在內審員培訓會上的講話

⑴ 急需！公司質量管理體系內審員發言稿！

同感,將段落告知
一、要首先感謝公司的培訓，因這種培訓對個人而言，是一個非常好的提高機會，對你的管理經驗，管理知識是一個非常全面的、系統的、科學的培訓
二、要以此為契機，這種培訓，是老師領進門，修行在個人的學習。拿到證書，僅代表你知道了這種理念，要想在工作熟練運用，需要你在日常工作中以大量實際案例來不斷地提高個人的綜合素質。
三、要向領導表態，將所學到的知識，如何盡快運用到實際工作中，畢竟，質量管理體系是全員參與的大事，而內審員是監督公司質量管理體系運行的裁判。
這三樣應該可以了

⑵ 怎樣寫好司法鑒定內審員培訓班開班上的領導講話稿

我靠，你是不是昨天，或者今天培訓老師布置你上台演講內審報告了啊？？？

這本書上就有你要的內審報告資料~~~~

⑶ 請問13485內審員培訓主要講些什麼內容

【課程描述】

ISO13485：2003《醫療器械質量管理體系 用於法規的要求》是以ISO9001標准為基礎，應用於醫療器械的獨立標准。本課程將透徹的講解醫療器械行業認證要求，使您全面掌握有關ISO 13485：2003的標准要求，掌握醫療器械行業相關要求及質量體系內部審核的技巧和方法。

【課程幫助】

如果你想對本課程有更深入的了解，請參考 >>> 德信誠ISO13485內審員相關資料手冊

【課程對象】

醫療器械行業凡生產二類、三類產品的醫療器械生產企業必須有2-4名內審員，未配有內審員的企業應派人員參加培訓。

【課程大綱】

第一部分

◆ 醫療器械行業質量管理體系基礎簡介
◆ ISO13485 質量體系醫療器械用於法規目的的體系要求講解：
4 質量管理體系 5 管理職責 6 資源管理 7 產品實現 8 測量、分析和改進
◆ ISO13485體系文件要求與過程式控制制：風險分析/評估

第二部分

◆ 醫療器械的法規要求
歐洲醫療器械指令MDD、有源植入性醫療器械指令AIMD、體外診斷醫療器械指令IVDD、我國的GMP等。
◆ ISO13485 內部審核工作的策劃
◆ 內部審核技巧
◆ 第三方質量體系認證過程和認證中常見的問題
◆ 考試

⑷ 體系文件發布會內審員代表講話稿

首先要感謝國家。然後感謝領導，最後感謝父母