㈠ 葯品經營企業從業人員培訓教程的圖書目錄
第一部分 專業知識
第一章 葯學基礎知識
第一節 葯品基礎知識
第二節 葯動學基礎知識
第二章 葯學服務
第一節 葯學服務概論
第二節 從事葯學服務應具備的素質
第三節 患者用葯咨詢服務
第四節 培養忠誠的顧客群
第三章 處方調劑
第一節 處方調劑人員要求
第二節 處方審核要求
第三節 處方用葯適宜性審核
第四節 處方調劑
第五節 處方調配差錯的防範與處理
第六節 處方評價
第四章 葯品不良反應及報告制度
第一節 葯品不良反應的定義及分類
第二節 葯品不良反應報告制度
第三節 國內外嚴重的葯品不良反應和葯品不良事件
第五章 特殊葯品的管理
第一節 葯品的毒性、耐受性、耐葯性與依賴性
第二節 特殊葯品的分類
第三節 特殊葯品的管理要求
第六章 含興奮劑葯品的管理
第一節 興奮劑的定義和分類
第二節 反興奮劑斗爭
第三節 我國反興奮劑進程
第七章 合理用葯指導
第一節 指導患者正確閱讀葯品說明書
第二節 指導患者選用正確的葯品規格和劑量
第三節 指導患者選擇適宜的葯品劑型和使用方法
第四節 指導患者選擇正確的服葯時間
第五節 指導患者正確的儲存、保管葯品
第六節 指導患者防範葯品不良反應的發生
第七節 指導特殊人群合理用葯
第八章 常見病症的自我葯療
第一節 發熱
第二節 頭痛
第三節 咳嗽
第四節 消化不良
第五節 腹瀉
第六節 口腔潰瘍
第七節 咽炎
第八節 感冒
第九節 手足淺表性真菌感染(手、足癬)
第十節 沙眼
第十一節 急性結膜炎
第九章 五種疾病的葯物治療
第一節 高血壓
第二節 高脂血症
第三節 消化性潰瘍
第四節 糖尿病
第五節 骨質疏鬆症
第十章 中成葯的合理選用
第一節 感冒用葯
第二節 咳嗽用葯
第三節 頭痛用葯
第四節 失眠用葯
第五節 惡心、嘔吐用葯
第六節 便秘用葯
第七節 高血壓用葯
第八節 高血脂用葯
第九節 糖尿病用葯
第十節 婦科用葯
第十一節 消化性潰瘍用葯
第十二節 前列腺疾病用葯
第十三節 骨外傷用葯
第十四節 外科用葯
第十五節 心腦血管疾病用葯
第十六節 五官科用葯
第十七節 兒科用葯
第十一章 抗感染葯物的合理使用
第一節 概述
第二節 細菌的耐葯性
第三節 臨床常用抗菌葯物分類
第四節 抗菌葯物的合理使用
第十二章 中葯調劑基本知識與操作技能
第一節 中葯飲片處方的葯品名稱
第二節 中葯的用葯禁忌
第三節 中葯的用法用量
第四節 中葯的處方調劑
第五節 中葯湯劑的煎煮
第十三章 葯品的貯藏與養護
第一節 影響葯品質量的因素
第二節 西葯的貯藏與養護
第三節 中葯的貯藏與養護
第十四章 醫療器械基本知識
第一節 醫療器械概述
第二節 家庭常用醫療器械的基本知識
第十五章 保健品基本知識
第二部分 葯品法律法規和有關規定
第十六章 法律行政法規
一、中華人民共和國葯品管理法
二、中華人民共和國葯品管理法實施條例
三、麻醉葯品和精神葯品管理條例
四、反興奮劑條例
五、最高人民法院、最高人民檢察院相關法律問題解釋
六、葯品不良反應報告和監測管理辦法(局令7號)
七、處方葯與非處方葯分類管理辦法(試行)
八、處方管理辦法
九、葯品經營質量管理規范
十、醫療器械監督管理條例
十一、國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定
第十七章 國家食品葯品監督管理局等部局規章及有關規定
一、葯品流通監督管理辦法
二、葯品廣告審查辦法
三、葯品廣告審查發布標准
四、葯品說明書和標簽管理規定
五、醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定
㈡ 什麼是特殊管理葯品
1、狹義的特殊葯品,是指麻精毒放,即麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品、放射性葯品。
2、廣義的特殊葯品,即特殊管理的葯品。則除上面的4類葯品外,還包括葯品類易制毒化學品,興奮劑,含特殊葯品類復方制劑。
特殊管理葯品是指國家制定法律制度,實行比其他葯品更加嚴格的管制的葯品。在管理和使用過程,應嚴格執行國家有關管理規定。
毒性中葯品種:
砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。
西葯毒葯品種:
西葯毒葯品種: 去乙醯毛花甙丙 、洋地黃毒甙 、阿托品 、氫溴酸後馬托品 、三氧化二砷 、毛果芸香鹼 、升汞 、水楊酸毒扁豆鹼 、亞砷酸鉀 、氫溴酸東莨菪鹼 、士的年。
註:西葯毒性葯品品種僅指原料葯,不包含制劑。西葯品種士的年、阿托品、芸香鹼等包括鹽類化合物。
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毒性葯品工作內容:
1、毒性葯品的經營必須按國家《醫療用毒性葯品管理辦法》的規定執行,並做好供應和管理工作。
2、毒性葯品實行雙人驗收、雙人復核,未經驗收合格的不得入庫和銷售。
3、毒性葯品驗收時,除按普通葯品的驗收項目外,還必須對其內、外包裝上印有的特殊標志進行檢查,《到貨驗收記錄單》單獨存檔,保存至超過葯品有效期一年,不得少於三年。
4、毒性葯品應設專櫃、雙人、雙鎖管理。應由責任心強、工作認真負責、業務熟練的保管員擔任。
