㈠ 學習GMP（葯品生產質量管理規范）的心得體會
兄弟才400字啊，這你都寫不出來啊？把你的信箱發出來，幾分鍾幫你搞定。
㈡ 我以前是做葯品生產的現在要學習質量管理先從哪方面學起
一般來說的五大工具指的是：產品質量先期策劃和控制計劃（APQP),潛在失效模式及內後果分析（容FMEA），生產件批准程序（PPAQ），統計過程式控制制（SPC），測量系統分析（MSA)。這畢竟是工具，看你實際需要用到哪種工具就去學習原理和應用。
㈢ 學習GMP（葯品生產質量管理規范）的心得體會 ；哪位仁兄幫下忙啊，2000字左右，麻煩發到QQ郵箱;577929334@
這位仁兄，心得體會還得是你自己的啊。不過新版GMP你可以從質量受權人，質量風險和無菌保障三方面來談，可以談不少啊。
㈣ 葯品經營質量管理規范要求對員工培訓內容
葯品經營企業應當復對各崗位人員制進行與其職責和工作內容相關的（答案：C ）培訓，以符合本規范要求。培訓內容應當包括相關法律法規、葯品專業知識及技能、質量管理制度、職責及崗位操作規程等。
A、 崗前 B、繼續 C、崗前培訓和繼續 D、崗位質量與安全培訓
㈤ 葯物臨床試驗質量管理規范培訓班考試難嗎
你好
可以進入官網 高級研修學院網站( ) 進行報名繳費 學習 然後考試，考完後會有GCP證書
㈥ 通過學習葯品生產質量管理規范有什麼收獲
學習葯品生產復質量管理規范制的收獲，每個人會有不同的收獲；具體看崗位職責，以及與質量管理規范的相關情況確定。一般情況，當然是對本職工作的重要性，對產品質量的貢獻，以及沒有做好的後果等有了深入的了解，質量意識有所提高。
㈦ 葯品質量風險評估管理主要學習內容
葯品復質量風險評估管理的內容制
1、風險評估管理的內容有風險評估、風險控制、風險溝通和審核等程序，持續地貫穿於整個產品生命周期。
2、風險評估是風險管理過程的第一步，它包括風險識別，風險分析和風險評價三個部分即解決三個基本問題：(1)將會出現的問題是什麼? (2)可能性有多大? (3)問題發生的後果是什麼?
3、風險控制的目的就是將風險降低到可接受的水平。重點歸納為：(1)風險是否在可以被接受的水平上?(2)可以採取什麼樣的措施來降低、控制或消除風險?(3)在控制已經識別的風險時是否會產生新的風險?
4、風險溝通：通過風險溝通，能夠促進風險管理的實施，使各方掌握更全面的信息從而調整或改進措施及其效果。
5、風險審核：在風險管理流程的最後階段，應該對風險管理程序的結果進行審核，尤其是對那些可能會影響到原先質量管理決策的事件進行審核。
㈧ 誰知道在哪可以下載最新版《葯品生產質量管理規范》（GMP）的培訓/教學視頻
這里只有培訓的PPT文件
㈨ 誰有葯品生產質量管理規范 新版GMP培訓教材 電子版
請在網路文庫 http://wenku..com/
輸入關鍵詞 「新版GMP」或「2010 GMP」，即可搜索到大量的培訓資料，請根內據具容體用途或側重點選擇合適文件下載。