葯品基礎知識培訓

㈠ 葯學專業的主要學什麼

主要課程：馬克思主義基本原理、思想道德修養、法律基礎、大學英語、高等數學、醫用物理學、計算機基礎、形態學概論、生理學、細胞生物學、分子生物學。

醫學免疫學、病理生理學、醫學微生物學、無機化學、有機化學、生物化學、定量分析、儀器分析、物理化學、基礎化學實驗、葯物化學、天然葯物化學、葯劑學、葯物分析、葯理學、毒理學基礎、葯物的波譜解析、葯事管理學、專業技能實驗等。

(1)葯品基礎知識培訓擴展閱讀

專業需求：

1、葯學學生應該具備使用各種大型儀器設備的能力，掌握正確的生產工藝、科學投料配料、生產各環節的質量控制，分析和解決生產中出現的質量問題，提出解決方法。

2、在葯品經營企業，葯學學生應該能正確指導消費者合理用葯，向購葯者提供科學、合理、客觀、可靠的咨詢服務。

3、了解中、西葯在儲存保管過程中的變化規律，正確對葯品進行儲存、保管、養護，正確處理變質葯品。

4、知法、懂法，學會用法律規范自己的行為，使自己的工作和做出的各項決策符合法律規定。

5、要有繼續學習的能力和不斷獲取新知識的能力。

㈡ 葯品GMP基礎知識指的是什麼

不明白來 你到底問的是什麼
GMP:葯品生產質自量管理規范
包括總則、機構與人員 廠房與設施 設備 物料 衛生 驗證 文件 生產管理 質量管理 產品的銷售與收回投訴與不良反應報告 自檢 附則
GMP僅指明要求的目標具有時效性 定期修訂GMP強調葯品生產和質量法律責任

㈢ 去葯店上班最基本常識是什麼

1、做為合格的葯店營業員應熟知相應的葯品常識，具備一定的葯品專業知識，能夠配合駐店葯師指導顧客正確購用葯品。要成為一名合格的葯品營業員需要掌握的知識有：

（1）職業法規：醫葯行業職業守則，葯品管理法知識，葯品經營質量管理規范，產品質量法知識。

（2）醫學基礎知識：包括人體構成,醫學微生物學，免疫學基礎。

（3）葯物基礎知識：包括葯物的分類成劑型特點，葯物的作用及影響葯物作用的因素。

（4）接待顧客的禮儀與技巧。

（5）常用葯物介紹：抗生素類葯品，心腦血管用葯，消化系統用葯，呼吸系統用葯，泌尿系統用葯，五官科用葯等。(商品名，通用名，適應症，不良反應）及處方葯與非處方葯的區別。

（6）葯品的銷售流程與記錄。

（7）葯品的陳列與保管。

2、見到顧客首先應該問好，面帶微笑。在接待不同層次、不同類型的顧客時要靈活運用基本禮貌用語及接近方式，巧妙切入主題，簡潔明了地把產品的特點和主要賣點介紹給顧客。

3、對顧客所患的疾病，單純一種葯品可能沒有什麼治療效果，店員要在充分了解顧客情況的前提下，從疾病防治和葯學的專業角度向顧客解釋清楚，推薦聯合用葯的方案，給顧客一種你對業務很熟練、對工作很認真、對顧客很負責的感覺。

(3)葯品基礎知識培訓擴展閱讀：

換位思考一下：

1、平時身體愛出什麼小毛病，針對此做出葯品引導和簡單的回答

2、到醫院就醫咨詢醫生是以什麼問題居多，或者你身邊的人問醫生，針對此類問題，醫生是怎麼回答的？

3、多關注一下葯理知識的公眾號，多看點葯理網路之類的普及讀物。

4、要有自信和責任心，對待買葯的人一定要真誠，自信的給出答復，寧缺毋濫，要講在要點上，言簡意賅，畢竟不是醫生，你只是賣葯的。所以，在對說的話負責。

㈣ 銷售葯品要知道哪些基本知識

一、熟悉葯品功能主治及用法，用量
1、仔細閱讀葯品說明書，了解葯品功能主治，不良反應，注意事項等。
2、了解不，同葯品的禁忌：如抗生素類葯品易發生過敏反應，對胃腸，腎，肝功能有刺激性等。根據患者不同身體素質進行選葯。
3、了解不同葯品的適宜人群：如妊娠禁忌，兒童用葯，老年用葯。
二、介紹葯品
1、根據顧客症狀，要求介紹相應對症葯品。
2、顧客所需品缺貨時，應向顧客介紹其它同類同效品種。（如：這種葯我們則售空了，不如用一下這種，它們的成份是一樣的，只是產地不同，但效果也不錯。）
3、要向顧客推薦店內的新品種，優勢品種。註：心腦血管用葯，降糖葯，降壓葯不宜隨意推薦。這些葯品有一定的用葯習慣，以患者用葯習慣為准，避免發生葯品不對症，造成身體損害。
4、學會搭配銷售葯品
（1）
感冒——消炎——呼吸：感冒會引起呼吸系統症狀，並引發炎症。
（2）
呼吸——消炎——含片：呼吸系統並發炎症，配以消炎葯，含片緩解症。

