⑴ 醫療器械監督管理條例的培訓記錄怎麼寫
質量部復門根據本公司質量管理制體系有效運行的要求及各部門需要,制定每年度的《年度培訓計劃》,針對公司不同崗位的各類人員,確定相關的培訓內容及方法。培訓的內容至少應包括醫療器械的法律法規、產品知識及職業道德教育培訓等。培訓計劃應明確培訓對象、培訓內容、方法、學時等內容。如個別部門崗位因故需要臨時增加培訓,由需要培訓的部門提出申請,行政部門應妥善安排,確保人員培訓工作順利進行。質管部負責提出有關質量教育培訓要求,並協助培訓工作的實施和考核。驗收的時候要有相關的表格,且存檔,培訓文件需要培訓人及被培訓對象簽名,還應該有成績。
⑵ 葯品經營企業員工培訓記錄的內容有哪些並求具體表格。
葯品經營企業員工培訓一般包括企業內部培訓和企業外部培訓。培訓記錄的內容包括:培訓計劃、培訓通知、培訓講義、培訓簽到、培訓考核、培訓總結、培訓效果分析等內容。
⑶ 員工培訓記錄表格
可以看下
⑷ 怎樣寫員工培訓記錄
培訓類型:□計劃內培訓 □計劃外培訓 編號:
時間 地點 培
訓
主
題
考核
方式 培訓內
方式
培訓
教師 培訓
機構
參加培容訓
人員名單
共 人
(或附簽到表) 部 門 姓 名 部 門 姓 名 部 門 姓 名
培訓
內容
摘要
培訓
效果
簡述
備注
編制人: 日期:
⑸ 質量管理體系認證中醫療器械行業員工培訓要有什麼記錄
一般培訓要有1、「培訓通知」2、「培訓簽到表」3、「培訓教材/課件」4、「培訓效果驗證」(可以是考試、或老師/上級領導的評價)。
培訓內容:質量管理體系手冊、程序、管理制度的培訓;質量意識、質量管理工具的使用等。
⑹ 員工培訓記錄表格。怎麼做一個培訓記錄的表格要求所有人都在這個表上簽字。
以社保局的電腦里的養老金繳費記錄為准。 新的不能給,機密性。給你個過期的,可作參考。本手冊適用於公司所有正式員工、試用期員工。 第一章 總