，按處方稱

呼病人姓名，注意其性別年齡相符後，方可發給，並向病人說明用法和注意事項。

6、 需特別交待的用法（如疼痛時、發熱時用或一次性口服等）要

重點指點給病人。

7、 調配麻醉葯品時，要專冊登記日期、病人姓名、適應症、詳細

地址、所用葯品名稱、規格、數量、開方醫師、配方葯師等內容，以便跟蹤和反饋病人麻醉葯品的使用情況。

8、 調配時應注意處方的限量。處方一般不得超過7日用量；急診

處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。其他詳見特殊葯品管理。

9、 葯品調配完畢，配方及復核葯師都應在處方上簽字以示負責。

10、 處方一次有效。

⑶ 如何做好葯房管理與溝通

葯房工作繁瑣零亂，包羅萬象，加強葯房的管理要從兩方面入手，一是硬體設備，二是軟體管理與實施。

1．硬體設備

1．1葯房設計要合理葯房最傳統、最重要的職能就是供應葯品，包括向患者及臨床醫生提供所需葯品。開放式的大窗El是現代葯房比較提倡的，它方便患者與醫護人員的溝通，拉近彼此心靈的距離，有利於提高患者對醫院的信任度及治療的依從性。
整潔、統一、充足的葯櫃及合理的布局既方便葯劑人員的調劑，又對樹立葯房良好的形象起到一定的作用。擺放葯品要分類定位，處方葯與非處方葯分開，分類標識要清晰醒目。我們在實際工作中將葯櫃分配到每人，實施專人負責，以明確每個人對葯品管理的責任。

1．2合理利用計算機計算機的應用給葯房的工作帶來很大的方便。計算機網路技術在葯品管理中應用的優點主要有：1)計價准確。葯品價格及價格變化統一由計算機輸入、修改，實行網路共享，保證計價的准確性。2)堵塞了漏洞。基本上杜絕他人隨意拿葯、換葯、借葯的現象，增強了葯劑人員的工作責任心。3)增加了用葯透明度。使用網路技術後，患者在葯房取葯的同時可得到該患者所取葯品的清單，使得患者對自己的用葯情況比較清楚，增加了透明度。4)提高了工作效率，減少了差錯率。5)合理利用葯品資源。通過網路技術，採用數據查詢可及時了解各葯品的應用情況，避免了超大庫存及葯房應急用葯供應不足的問題。為葯品購銷等各方面提供了科學准確的數據。

1．3其他設備葯房還應配備保證葯品質量的冷藏設備f冰箱及溫濕度計，配備保證麻醉葯品、精神葯品安全的設施保險櫃。

2．軟體管理與實施

硬體設施的齊備保證了葯房日常工作的正常進行，軟體部分的完善與實施則確保了葯房技術服務型功能的更好發揮。

2．1建立健全各項管理制度保證有效實施無規矩不成方圓。葯房要建立健全各項管理制度並保證其正常有效實施，主要包括《葯房調劑制度》、《麻醉葯品、一類精神葯品管理制度》、《醫療器械管理制度》等。同時應根據法規及科室具體情況制定明確的崗位責任制、工作制度和各種操作規程，使每項工作有法可依、有章可循。成立以業務院長為組長的工作檢查小組，定期或不定期檢查葯房對各項制度及操作規程的執行情況，並做好詳細記錄，以便在科務會議上通報，總結經驗，吸取教訓，改進工作。

2．2加強業務知識學習與積累為了更好的發揮葯房技術服務型功能，葯學工作者就要不斷地加強自身的業務知識學習與積累。一名合格的葯師必須具備四個條件：1)具有豐富的葯劑學知識和相關專業技能。2)具有較強的責任感和事業進取心。3)有合作精神，能夠與患者及其他相關專業人員f如醫生和護士1建立良好合作關系。4)具有一定管理能力，能夠集中並管理必需的各種資源。
葯房要定期或不定期地組織學習葯品知識，鼓勵葯師們多看書、多學習，在書報購買方面醫院要多給予經濟支持。每年要參加繼續教育培訓，學習本專業現代的、前沿的知識，使自己的知識結構水平能跟上時代前進的步伐。

2．3以身作法、加強管理，嚴守調配操作規程制度是僵硬的、呆板的，而管理與服務要做到是人性化的。和諧的工作氛圍容易產生團結的集體，而團結的集體又會形成和諧的工作氛圍。同事之間要經常溝通，互相理解。葯房負責人首先要以身作責，勇於承擔責任。工作中要給同事們做出表率，做到思想上服務意識強，工作上認真負責，知識掌握全面、深入。
葯房工作人員應牢固樹立病人第一、質量第一、服務第一的事業心和責任感，嚴守調配操作規程。具體操作要求：1)發葯時應做好窗VI交代、解釋工作，做到有問必答、解說耐心。2)做好麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品的保管使用工作，嚴格照章辦事。3)做好在房葯品的養護工作，按月養護，做好記錄。4)加強有效期葯品的管理使用，堅持先進先出，效期先者先發出的原則，以減少不必要的損失。5)做好處方逐日統計登記工作，封面內容應完整，每日裝訂成冊，保存備查。葯房不僅要做好本科室的管理工作還要加強與其他科室的溝通。溝通能促進信息的交流，溝通能加強彼此間的合作。

2．4賬物相符，避免浪費說葯房的工作繁瑣零亂是因為它涉及很多領域，做好葯房的管理工作還要有財務方面的知識。收支情況要明晰、清楚，做到賬實相符。葯品是一種特殊的商品，因此它也具有商品流通中的一些特性，既要保證臨床葯品的充足供應，又不能使葯品積壓過多造成過期浪費。這就要求我們在工作中多觀察、多實踐、多積累經驗，要有葯品銷售的前瞻性和葯品使用的可預見性。