㈤ 做葯品營銷需要學習什麼知識，從基礎開始

答復：如何在葯品營銷過程中掌握顧客消費心理？
著重歸納總結以下幾點：
第一、在營銷過程中以顧客為中心層次，以了解顧客對於葯品的需求和需要，以及時做好葯品采購須知和詳細清單，以補全市場大眾化急需葯品上市、采購及銷售跟單。
第二、在營銷過程中以市場需求定量為出發點，以了解市場葯品的行情和市場因素，以考慮穩定的貨源和建立市場銷售渠道，以精心組織市場調研的團隊，以細分化市場銷售與執行。
第三、在營銷過程中以新媒體傳播營銷的方式，以藉助市場多元化的銷售渠道，為葯品市場建立組織化營銷的模式，以結合市場葯品的政策及方案措施，以採取市場葯品的長度及深度，以廣泛的為大眾化消費者群體而服務醫療。
第四、在營銷過程中以結合市場葯品的中成葯和西葯，以中西醫葯為主要組成部分，以葯監局嚴格監督葯品市場價格，以市場政策的扶持為導向，以葯監局的電子監管碼為市場信息統一平台和市場檢驗平台。
第五、以做到市場葯品公平、公正、公開的信息傳播發送渠道，為大眾化消費者群體提供了葯品市場的認可度和認知度，以傾力打造顧客可信賴的合作品牌，為顧客提供更方便、更快捷的便利服務和增值服務，以追求以「顧客就是上帝」為中心思想的理念，以全心全意為顧客著想，以及時為顧客排憂解難，以全心全力為顧客處理相關的問題和相關的要求，以面向基層做好服務醫療團隊建設，以面向群眾及消費者做到品質服務和用心服務。
謝謝！

㈥ 請問醫葯葯品類的基礎知識有些什麼書，書名叫什麼

中醫精髓圖解.湯泰元1997.rar 詳情 10.8MB
黃帝內經.exe 詳情 1015.3KB
易經.rar 詳情 293KB
針灸彩圖.rar 詳情 3.4MB
趙紹琴中醫著作集粹.rar 詳情 39.9MB
[簡明中醫病名辭典].pdf 詳情 20.3MB
(溫熱論).葉香巖外感溫熱篇.doc 詳情 47KB
[中醫大辭典].pdf 詳情 189.1MB

周易參同契.exe 詳情 499.9KB
周易.exe 詳情 381.9KB
中醫運氣學.pdf 詳情 3MB
中醫食療與養生保健.doc 詳情 1005KB
中醫精髓圖解.湯泰元1997.pdf 詳情 11MB
中葯圖譜.chm 詳情 3.7MB
中葯比較.doc 詳情 42KB
中國氣功辭典.pdf 詳情 38.8MB
中國道教.exe 詳情 2MB
趙紹琴醫案精選2.doc 詳情 154.5KB
趙紹琴醫案精選.doc 詳情 176.5KB
.本草綱目圖解版.chm 詳情 18MB
《用葯心得十講》焦樹德編.pdf 詳情 9.4MB
《任應秋論醫集》.pdf 詳情 39.8MB
《秘授古脈法抄本》.exe 詳情 325.2KB
周易與中醫學.pdf 詳情 30.1MB
中醫自學階梯.rar 詳情 10.6MB
陳友芝醫案.doc 詳情 222KB
戴立三醫案.doc 詳情 228KB
瀕湖脈學.exe 詳情 691.9KB
皇家秘方.pdf 詳情 1.2MB
金匱鉤玄-朱丹溪.pdf 詳情 2.4MB
格致余論-朱丹溪.pdf 詳情 2.1MB

㈦ 做葯品行業的最基礎知識有哪些

如果你想做醫葯業務那麼你起先你要了解你所做的產品知識，{產品的作用和臨床的適應症，適合的科室。}和醫院的一些繁瑣程序。要做銷售就先把自己賣出去，先把自己銷售給你的客戶，這是兩個主要的
也是你做業務必須需要的，其他的自己可以慢慢摸索。

