特殊管理葯品知識培訓

❶ 什麼是特殊管理葯品

1、狹義的特殊葯品，是指麻精毒放，即麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品。

2、廣義的特殊葯品，即特殊管理的葯品。則除上面的4類葯品外，還包括葯品類易制毒化學品，興奮劑，含特殊葯品類復方制劑。

特殊管理葯品是指國家制定法律制度，實行比其他葯品更加嚴格的管制的葯品。在管理和使用過程，應嚴格執行國家有關管理規定。

毒性中葯品種：

砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。

西葯毒葯品種：

西葯毒葯品種: 去乙醯毛花甙丙 、洋地黃毒甙 、阿托品 、氫溴酸後馬托品 、三氧化二砷 、毛果芸香鹼 、升汞 、水楊酸毒扁豆鹼 、亞砷酸鉀 、氫溴酸東莨菪鹼 、士的年。

註：西葯毒性葯品品種僅指原料葯，不包含制劑。西葯品種士的年、阿托品、芸香鹼等包括鹽類化合物。

(1)特殊管理葯品知識培訓擴展閱讀：

毒性葯品工作內容：

1、毒性葯品的經營必須按國家《醫療用毒性葯品管理辦法》的規定執行，並做好供應和管理工作。

2、毒性葯品實行雙人驗收、雙人復核，未經驗收合格的不得入庫和銷售。

3、毒性葯品驗收時，除按普通葯品的驗收項目外，還必須對其內、外包裝上印有的特殊標志進行檢查，《到貨驗收記錄單》單獨存檔，保存至超過葯品有效期一年，不得少於三年。

4、毒性葯品應設專櫃、雙人、雙鎖管理。應由責任心強、工作認真負責、業務熟練的保管員擔任。

5、毒性葯品要堅持日動碰、月盤點、賬貨相符率達到100%。發現問題立即逐級匯報，並及時查處。

6、毒性葯品必須憑合法有效出庫憑證出庫，沒有合法有效憑證不得出庫，並做好銷售、出庫復核記錄。

7、毒性葯品必須單裝箱，不得與一般葯品混裝。

8、毒性葯品的報損銷毀按《麻醉葯品、一類精神葯品管理制度》執行。

❷ 簡答題請簡述特殊管理葯品有何特點

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等屬於特殊管理葯品，在管理和使用過程，應嚴格執行國家有關管理規定。

❸ 特殊葯品管理相關人員培訓情況要怎麼做呢

首先是特殊葯品的配置問題
注意份和量
其次是儲存的問題
因為有的是有毒的
注意儲存方法
最後就是看管的問題
就是定時定點的檢查情況
還有一點就是取貨的問題
取貨的時候注意什麼等等！
希望能幫助你！

❹ 特殊管理葯品的應用與管理的內容簡介

《特殊管理葯來品的應用與管源理》依據衛生部《處方管理辦法》和國家及國家有關部門的規定編寫，分第一、第二、第三、第四篇和附篇，分別為特殊管理葯品品種及其應用原則、特殊管理葯品的應用與研究、特殊管理葯品濫用的治療、特殊管理葯品的管理與研究和有關葯品管理法規及葯品劑量折演算法。重點收載了特殊管理葯品品種及其制劑的劑量，含常用量、極量、每張處方最大量（包括對門診急診普痛患者、門診急診特痛患者、住院患者、普情患者、特情患者）及少數品種的中毒量、致死量，各品種的別名、規格、作用或用途、用法、有關事項。《特殊管理葯品的應用與管理》具有融特殊管理葯品臨床知識與管理知識於一體的顯著特點，可供特殊管理葯品使用、經營、生產、研究、教學、管理、監管人員使用。

❺ 「特殊管理葯品」和「特葯」有區別嗎具體包含什麼

人們口中常說的「特葯」，狹義的認為就是指麻醉葯品、精神葯品、醫內療毒性用品和放射性容葯品。廣義上講除了上述四種外，還包含部分含特殊葯品的復方制劑、葯品類易制毒化學品、部分終止妊娠葯品以及蛋白同化制劑和肽類激素等。之所以有狹義的理解，是依據了葯品法第三十五條內容。所以，從這個意義上講，「特殊管理葯品」中包含「特葯」。