5、毒性葯品要堅持日動碰、月盤點、賬貨相符率達到100%。發現問題立即逐級匯報,並及時查處。
6、毒性葯品必須憑合法有效出庫憑證出庫,沒有合法有效憑證不得出庫,並做好銷售、出庫復核記錄。
7、毒性葯品必須單裝箱,不得與一般葯品混裝。
8、毒性葯品的報損銷毀按《麻醉葯品、一類精神葯品管理制度》執行。
㈢ 銷售特殊管理的葯品,應當嚴格按什麼執行
應嚴格貫徹執行國務院和衛生部的《葯品管理法》條例,加強特殊葯品使用管理工作。
特殊葯品的管理是指對麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品及放射性葯品的管理。
根據《葯品管理法》的規定,國務院先後頒布了《麻醉葯品管理辦法》(1987年11月)、《精神葯品管理辦法》(1988年11月)、《醫療用毒性葯品管理辦法》(1988年12月)及《放射性葯品管理辦法》(1989年1月),以正確發揮其防病治病的積極作用,嚴防因管理不善或使用不當而造成危害。
醫院是特殊管理的葯品采購、使用量最多的單位,加強對特殊葯品的管理,關鍵是要控制醫療機構對特殊管理葯品的使用管理,醫院葯房必須嚴格貫徹執行國務院和衛生部的法規條例,加強特殊葯品使用管理工作。
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根據《麻醉葯品管理辦法》相關規定銷售麻醉葯品的方法:
第二十一條
麻醉葯品只限用於醫療、教學和科研需要。設有病床具備進行手術或一定醫療技術條件的醫療單位,可向當地衛生行政部門辦理申請手續,經上一級衛生行政部門批准,核定供應級別後,發給「麻醉葯品購用印鑒卡」,該單位應按照麻醉葯品購用限量的規定,向指定的麻醉葯品經營單位購用。
教學、科研單位所用的麻醉葯品,由需用單位向當地衛生行政部門的上一級衛生行政部門提出申請,經批准後,向麻醉葯品經營單位購用。
限量單位的級別標准由衛生部制定。
第二十二條
麻醉葯品使用單位在采購麻醉葯品時,須向麻醉葯品經營單位填送「麻醉葯品申購單」。麻醉葯品經營單位在供應時,必須詳細核對各項印章及數量。供應數量按照衛生部規定的麻醉葯品品種范圍及每季購用限量的規定辦理。
第二十三條
麻醉葯品使用單位采購麻醉葯品,除直接到麻醉葯品經營單位采購外,也可郵購。但往來單據、證件均須掛號寄發。郵寄麻醉葯品時,麻醉葯品經營單位應在包裹詳情單上加蓋「麻醉葯品專用章」。並憑蓋有「麻醉葯品專用章」的發票作為向郵局辦理郵寄的證明。
第二十四條
凡麻醉葯品管理范圍內的各種制劑,必須向麻醉葯品經營單位購用。管理范圍內沒有的制劑或因醫療單位特殊需要的制劑,有麻醉葯品使用權的醫療單位經縣以上衛生行政部門批准,可以自行配製,其他任何單位不得自行配製。
㈣ 需要特殊管理的葯品是哪五種
麻醉葯品、精神葯品、戒毒葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等屬於特殊管理葯品。
麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等屬於特殊管理葯品,在管理和使用過程,應嚴格執行國家有關管理規定。特殊葯品管理制度目的是特殊管理葯品,嚴格按國家有關管理規定執行。其職責為采購部負責葯品采購,質量管理部負責葯品的驗收、養護,儲運部負責特殊葯品的在庫保管。
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麻醉葯品,是指對中樞神經有麻醉作用,連續使用、濫用或者不合理使用,易產生身體依賴性和精神依賴性,能成癮癖的葯品。常用的麻醉葯品有醋托啡、乙醯阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。
精神葯品是指直接作用於中樞神經系統,使之興奮或抑制,連續使用能產生依賴性的葯品 。依據人體對精神葯品產生的依賴性和危害人體健康的程度,將其分為一類和二類精神葯品。
戒毒方法有很多,大都使用不同的戒毒葯物進行替代或治療。葯物替代療法、干戒法可以使吸毒者成功脫毒,而不能脫癮。不同的葯物功效並不同。
醫療用毒性葯品 ,系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的葯品。毒性葯品的包裝容器上必須印有毒葯標志 。
放射性葯品是指用於臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記化合物。放射性葯品與其它葯品的不同之處在於,放射性葯品含有的放射性核素能放射出射線。因此,凡在分子內或制劑內含有放射性核素的葯品都稱為放射性葯品。
㈤ 經營企業特殊葯品管理應主要抓好哪些工作
第一章總則 第一條為加強葯品經營質量管理,規范葯品經營行為,保障人體內用葯安全、有效,根據容《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》,制定本規范。 第二條本規范是葯品經營管理和質量控制的基本准則,企業應當在...
㈥ 特殊葯品管理相關人員培訓情況要怎麼做呢
首先是特殊葯品的配置問題
注意份和量
其次是儲存的問題
因為有的是有毒的
注意儲存方法
最後就是看管的問題
就是定時定點的檢查情況
還有一點就是取貨的問題
取貨的時候注意什麼等等!
希望能幫助你!