1. 葯品配送基層如何才能做得最好
可以設一個代理點
2. 葯品配送配送問題
怎麼有難度的問題
3. 關於葯品配送的問題
1.一般來說，葯品的經銷流程是這樣的：生產企業—批發企業（配送）—醫院（或者零售葯店）—患者；
2.你說的配送、上網，指的是參加醫院招標采購的，在網上統一招標采購，然後由批發（配送）企業統一配送；
3.批發企業所有葯品都配送，但不是所有的葯品都參加招標配送，比如配送給零售葯店的葯品，就不需要在網上招標。
4. 葯品的選配送和轉配送有什麼區別
葯品在配送醫院前需要選擇配送能力強、資金實力雄厚的配送商業配送回醫院，進行點配送；
當生產廠答家或者代理商業對於已合作中的配送企業的配送能力、回款狀況等不滿意的情況下，可以轉配送，根據醫院情況提交轉配送說明、辦理轉配送，具體操作需要醫院葯劑科主任或是院長的支持。
5. 配送冷鏈葯品和特殊管理葯品時 應遵循什麼原則
冷鏈，是指冷藏葯品等溫度敏感性葯品的貯藏、流通過程都必須處於規定的溫度環境下，以保證葯品質量的特殊供應鏈管理系統。《葯典》規定的「冷處」是指2-10℃。也就是說，從葯品收貨到儲存到運輸的整個過程，應保持冷鏈溫度在2-10℃范圍內，不能高也不能低。我公司經營的冷鏈品種為冷藏葯品，溫度要求也是按照2-10℃的標准。
一、冷鏈設施設備要求
1、GSP第四十九條規定，經營冷藏、冷凍葯品的，應當配備以下設施設備：
（1）與其經營規模和品種相適應的冷庫，經營疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫；
（2）用於冷庫溫度自動監測、顯示、記錄、調控、報警的設備；
（3）冷庫製冷設備的備用發電機組或者雙迴路供電系統；
（4）對有特殊低溫要求的葯品，應當配備符合其儲存要求的設施設備；
（5）冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設備。
2、廣東省對冷鏈經營設施設備的具體要求是：經營冷藏品種的，企業必須有冷庫、至少一台冷藏車、至少5個保溫箱。冷庫一般要求20立方以上，但應符合GSP第43條：「企業應當具有與其葯品經營范圍、經營規模相適應的經營場所和庫房」要求。
3、GSP「附錄五」為驗證管理，要求包括對冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動監測系統等進行驗證，確認相關設施、設備及監測系統能夠符合規定的設計標准和要求，並能安全、有效地正常運行和使用，確保冷藏、冷凍葯品在儲存、運輸過程中的質量安全。冷鏈系統涉及的設施設備均須經過驗證後方可投入使用；設施設備需要進行變更的，則須再次進行驗證後方可使用。定期驗證為一年一次，由質量部與儲運部共同完成，驗證完成後，存在偏差的要進行說明並採取措施糾正，形成書面的驗證報告存檔備查。
二、冷鏈對經管人員的要求
1、GSP第28條規定，從事特殊管理的葯品和冷藏冷凍葯品的儲存、運輸等工作的人員，應當接受相關法律法規和專業知識培訓並經考核合格後方可上崗。
2、質量部的驗收員，儲運部的收貨員、保管員、復核員、配送員等每年至少進行一次冷鏈知識培訓，培訓後進行考核，考核成績及培訓記錄存於員工培訓檔案備查。
三、冷鏈品種經營操作要求
1、購進：采購冷藏品種，應對供方的質量體系進行考查，對其冷鏈管理進行了解，以確認其冷鏈管理水平及質量，不具備冷鏈過程管理條件的不能采購。
2、收貨：對到貨的冷藏品種，應進行嚴格檢查，一是檢查運輸工具，是否冷藏車或保溫箱；二是檢查到貨溫度，用測溫槍檢測車廂內溫度，保溫箱應逐個檢查測溫，當場導出電子記錄；符合要求的，卸貨直接拖入冷庫，放上待驗標志牌，待驗。非冷藏運輸，或到貨溫度未達到要求的，不得收貨。
3、儲存：冷庫內的葯品堆垛應以驗證結果為依據，風機口、以及經過驗證不宜放貨的區域，均不能堆放（冷庫內製冷機組出風口100厘米范圍內，以及高於冷風機出風口的位置，不得碼放葯品），以保證庫內冷氣流動。庫內有葯品存放時，應24小時開放製冷機，確保溫度符合要求。
4、驗收：在冷庫內進行，驗收完成後，將「待驗品」標志牌換成「合格品」標志牌，同時在ERP系統進行入庫操作。
5、發貨/復核：GSP第101條規定，「冷藏、冷凍葯品的裝箱、裝車等項作業，應當由專人負責並符合以下要求：（1）車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應當達到相應的溫度要求；（2）應當在冷藏環境下完成冷藏、冷凍葯品的裝箱、封箱工作；（3）裝車前應當檢查冷藏車輛的啟動、運行狀態，達到規定溫度後方可裝車；（4）啟運時應當做好運輸記錄，內容包括運輸工具和啟運時間等。」復核、裝箱必須在冷庫完成。如系用保溫箱發運，保溫箱內葯品不能直接接觸冰排，可用泡沫板、防水紙板隔開，不宜用薄膜間隔。
6. 醫葯配送企業做什麼的
醫葯公司即從事葯品經營工作的公司，醫葯配送企業只是醫葯公司從事醫院配送的一類業務。全國代理是醫葯公司買斷某產品的全國代理銷售權。
7. 關於葯品配送的問題
如果廠家太多供大於求的話，醫院可以實行招標，價低質優者才能活下來，這不是很正常的邏輯么~