❻ 特殊管理葯品的應用與管理的介紹

《特殊管抄理葯品的應用與管理》襲共五篇。第一篇為特殊管理葯品品種及其應用原則，既是本書的核心內容，也是本書的重點內容。其中的每張處方最大量數據，是我們的創新點，也是我們對廣大臨床醫葯護技人員的奉獻。是為了有利於廣大讀者了解和掌握對特殊管理葯品臨床及管理研究的最新成果，進而更好地應用、管理特殊管理葯品而編寫的。

❼ 特殊葯品五專管理，具體操作

特殊葯品指劇毒、麻醉、一類精神葯品，五專是指：專人負責、專櫃加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記。

❽ 「特殊管理葯品」應急預案包括哪些內容

特殊管理葯品突發事件應急預案
一、本預案所稱特殊管理葯品包括麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品及葯品類易制毒化學品。
二、特殊管理葯品突發事件應急處理工作，堅持預防為主、常備不懈、反應及時、依法處置的原則。
三、組織機構及職責
（一）醫院成立由特殊管理葯品突發事件應急處置領導小組，由分管院長任組長，醫務部、葯學部主任任副組長，成員包括醫療管理、葯學、護理及保衛等人員，其職責如下：
1、修訂醫院特殊管理葯品突發事件應急處理預案。
2、研究制定醫院特殊管理葯品突發事件應急處理工作措施和程序。
3、負責醫院特殊管理葯品突發事件應急處理專業隊伍的建設和培訓。
4、對醫院依法處理特殊管理葯品突發事件應急工作實施統一指揮、監督和管理，並及時向省、市衛生行政部門、葯品監督管理部門及其他相關部門報告。
（二）醫院應急領導小組下設辦公室，由葯學部主任負責，其職責如下：
1、綜合協調醫院特殊管理葯品突發事件的預警和日常監督管理工作。
2、綜合協調醫院特殊葯品突發事件信息的收集、分析、評估工作。
3、負責對特殊管理葯品突發事件的調查，必要時協助有關部門實施控制。
4、組織實施應急領導小組的各項指令，提出應急處理建議和應急處理措施，協助解決應急處理中的具體問題。
5、負責特殊管理葯品突發事件應急處理情況的總結報告。
四、預防與控制
（一）加強對特殊管理葯品法律法規和特殊葯品應急知識的宣傳、培訓，提高防範意識。
（二）加強特殊管理葯品日常監管，制定和落實預防特殊管理葯品突發事件責任制，一旦發現隱患和突發事故苗頭，及時採取應對措施。
（三）加強特殊管理葯品使用環節的監管，定期檢查特殊管理葯品使用執行有關法律法規的情況，使用環節的購進、運輸、儲存、保管、調配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理葯品突發事件組織調查、確認和處理，並負責有關資料的整理和情況的綜合匯報。
五、報告與處理
（一） 特殊管理葯品突發事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：
1、特殊管理葯品濫用，造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒。
2、麻醉葯品、一類精神葯品流失、被盜。
3、醫療用毒性葯品中屬劇毒物品流失、被盜。
4、發現麻醉葯品、精神葯品濫用成癮人群。
（二）特殊管理葯品突發事件應急處理按以下程序進行：
1、立即組織力量對報告事項調查核實、確定採取控制危害擴大的措施或者對現場進行控制。
2、立即向省、市衛生行政部門、葯品監督管理部門及其他相關部門報告，報告內容包括：事故發生時間、地點、事故簡要經過、涉及范圍、死亡人數、事故原因、已採取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。
3、採取必要的葯品救治供應措施。
4、事故的分析、評估、研究應對措施。
（三）任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發事件。
六、本預案適用於特殊管理葯品在銷售、運輸、儲存、保管和使用等環節中，突發造成或者可能造成人體健康嚴重傷害和嚴重影響公眾健康的社會問題的應急處理。
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