麻醉醫師業務培訓計劃

㈠ 護理核心制度

護理核心制度：

①醫囑查對制度：

醫囑應做到班班查對、每日總對，包括醫囑單、執行卡、各種標識(飲食、護理級別、過敏、隔離等)，設總查對登記本。單線班處理的醫囑，由下一班負責查對。各項醫囑處理後，應核對並簽名。臨時執行的醫囑，需經第二人查對無誤後方可執行，記錄執行時間，執行者簽名。

搶救患者時醫師下達的口頭醫囑，執行者須大聲復述一遍，經醫師核實無誤後方可執行；搶救完畢，醫師補開醫囑並簽名；安瓿留於搶救後再次核對。對有疑問的醫囑須經核實後，方可執行

②發葯、注射、輸液查對制度：

發葯、注射、輸液等必須嚴格執行「三查八對一注意」。備葯時要檢查葯品是否在有效期內、標簽是否清晰；水劑、片劑有無變質；安瓿、注射液瓶有無裂痕；密封鋁蓋有無松動；輸液瓶(袋)有無漏水；葯液有無渾濁和絮狀物等。任意一項不符合要求不得使用。備葯後必須經第二人核對，方可執行。

麻醉葯使用後須保留空安瓿備查，同時在毒、麻葯品管理記錄本上登記並簽名。使用多種葯物時，要注意有無配伍禁忌。發葯、注射、輸液時，患者如提出疑問，應及時核查，確認無誤後方可執行。輸液瓶加葯後要在標簽上註明床號、姓名、主要葯名、劑量，並留下空安瓿，經另一人核對後方可使用。

③輸血查對制度：

抽交叉配血查對制度。取血查對制度取血時，認真核對血袋上的姓名、性別、編號、輸血數量、血型等是否與交叉配血報告單相符，確保准確無誤。檢查血液有效期及外觀，符合規范要求。輸血過程查對制度。

④無菌物品查對制度：

使用滅菌物品和一次性無菌物品前，應檢查包裝和容器是否嚴密、乾燥、清潔，檢查滅菌日期、有效期、滅菌效果指示標識是否符合要求。若發現物品過期、包裝破損、不潔、潮濕、未達滅菌效果等，一律禁止使用。使用已啟用的滅菌物品，應核查開啟時間、物品質量、包裝是否嚴密、有無污染。

消毒供應室發放一次性無菌物品的記錄應具有可追溯性。記錄內容包括物品出庫日期、名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、滅菌日期、失效日期等。科室指定專人負責無菌物品的領取、保管。定期清點，分類保管，及時檢查。確保產品外包裝嚴密、清潔，無菌物品無潮濕、霉變、過期。

⑤手術安全核查制度：

患者接入手術室前手術室接患者人員與病區當班護士核查患者科室、床號、住院號、姓名、性別、診斷、手術名稱與手術部位、配血報告、術前用葯、葯物過敏試驗結果、影像學資料等，手術患者均應佩戴身份識別標識，不能將貴重物品、假牙等帶人手術室。

患者進入手術室後必須由具有執業資質的手術醫師、麻醉醫師和手術室護士三方(以下簡稱三方)，分別在麻醉實施前、手術開始前和患者離開手術室前，共同對患者身份和手術部位等內容進行核查並簽名。

術中用葯的核查由手術醫師或麻醉醫師根據情況需要下達醫囑並做好相應記錄，由手術室護士負責核查。凡體腔或深部組織手術，要在手術前、關閉體腔前後查對紗墊、紗布、縫針、器械等數目是否與術前相符。手術取下的標本，由洗手護士與手術醫師核對後，由手術醫師填寫病理檢驗單送檢，並進行登記與交接。

參考資料網路--護理技術

㈡ 求麻醉學大學生職業生涯規劃書一份

誰不會呀！非向其它學院呀…不行也得向自家學院呀…

㈢ 科室二甲復審計劃感染管理方面的工作計劃

給你個例子
麻醉科二甲復審實施方案和步驟
1.
（一） 麻醉科成立二甲復審小組，明確復審中的工作任務，確保麻醉科各項復審工作落到實處。
（二） 醫院二甲復審，處處都是評審范圍，事事都是評審內容，人人都是評審對象。積極多次召開科室會議，使本科醫護人員認識到二甲復審工作的重要性，增強自覺性，從而為二甲復審奠定堅實的基礎。