㈧ 葯品GMP 基礎知識是指什麼

GMP是葯品生產質量管理規范。

《葯品生產質量管理規范》(Good Manufacture Practice，GMP)是葯品生產和質量管理的基本准則，適用於葯品制劑生產的全過程和原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行葯品GMP，是為了最大限度地避免葯品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高葯品質量的重要措施。
世界衛生組織，60年代中開始組織制訂葯品GMP，中國則從80年代開始推行。1988年頒布了中國的葯品GMP，並於1992年作了第一次修訂。十幾年來，中國推行葯品GMP取得了一定的成績，一批制葯企業(車間)相繼通過了葯品GMP認證和達標，促進了醫葯行業生產和質量水平的提高。但從總體看，推行葯品GMP的力度還不夠，葯品GMP的部分內容也急需做相應修改。
國家葯品監督管理局自1998年8月19日成立以來，十分重視葯品GMP的修訂工作，先後召開多次座談會，聽取各方面的意見，特別是葯品GMP的實施主體-葯品生產企業的意見，組織有關專家開展修訂工作。目前，《葯品生產質量管理規范》(1998年修訂)已由國家葯品監督管理局第9號局長令發布，並於1999年8月1日起施行。
內容包括：
第一章 總則
第二章 第二章 機構與人員
第三章 廠房與設施
第四章 設備
第五章 物料
第六章 衛生
第七章 驗證
第八章 文件
第九章 生產管理
第十章 質量管理
第十一章 產品銷售與收回
第十三章 自檢
第十四章 附則
葯品生產質量管理規范

第一章 總 則
第一條 根據《中華人民共和國葯品管理法》規定，制定本規范。
第二條 本規范是葯品生產和質量管理的基本准則。適用於葯品制劑生產的全過程、原
料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。
第二章 機構與人員
第三條 葯品生產企業應建立生產和質量管理機構。各級機構和人員職責應明確，並配
備一定數量的與葯品生產相適應的具有專業知識、生產經驗及組織能力的管理人員和技術人
員。
第四條 企業主管葯品生產管理和質量管理的負責人應具有醫葯或相關專業大專以上學
歷，有葯品生產和質量管理經驗，對本規范的實施和產品質量負責。
第五條 葯品生產管理部門和質量管理部門的負責人應具有醫葯或相關專業大專以上學
歷，有葯品生產和質量管理的實踐經驗，有能力對葯品生產和質量管理中的實際問題作出正
確的判斷和處理。
葯品生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。
第六條 從事葯品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓，具有基礎理論知識和
實際操作技能。
對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的葯品生產操作和質量
檢驗人員應經相應專業的技術培訓。
第七條 對從事葯品生產的各級人員應按本規范要求進行培訓和考核。
第三章 廠房與設施
第八條 葯品生產企業必須有整潔的生產環境；廠區的地面、路面及運輸等不應對葯品
的生產造成污染；生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理，不得互相妨礙。
第九條 廠房應按生產工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局。同一廠房內以
及相鄰廠房之間的生產操作不得相互妨礙。
第十條 廠房應有防止昆蟲和其他動物進入的設施。
第十一條 在設計和建設廠房時，應考慮使用時便於進行清潔工作。潔凈室（區）的內
表面應平整光滑、無裂縫、介面嚴密、無顆粒物脫落，並能耐受清洗和消毒，牆壁與地面的
交界處宜成弧形或採取其他措施，以減少灰塵積聚和便於清潔。
第十二條 生產區和儲存區應有與生產規模相適應的面積和空間用以安置設備、物料，
便於生產操作，存放物料、中間產品、待驗品和成品，應最大限度地減少差錯和交叉污染。
第十三條 潔凈室(區)內各種管道、燈具、風口以及其他公用設施，在設計和安裝時應
考慮使用中避免出現不易清潔的部位。
第十四條 潔凈室(區)應根據生產要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒
克斯；對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。廠房應有應急照明設施。
第十五條 進入潔凈室(區)的空氣必須凈化，並根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。
潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應定期監測，監測結果應記錄存檔。
第十六條 潔凈室(區)的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與牆壁或天棚的連
接部位均應密封。空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大於5帕，潔凈室(區)與室
外大氣的靜壓差應大於10帕，並應有指示壓差的裝置。
第十七條 潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與葯品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，
溫度應控制在18～26℃，相對濕度控制在45%～65%。
第十八條 潔凈室(區)內安裝的水池、地漏不得對葯品產生污染。
第十九條 不同空氣潔凈度級別的潔凈室(區)之間的人員及物料出入，應有防止交叉污
染的措施。
第二十條 生產青黴素類等高致敏性葯品必須使用獨立的廠房與設施，分裝室應保持相
對負壓，排至室外的廢氣應經凈化處理並符合要求，排風口應遠離其它空氣凈化系統的進風
口；生產β

㈨ 葯品業務員應該掌握的基本知識

可以針對品種看一下葯理學、葯劑學、葯物分析學的內容，還有相關的葯事管理與法規，這些知識在書店、圖書館和網上都很好找。