2．5開展臨床葯學工作臨床葯學工作是醫院葯劑科科技含量較高，能體現葯學專業水平的重要內容，可提高葯房在醫療工作中的作用和地位，更是葯學服務發展的方向。臨床葯學工作的開展使葯師走出葯房、參與臨床，與醫師共同制定給葯方案，促進臨床用葯個體化。使葯品發揮其最大的功效，盡量降低和減少不良反應的發生。
葯房的工作繁雜，但要做到雜而有序。要立足本職、努力創新，為醫院和患者提供更優質的服務。

⑷ 葯品儲存與養護技術這門課程學習需要掌握的前置學科有哪些

參見《葯品經營質量管理規范》（衛生部90號令），第十節儲存與養護（第85條-90條）。

⑸ GSP認證驗收養護室的要求是什麼裡面的設備如何操作

一、 驗收養護室的管理規定1. 人員應嚴格要求自已，愛護驗收養護室內的一切設施與物品。驗收養護室應保持安靜、整潔。2. 實驗器具用後要及時清洗，多餘的試劑，不得倒回原瓶，以免污染。試劑或器具用後應歸還原處。3. 各種儀器由養護員保管，負責儀器的維護和保養。4. 使用各種精密儀器前必須閱讀、學習儀器的使用說明書或標准操作規程，經培訓後才能使用。使用完畢後做好儀器清潔、保養，清點附件後歸還原處，最後填寫使用登記。5. 檢驗時應在記錄上填寫原始記錄，不能暫記在其它紙片或筆記上轉抄。6. 外單位人員未經許可，不得進入驗收養護室。二、 驗收養護室的操作規定1. 驗收養護室的安全操作1.1、 檢驗前必須熟悉設備的操作原理和注意事項，檢查設備儀器的安裝是否完好。1.2、 檢驗精神要集中，不得與他人閑談，禁止操作中離開工作崗位。1.3、 取用腐蝕性、剌激性物質，不得用手直接接觸，應使用工具。2. 驗收養護室設備儀器的管理按有關要求執行。3. 驗收養護室的衛生3.1、 驗收養護室要嚴格控制人員的進入，非本室人員未經許可不得進入。3.2、 進入驗收養護室前，應換鞋，保持驗收養護室的潔凈。3.3、 驗收養護室要進行溫濕度控制，溫度<30℃，相對濕度45-75%，以保護儀器。3.4、 驗收養護室應保持窗明壁凈，地面光滑、平整、清潔，無積水、無雜物，有防塵防蟲通風設施。3.5、 驗收養護室的工作人員嚴格按《衛生及安全管理制度》的要求執行。3.6、 個人生活用品不得帶入驗收養護室。4. 檢驗記錄的管理4.1、 檢驗記錄的管理嚴格按《記錄與憑證管理制度》的有關要求執行。4.2、 儀器操作完畢後應有記錄。5. 化學試劑的使用5.1、 檢查所用試劑包裝是否完好，試劑外觀是否符合要求，試劑在規定的有效期內。5.2、 檢查所用操作器具是否清潔。5.3、 使用前首先辨明試劑名稱、濃度以及是否在有效期內。5.4、 使用時注意保護瓶簽，避免試劑灑在瓶簽上。5.5、 使用過程注意安全。5.6、 使用完後，歸還原處，防止因紊亂而造成不應有的差錯。

⑹ 葯品儲存與養護技術這門課程學習需要掌握的前置學科有哪些

《葯品儲存與養護技術》是全國普通醫葯中職統編教材之一，由全國醫葯職業技回術教育研究會組織編答寫。
本書共分為15章，分別介紹了葯品儲存與養護技術的背景知識、葯品倉庫的建築與管理、葯品養護基礎知識，以及原料葯、散劑、片劑、膠囊劑、注射劑、水劑類葯品、糖漿劑、含乙醇葯劑、軟膏劑、乳膏劑、糊劑和眼用半固體制劑、栓劑、中葯等葯品的儲存養護技術和相關實例，並在最後一部分編入了葯品儲存與養護技術實例，理論聯系實例。
本書可作為醫葯中等職業教育教材，也可作為葯廠、葯店、醫院等葯品儲存養護人員在職培訓的參考書。

⑺ 葯品養護，驗收，質管怎麼報名培訓，時間是什麼時候，有沒有地區差異，我是泉州的，回答了有分數

各市都有葯監局的培訓中心，具體打電話問下葯監局

⑻ 中葯養護學的內容簡介

內容主要包括中葯貯藏養護的理論與技能，重點介紹中葯材、中葯飲片、版中葯炮製品和中成葯貯藏權養護的基本知識，國內外有關葯物貯藏養護的新方法，以及傳統與現代中葯的對抗同貯養護技術和氣調養護新技術。本書教材的學科知識與技術不僅是當前中醫葯教學內容的重要組成部分，而且是教育面向未來的一個組成部分，是在職專業技術人員、執業葯師和管理人員繼續學習和掌握應用的基本知識與技能，並對社會各界人員吸收科技新知識、社區醫葯衛生保健發展和億萬家庭自存自備小葯店的貯藏養護知識與技術的需求都將具有巨大用場及指導意義。全國各高等中等醫葯院校、中醫葯院校、職業技術院校學生與教師，全國各地醫葯公司、葯廠、葯店、葯房、葯庫、倉庫、葯材種植場、加工場、飲片廠等工作人員及社會各界人士。

⑼ 我是一名葯庫保管員 我學習葯事管理與法規有什麼重要性

1、有利於庫內葯品的合法存放與管理；
2、能夠能幫助你更加內行的完成工作任務；
3、能夠按照規范的葯求，進行批號管理，減少損失。