（三） 認真組織學習《海南省二級綜合醫院評審標准》中有關本科室的各類指標。科室負責人及二甲復審小組成員首先深刻學習和領會標准，吃透精神，隨後組織科室成員逐條學習、逐條領會，各述已見，發揮群策群力，已達正確解讀細則標准。同時，組織科室人員進行學習講解，根據具體情況採取走出去或邀請有關專家來院進行講解，幫助大家理清思路，找准問題，明確重點和方向，做好各項准備工作。
（四） 按照《海南省二級綜合醫院評審標准》中要求逐條梳理認真理解，科主任切實肩負起「第一責任人」職責，限時組織實施，確保科室有計劃、有步驟的按期完成任務，整體推進醫院二甲復審工作。
2.
（一） 3月1日 科室成立二甲復審小組，學習《海南省二級綜合醫院評審標准》，分解任務，落實責任。曾釗任組長、桂茶華任副組長、組員為：符明君、蔡親東、鍾雅、林詩發。
（二） 3月1日-3月2日 召開科室會議，組織學習或專題講座，力爭達到人人掌握標准。
（三） 3月3日-3月5日 根據評審標准要求，整理出所需准備材料（包括各種擋案夾、記錄本及其他材料），並制定出各自階段性目標上報醫院二甲復審辦公室。
（四） 3月5－25日 全面規范 1、建立健全麻醉質量資料庫與安全管理組織和質控小組工作記錄 2、完善麻醉科各項管理制度和麻醉科醫師職責及許可權制度 3、制定麻醉各種規范操作規程 4、與醫院二甲復審小組溝通，落實解決麻醉恢復室與疼痛門診相關問題。 5、完善及認真做好麻醉術前防視、術後隨防、麻醉記錄單、麻醉知情同意書等工作。 6、接受醫院二甲復審辦公室第二次大檢查及評分
（五） 3月25日-4月1日 全面實施階段 1、按照制度與規范要求，全面開展二甲復審准備 3、詳細作好原始資料的記錄、整理，分類存放保管。 3、及時定期給科主任匯報，科主任加強督導檢查。
（六）4月2-5日 自查階段 1、科室二甲復審小組人員全面檢查 2、科室整理出檢查出現的問題，及時上報醫院 3、出現的問題及時整改
（七）4月5日整改階段 接受醫院二甲復審辦公室第三次大檢查及評分，並根據初評結果再進行整改

㈣ 我是大一新生，讀醫學院的麻醉學，大家幫我建議一下看看大學學習生活的計劃安排等等，多多指教！

大一、大二基礎課多，但是和麻醉密切相關的也就解剖、生理、病生和葯專理，其他的都是中國式應試教屬育，及格就行了，除非你想得獎學金！呵呵~~
大三、大四專業課開始了，就要好好學了。雖然麻醉專業上手還是比較快的，但是工作以後要做好麻醉還是需要付出一些努力的，這就需要掌握相關知識了！~~
大五就是實習階段，我覺得這是最關鍵的階段，你對麻醉的大體認識、對這個專業的感情基本上是在這個時候產生的！白天醫院里學東西，晚上可能還要看書鞏固知識！建議實習期間通讀一遍（現代麻醉學）！呵呵~~
至於生活上的安排也不是別人能建議的，畢竟每個人的興趣愛好不同，總之我是很喜歡麻醉這個專業的，大學五年也是最難忘的五年！加油吧！！！

㈤ 想弄一篇關於麻醉學專業的職業規劃書，謝謝！

麻醉醫師職業生涯規劃

所謂職業生涯設計，是指一個人在對自我評價和對從業條件進行測定、分析和總結研究的基礎上，確定其最佳的職業奮斗目標，並為實現這一目標做出行之有效的安排。換句話說就是根據社會經濟發展需和本人實際情況，作出職業選擇、對職業發展每一階段作出設想和規劃，以達到自身最適發展，最大限度地實現自我價值與社會價值相統一。其實質是追求最佳職業生涯發展道路的過程。

「人是一種尋找目標的動物， 他生活的意義僅僅在於是否正在尋找和追求自己的目標。 」完全沒有規劃的職業生涯是被動的。我們大多數麻醉醫師缺乏這種自我職業規劃意識，本文對麻醉醫師這個特殊職業的職業生涯發展規律做些探討，以期給大家一個參照。

