處方管理的培訓總結

㈠ 處方的處方管理

處方標准由衛生部統一規定，處方格式由省級衛生行政部門統一制定，處方由醫療機構按照規定的標准和格式印製。醫生書寫處方應當符合下列規則：
1.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相一致。 2.每張處方限於一名患者的用葯。
3.字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。
4.葯品名稱應當使用規范的中文名稱，無中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、葯師不得自行編制葯品縮寫宏章宏章搜集整理名稱或者使用代號；書寫葯品名稱、劑量、規格、用法、用量要准確規范，葯品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用「遵醫囑」、「自用」等含糊不清字句。
5.應當填寫患者實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要註明體重。
6.西葯和中成葯可以分別或同一張處方開具，但中葯飲片應當單獨開具處方。
7.開具西葯、中成葯，每張處方不得超過5種葯品。
8.中葯飲片處方的書寫，一般應當按照「君、臣、佐、使」的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求註明在葯品右上方，並加括弧，如布包、先煎、後下等；對飲片的產地、炮製有特殊要求的，應當在葯品名稱之前寫明。
9.葯品用法用量應當按照葯品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當註明原因並再次簽名。
10.除特殊情況外，應當註明臨床診斷。
11.開具處方後的空白處劃一斜線以示處方完畢。
12.處方醫師的簽名式樣和專用簽章應當與院內葯學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案。
同時葯品劑量與數量應用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位。
醫療機構對處方管理
1.醫療機構應當根據本機構性質、功能、任務，制定葯品處方集。宏章宏章搜集整理
2.醫療機構應當按照經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱購進葯品。同一通用名稱葯品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格葯品的情況除外。

㈡ 處方管理辦法要求處方合格率是多少

處方合格率無唯一標准，一般來說，平均每張處方用葯品種數 = A/30；抗菌葯使用百分內率= C/30；注射劑使容用百分率= E/30；基本葯物占處方用葯的百分率= G/A；葯品通用名占處方用葯的百分率=I/A。

《處方管理辦法》是為規范處方管理，提高處方質量，促進合理用葯，保障醫療安全，根據《執業醫師法》、《葯品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》等有關法律、法規制定。

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處方書寫應當符合下列規則：

1、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，並與病歷記載相一致。

2、每張處方限於一名患者的用葯。

3、字跡清楚，不得塗改；如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。

4、葯品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、葯師不得自行編制葯品縮寫名稱或者使用代號。

㈢ 處方管理法

第十五條 國家實行處方葯和非處方葯分類管理制度。國家根據非處方葯品的安全...《中華人民共和國葯品管理法》是一部總的法律，就像「綱」，《處方葯與非...

㈣ 電子處方管理制度，有知道的告訴下！急需！！

處方制度

1、已注冊的執業醫師處方權，由科主任提出意見，經醫務處審查，報業務院長批准，辦理手續，將字樣留於葯劑科及門診部。
2、葯劑人員不得擅自修改處方，如處方有錯誤應通知醫師更改後配發。凡不合規定處方，葯劑人員有權拒絕調配及發葯。
3、有關毒麻、限劇葯品處方，遵照毒麻、限劇葯品管理制度及國家有關管理麻醉葯品的規定執行。凡經注冊的執業醫師，經院長批准，可授予麻醉葯處方權。
4、處方項目必須填寫齊全，用葯正確，醫師簽全名配方，發葯劃價都要簽名，對項目不全，字跡潦草，簽名不清者，葯劑人員有權拒絕發葯。
5、一般處方葯品以七日用量為限，急診處方不得超過三日用量，對某些慢性病或特殊情況可酌情增加。處方當日有效，過期須經醫師更改日期，重新調配。
6、醫師不得為自己及直系親屬開處方。
7、處方由葯房嚴格把關，葯劑人員按處方分類、分級許可權對照簽字留樣卡片嚴格執行，不準超越許可權范圍使用，對無處方權的處方或不合格的處方應拒發葯並予登記。
8、葯房每月對全院處方進行抽查並做出分析，對重大錯方和大方及偽方應及時匯報，及時解決。
9、電子處方按上述規定開具，並有信息中心存儲信息；手寫處方一般用鋼筆書寫，字跡要清楚，不得塗改，如塗改須醫師在塗改處簽字，一般用中文或拉丁文書寫。急診處方須在左上角蓋「急」字圖章。
10、葯品及制劑名稱、使用劑量，應以中國葯典及衛生部、省廳頒發的葯品標准為准。如因醫療需要必須超過劑量時，醫師必須在劑量旁重加簽字方可調配，對於國家未規定的葯品名稱，可用通用名。
11、處方葯品數量，一律用阿拉伯字碼書寫，用量以克（g）、毫克（mg）、毫升（ml）、國際單位（IU）計算；片、丸、膠囊劑，以片、丸、粒為單位；注射劑以支、瓶為單位，並註明容量和（或）劑量；合劑要標明數量和單位；溶液必須註明含量濃度，以瓶為單位，標明數量。
12、一般處方保存一年，毒、精神葯品處方保存二年，麻醉處方保存三年，到期請示院長批准銷毀。
13、醫師處方要自己簽名，醫師離開診間時，要關閉電子處方系統，嚴防他人代為開葯。不準代簽，更不準在空白處方上預先簽名交給無處方權者使用，一經發現即予嚴肅處理。
14、葯劑師（士）有權監督醫師科學用葯，合理用葯，對於違反規定，亂開處方、濫用葯者，葯劑人員有權拒絕發葯，情節嚴重者，應報告醫務處檢查處理。
15、葯劑人員及醫技科室人員不得開專業用葯之外的處方，特殊情況報請業務院長批准後，方有處方權。