葯品儲存條件分類及色標管理培訓

Ⅰ 葯房的葯品分類管理標識牌，有顏色區別的規定嗎

在人工作業的庫房儲存葯品，按質量狀態實行色標管理，合格葯品為綠色，不合格葯品為紅色，待確定葯品為黃色。

按照《葯品經營質量管理規范》的規定，葯品要求分類管理，所以葯品在陳列時：

1、首先葯品與非葯品要分開存列。（掛非葯品區綠牌）

2、處方葯與非處方葯要分開陳列。（掛處方葯區綠牌和非處方葯區綠牌）

3、（在處方葯與非處方葯這兩大塊中再分）口服葯與外用葯要分開，注射劑要分開。以上葯品分類陳列以後還要按劑型或用途分櫃或分層存放。（各櫃台用綠色及時貼標示如：抗菌消炎葯、消化系統葯、婦科用葯、兒科用葯、等等）

4、易串味葯要有專用櫃台。（用綠色及時貼標明：易竄味櫃）

5、拆零葯品要集中放於拆零專櫃或抽屜。（用綠色及時貼標明拆零專櫃）並保留原包裝的標簽。

6、危險品不能陳列，必須陳列時應該用空包裝。

7、中葯飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗、防止混葯、飲片斗錢應寫正名正字。（掛綠色牌：中葯飲片區）

8、需要冷藏或陰涼處儲存的葯品要陳放在2—10度的冰櫃里。

9、還要在一個比較隱蔽的角落設不合格葯品櫃。（貼紅色不合格葯品櫃及時貼）。

10、大型零售企業，驗收一時半會驗不完，應該設一處待驗區，掛黃色牌。小型零售企業一般進貨就驗收完畢，一般不設待驗區。

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第八十三條 企業應當根據葯品的質量特性對葯品進行合理儲存，並符合以下要求：

（一）按包裝標示的溫度要求儲存葯品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國葯典》規定的貯藏要求進行儲存；

（二）儲存葯品相對濕度為35%—75%；

（三）在人工作業的庫房儲存葯品，按質量狀態實行色標管理，合格葯品為綠色，不合格葯品為紅色，待確定葯品為黃色；

（四）儲存葯品應當按照要求採取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施；

（五）搬運和堆碼葯品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞葯品包裝；

（六）葯品按批號堆碼，不同批號的葯品不得混垛，垛間距不小於5厘米，與庫房內牆、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小於30厘米，與地面間距不小於10厘米；

（七）葯品與非葯品、外用葯與其他葯品分開存放，中葯材和中葯飲片分庫存放；

（八）特殊管理的葯品應當按照國家有關規定儲存；

（九）拆除外包裝的零貨葯品應當集中存放；

（十）儲存葯品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放；

（十一）未經批準的人員不得進入儲存作業區，儲存作業區內的人員不得有影響葯品質量和安全的行為；

（十二）葯品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。

Ⅱ 葯品儲存實行的色標管理是如何的

如果是葯品儲存倉庫，色標管理原則為合格品區、發貨區為綠色，不合格品區為紅色，退貨區、待驗區為黃色，還有包裝物料區為白色，不過這一項不是規定項。有些醫葯企業物料區不進行色標管理。

Ⅲ 葯品儲存條件要求常溫區陰涼區的溫度要求

常溫區需在0-30℃內，陰涼庫需在20℃以下。

應按葯品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中，葯品經營企業各類葯品儲存庫均應保持恆溫。對每種葯品，應根據葯品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。

所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證葯品質量、符合葯品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營葯品標明應存放於何種溫濕度下，就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的葯品，就應當設置15-25℃恆溫庫。

對於標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的葯品，一般應存放於相對低溫的庫中，如某一葯品標識的儲存條件為：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，應將該葯品存放於陰涼庫中。

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中葯材、中葯飲片儲存：應根據中葯材、中葯飲片的性質設置相應的儲存倉庫，合理控制溫濕度條件。對於易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應設置密封、乾燥、涼爽、潔凈的庫房；對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備，如冰箱、冷櫃。

對於毒麻中葯應做到專人、專帳、專庫（或櫃）、雙鎖保管。

針對不同的倉儲條件，結合《葯品經營質量管理規范》的各項要求，在日常工作當中，加大對葯品儲存及養護保管的重視，加強工作責任心，熟悉各種葯品理化特性，採取科學、合理的方法進行葯品的儲存，是保證葯品質量可控的必要措施，也是葯品發揮治病救人本質屬性所必需的前提條件。

Ⅳ GSP對葯品倉庫分庫以色標分別是什麼不同倉庫的要求是什麼

分三種色標進行管理來,分別為綠源\黃\紅
綠色代表正常,合格品庫(區)\發貨區\零貨稱取區用綠色標
黃色代表待定(待處理),待驗區(庫)\退貨區(庫)用黃色標
紅色代表不正常,不合格品庫(區)用紅色標
不同倉庫要求請參看GSP認證實施細則

Ⅳ 簡述葯品儲存實行的色標管理原則

您好，在庫抄醫療器襲械均應實行色標管理。 其統一標準是：待驗區、退貨區為黃色；合格品區、發貨區為綠色；不合格品區為紅色。 醫療器械出庫，必須有銷售出庫復核清單。倉庫要認真審查銷售出庫復核清單，如有問題必須由銷售人員重開方為有效。 醫療...