醫師的職業任務是調整那些在身或/和心方面不和諧的人與自身、家庭和社會的和諧。然而這些人是有思想和靈魂，有家庭和社會網路，他們也是社會和人類的基本單元，因而從醫者所面對的不是單個疾病，還有患者心理和他們組成的社會。對從醫者要求也不僅限於診斷和治療，還有對個體和社會的促進。麻醉工作是繁重而高風險，對從業者在體質、性格、心理、思維智力、知識構成、人倫道德等方面都有較高的特定要求。 《現代麻醉學》第三版劉教授講現代麻醉醫師需要兩方面的基本素養：高尚的醫德和精湛的醫術。工作學習中要耐心、細致和負責的精神，善於合作和誠信的品質，努力實踐的作風。我認為對於一個麻醉醫師高標准和比較完美的要求是： 德：胸襟開闊，能存萬物於心；同感身受，能體他人之苦；行事與天地准，避己私利之擾。

㈥ 醫療機構對麻醉葯品的培訓計劃

為進一步加強醫療機構特殊管理葯品管理，提高醫療機構特殊管理葯品的臨床合理應用水平，促進臨床合理用葯，保障醫療質量和醫療安全，衛生部和國家食品葯品監督管理局共同啟動了「全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓項目」（以下簡稱項目），項目啟動暨師資培訓會議於1月23日在京召開,衛生部醫政司趙明鋼副司長、國家食品葯品監督管理局安監司王者雄副司長、衛生部合理用葯專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經科學研究院韓濟生院士、北京協和醫院羅愛倫教授和國葯集團葯業股份有限公司李軍同志出席了會議。
項目計劃用3年時間（2009年7月-2012年7月），分五個階段，採用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式，在全國31個省（自治區、直轄市）的332個設區的市，以巡講的方式對持有麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡的醫療機構中，約4萬名特殊管理葯品管理人員（含主管院長、葯劑科主任和葯師）、6萬名醫護人員進行培訓。

衛生部會同國家食品葯品監督管理局負責項目的組織和管理，包括確定培訓方案並組織實施、確定培訓內容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監督和指導。衛生部合理用葯專家委員會負責全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作，包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區內的相關工作，指導各地區開展培訓工作，並協助組織對受訓人員的考核工作。

衛生部要求，地方各級衛生行政部門和醫療機構要提高對醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用的特殊性和重要性的認識，充分認識開展此次培訓對於提高醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用水平的重要意義，以高度負責的態度組織和指導項目的實施，確保培訓工作的順利開展。地方各級衛生行政部門要積極開展本次培訓工作，認真組織培訓項目在本轄區內的相關工作。培訓結束後，及時組織開展對受訓人員培訓效果的檢查、監督和考核工作，保證培訓工作取得實效，充分結合本地實際，採取群眾容易理解和接受的方式，開展形式多樣的宣傳活動，向群眾普及特殊管理葯品管理和合理應用相關知識，推動全社會共同支持和參與特殊管理葯品的合理應用工作。

合理用葯是提高葯物治療水平，降低醫療費用，使病人獲得優質醫療服務的必要條件。提高醫療機構葯事管理水平，促進臨床合理用葯，可以保障患者獲得安全、有效的葯物治療，減輕個人和政府的經濟負擔，同時對於實現安全、有效、方便、價廉的醫葯衛生體制改革目標具有十分重要的意義。據介紹，為加強葯物臨床應用管理，規范醫務人員用葯行為，促進臨床合理用葯，國務院2006年頒布了《麻醉葯品和精神葯品管理條例》，衛生部先後頒布了《醫療機構葯事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌葯物臨床應用指導原則》、《麻醉葯品臨床應用指導原則》、《精神葯品臨床應用指導原則》、《關於進一步加強抗菌葯物臨床應用管理的通知》等一系列規章和規范性文件，對臨床合理用葯做出了明確規定。衛生部在2005-2008年「醫院管理年」活動和2009年「醫療質量萬里行」活動中，都將加強臨床合理用葯工作作為重要督導內容。各地也通過健全規章制度、加強宣傳教育、監督檢查落實等多種措施，促進葯物合理應用水平不斷提高。 衛生部、國家食品葯品監督管理局有關部門負責同志，衛生部合理用葯專家委員會有關專家，各省（區、市）衛生廳（局）醫政處有關負責同志，部分醫院院長、專家代表出席了項目啟動儀式。