葯店企業負責人職責培訓ppt

1. 葯店企業負責人,法人,責任如何劃分

法人代表是在營業執照上寫的那個人，從法律上認定你作為法人代表，就有義務照看和版監督自己的公權司，不能說你指定了別人負責，自己就不管了。你可以不管，但是法律上不認可，出了事兒一樣要負責任。

如果出了法律問題，一般來說單純的賠款，就是公司的賬戶出。如果要追究其他個人責任，那麼要看公司負責人分管的工作，也就是說：法人代表正常來說肯定會追究責任，負責人，要看出的事情和他有無關系。

作為葯店和連鎖店的企業負責人，因為你是執業葯師，所以涉及質量和相關管理的風險是您一定要承擔的。

加盟店的管理可以通過公司的文件（如管理制度、加盟協議）中的表述，來規避自己的風險。

2. 葯店法定代表人崗位職責

1、貫徹、執行《葯品管理法》和《葯品經營質量管理規范》等有關法律、法規，確保企業依法經營，保證消費者用葯的安全、有效、及時、方便。
2. 堅持「質量第一」的觀念，組織本企業員工學習法律法規，執行葯店的質量管理制度，加強質量管理工作，對葯店的質量管理工作負領導責任。
3. 組織、監促相關人員建立和完善各項規章制度，並負責簽發質量管理制度。
4. 督促質量管理工作的落實，保證質量管理人員有效行使職權。
5. 主持質量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質量職責，監督質量管理制度的落實、執行。
6. 對葯店的葯品質量全面負責，嚴格把好葯品質量關，保證葯店銷售質量合格的葯品，絕不銷售假冒偽劣葯品及質量不合格葯品，有效行使質量否決權。
7. 執行葯店規范化管理，抓好葯店的服務質量管理，負責處理顧的服務投訴。
8. 負責葯店的環境衛生管理，為顧客提供優美舒適、清潔衛生的購物環境。
9.對葯店經營管理工作負責，對因人為引起葯品質量損失按葯店有關規定處理.

參考鏈接：http://wenku..com/view/0bb2ee7c453610661ed9f4e6.html

3. 求葯店企業負責人和質量負責人任命書範本

關於葯店人事任命的通知
各有關單位：
為更好的開展工作，經葯店領導會議決專議，決定對屬以下同志進行職務任命，現予以公布：
1.任命xx為企業負責人，負責xxx
任命xx為質量負責人，負責xxx
2、任命由通知發布之日起生效
（名稱）
（日期）

4. 葯店企業負責人,法人,責任如何劃分

法人代表是在營業執照上寫的那個人，從法律上認定你作為法人代表，就有義務照看和回監督答自己的公司，不能說你指定了別人負責，自己就不管了。你可以不管，但是法律上不認可，出了事兒一樣要負責任。

如果出了法律問題，一般來說單純的賠款，就是公司的賬戶出。如果要追究其他個人責任，那麼要看公司負責人分管的工作，也就是說：法人代表正常來說肯定會追究責任，負責人，要看出的事情和他有無關系。

作為葯店和連鎖店的企業負責人，因為你是執業葯師，所以涉及質量和相關管理的風險是您一定要承擔的。

加盟店的管理可以通過公司的文件（如管理制度、加盟協議）中的表述，來規避自己的風險。

5. 葯店的企業負責人和質量管理員有什麼條件要求

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：

(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員；

（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。

第十六條 葯品經營企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品經營質量管理規范》經營葯品。葯品監督管理部門按照規定對葯品經營企業是否符合《葯品經營質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。

《葯品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十七條 葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進。

第十八條 葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條 葯品經營企業銷售葯品必須准確無誤，並正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經過核對，對處方所列葯品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

葯品經營企業銷售中葯材，必須標明產地。

第二十條 葯品經營企業必須制定和執行葯品保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證葯品質量。

葯品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條 城鄉集市貿易市場可以出售中葯材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中葯材以外的葯品，但持有《葯品經營許可證》的葯品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中葯材以外的葯品。具體辦法由國務院規定。

(5)葯店企業負責人職責培訓ppt擴展閱讀：

根據《中華人民共和國葯品管理法》：

第七十二條 未取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產葯品、經營葯品的，依法予以取締。

沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得並處違法生產、銷售的葯品(包括已售出的和未售出的葯品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十三條 生產、銷售假葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

有葯品批准證明文件的予以撤銷，並責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十四條 生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款。

情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十五條 從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。

對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

第七十六條 知道或者應當知道屬於假劣葯品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，並處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十七條 對假葯、劣葯的處罰通知，必須載明葯品檢驗機構的質量檢驗結果；但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規定的情形除外。

6. 葯店企業負責人的責任有哪些

企業負責人質量管理責任
一、 認真學習和執行有關《葯品管理法》、《葯品經營質量管理規范》和《葯品流通監督管理辦法》等法律、法規，在「質量第一」的思想指導下進行經營和管理。
二、 負責組織建立規章制度，制定和修訂各項質量管理制度，定期召開質量管理工作會議，對本店所經營的葯品質量負全面責任。
三、 指導和監督員工嚴格按GSP來規范葯品經營行為。
四、 組織質量管理小組人員定期對葯品進行檢查，做到經營葯品帳物相符，嚴禁霉變及過期失效葯品出售的現象發生。
五、 檢查各崗位質量責任制度的執行，落實質量獎懲工作。