Ⅵ 葯品儲存條件的標準是什麼

（1）色標管理

為了有效控制葯品儲存質量，應對葯品按其質量狀態分區管理，為杜絕庫存葯品的存放差錯，必須對在庫葯品實行色標管理。

葯品質量狀態的色標區分標准為：

合格葯品――綠色；不合格葯品――紅色；質量狀態不明確葯品――黃色。

按照庫房管理的實際需要，庫房管理區域色標劃分的統一標準是：待驗葯品庫（或區）、退貨葯品庫（或區）為黃色；合格葯品庫（或區）、中葯飲片零貨稱取庫（或區）、待發葯品庫（或區）為綠色；不合格葯品庫（或區）為紅色。三色標牌以底色為准，文字可以白色或黑色表示，防止出現色標混亂。

（2）搬運和堆垛要求

應嚴格遵守葯品外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓葯品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。葯品應按品種、批號相對集中堆放，並分開堆碼，不同品種或同品種不同批號葯品不得混垛，防止發生錯發混發事故。

（3）葯品堆垛距離

葯品貨垛與倉間地面、牆壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，設置足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對葯品質量產生影響，保證倉儲和養護管理工作的有效開展。葯品垛堆的距離要求為：葯品與牆、葯品與屋頂（房梁）的間距不小於30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小於30厘米，與地面的間距不小於10厘米。另外倉間主通道寬度應不少於200厘米，輔通道寬度應不少於100厘米。

（4）分類儲存管理

企業應有適宜葯品分類管理的倉庫，按照葯品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存於同一倉間，但應分開不同貨位的葯品有：葯品與食品及保健品類的非葯品、內用葯與外用葯。應專庫存放、不得與其它葯品混存於同一倉間的葯品有：易串味的葯品、中葯材、中葯飲片、特殊管理葯品以及危險品等。

（5）溫濕度條件

應按葯品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中，葯品經營企業各類葯品儲存庫均應保持恆溫。對每種葯品，應根據葯品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。

企業所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證葯品質量、符合葯品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營葯品標明應存放於何種溫濕度下，企業就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的葯品，企業就應當設置15-25℃恆溫庫。

對於標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的葯品，一般應存放於相對低溫的庫中，如某一葯品標識的儲存條件為： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，應將該葯品存放於陰涼庫中。

（6）中葯材、中葯飲片儲存

應根據中葯材、中葯飲片的性質設置相應的儲存倉庫，合理控制溫濕度條件。對於易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應設置密封、乾燥、涼爽、潔凈的庫房；對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備，如冰箱、冷櫃。

對於毒麻中葯應做到專人、專帳、專庫（或櫃）、雙鎖保管。

Ⅶ 葯品儲存 三色，三溫，五庫，五區，五距是指的啥

1、三色

葯品質量狀態的色標區分標准為：

合格葯品――綠色；不合格葯品――紅色；質量狀態不明確葯品――黃色。

2、三溫

每種葯品應根據葯品標簽註明的儲存條件冷藏（2-10℃）、陰涼儲存（20℃以下）或室溫儲存（0-30℃），每個倉庫的相對濕度應保持在45%至75%之間。

3、五庫

單獨存放，不得與其它葯品混裝在同一倉庫的葯品有：易混葯品、中葯材、中葯飲片、特殊管理葯品和危險品。

4、5區

根據倉庫管理的實際需要，倉庫管理區域內色標劃分的統一標准為：待驗葯品庫（或區）、退貨葯品庫（或區）為黃色；合格葯品庫（或區）、中葯飲片零貨稱取庫（或區）、待發葯品庫（或區）為綠色；不合格葯品庫（或區）為紅色。

5、五距

葯品堆放的距離要求：葯品與牆壁、葯品與屋頂（梁）的距離不小於30cm，葯品與倉庫散熱器或暖氣管的距離不小於30cm，葯品與地面的距離不小於10cm。此外，主通道的寬度應不小於200cm，輔助通道的寬度應不小於100cm。

(7)葯品儲存條件分類及色標管理培訓擴展閱讀：

葯品養護工作的任務：

1、指導保管人科學儲存葯品。

2、檢查庫存葯品的儲存條件是否符合要求，配合保管人管理其他房間的溫濕度，及時調整儲存條件。

3、定期抽查庫存葯品流通質量。抽檢周期一般為四分之一，應縮短易腐葯品抽檢周期。

4、對點檢中發現的問題，提出處理意見，改進維修措施。配合保管員安排問題品種。

5、根據季節性氣候變化，制定葯品檢驗計劃和養護工作計劃，列出重點養護品種，並組織實施。

6、建立葯品維護檔案。

7、對關鍵品種進行留樣觀察，調查其變化的原因和規律，為指導合理庫存、提高庫存水平、促進制葯廠提高產品質量提供信息。

8、開展養護科學研究，逐步使倉儲養護科學化、現代化。