葯品從業人員培訓講話2017

1. 2017gsp質量管理制度目錄有哪些

新版GSP第一百三十八條規定，葯品零售質量管理制度應當包括以下內容：（一版）葯品采權購、驗收、陳列、銷售等環節的管理，設置庫房的還應當包括儲存、養護的管理；（二）供貨單位和采購品種的審核；（三）處方葯銷售的管理；（四）葯品拆零的管理；（五）特殊管理的葯品和國家有專門管理要求的葯品的管理；（六）記錄和憑證的管理；（七）收集和查詢質量信息的管理；（八）質量事故、質量投訴的管理；（九）中葯飲片處方審核、調配、核對的管理；（十）葯品有效期的管理；（十一）不合格葯品、葯品銷毀的管理；（十二）環境衛生、人員健康的規定；（十三）提供用葯咨詢、指導合理用葯等葯學服務的管理；（十四）人員培訓及考核的規定；（十五）葯品不良反應報告的規定；（十六）計算機系統的管理；（十七）執行葯品電子監管的規定；（十八）其他應當規定的內容。

2. 如何辦理保健品經營許可證，需要哪些手續

保健品屬於特殊食品，需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》，然後才能辦營業執照，最後辦《稅務登記證》。

具體手續大致如下：

1、到當地工商部門申請《名稱預先核准通知書》，也就是確定店名

2、到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》

3、取得《保健品經營許可證》之後繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》

需要的材料是：身份證原件和復印件，店鋪的房產證明文件（房產證復印件或者土地證復印件等東西），租賃合同原件和復印件，證件相片一張， 《保健品經營許可證》原件和復印件。

4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。

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開保健品店需要的證件：

食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。

具體手續大致如下：

1、 法人和股東身份證原件;

2、 法人彩色一寸照片叄張;

3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位，需加蓋單位公章);

4、 房屋租賃合同，房屋租賃發票;

5、 業企名稱;

6、 企業經營范圍；

7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;

8、法人18周歲至今的個人簡歷。

參考資料：網路-經營許可證

參考資料：網路-保健食品經營許可證

參考資料：網路-稅務登記證

3. 2017年廣東食品葯品教育服務網遠程教育培訓考試 執業葯師繼續教育選課為什麼選不到

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